黑参中人参皂苷Rg_3的含量测定

目的:建立黑参中人参皂苷Rg_3的含量测定方法。方法:利用高效液相色谱法,采用Thermo色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,测定黑参中人参皂苷Rg_3含量。结果:研究表明,不同批次黑参中人参皂苷Rg_3的含量差别明显,平均含量为1.236 5 mg·g~(-1),最低含量为0.368 7 mg·g~(-1),最高含量为2.500 7 mg·g~(-1),相差6.8倍。结论:建立了黑参中人参皂苷Rg_3含量的测定方法,对不同批次样品进行测定后发现,人参皂苷Rg_3含量差别明显,为黑参的质量控制和开发利用提供参考。     

靶向测序诊断黑棘皮病1家系

【摘要】 报道临床症状不典型的家族性黑棘皮病1家系。先证者女，4岁，自1周岁时，颈部、腹部出现黑色斑片，近年来逐渐扩大至唇周、躯干前部。腹部皮肤全反式共聚焦显微镜检查可见乳头环下延扭曲及沟壑结构，乳头环内可见中高折光颗粒结构。先证者父亲及祖母既往有类似病史，但随着年龄增长色素沉着自发性消退，仅有局部皮纹增粗。采集先证者及父母、祖母外周血，对先证者外周血DNA行Panel靶向测序，结果显示，先证者存在FGFR3基因14号外显子c.1949A>C（p.Lys650Thr）错义突变，Sanger测序验证证实先证者及其父亲和祖母均存在此突变。诊断：家族性黑棘皮病。     

分析柴胡疏肝汤加减治疗胁痛的临床疗效

目的关于柴胡疏肝汤加减治疗胁痛的临床治疗方案分析。方法本文选择的所有患者均为我院在2016年4月至2018年8月收治的胁痛患者,本文选择56例患者作为研究对象,采用随机方法将所有患者分为常规治疗组和柴胡疏肝汤治疗组,每组患者平均为28例。常规治疗组患者在治疗的过程中,为患者选择采用元胡止痛胶囊进行治疗,柴胡疏肝汤组则为患者采用柴胡疏肝汤加减治疗方案进行治疗,这两组患者治疗的效果进行评价和比。结果分析两组治疗之后的临床总有效率,本文柴胡疏肝汤组的治疗有效率为100.00%(28/28),常规治疗组的治疗总有效率为75.00%(21/28),两组进行比较,P <0.05,差异具有统计学意义;评价两组患者治疗以后的不良反应发生率,柴胡疏肝汤组为17.86%(5/28),常规治疗组为25.00%(7/28),柴胡疏肝汤组稍优于常规治疗组,但P> 0.05,两组之间无差异,不具统计学意义。结论临床对于胁痛患者在治疗的过程中,为患者选择柴胡疏肝汤进行加减治疗可有效提升治疗的效果,并且治疗具有一定安全性,具有推广使用的价值。     

从柴胡注射液说起

柴胡注射液作为退烧专药,常备于家庭、病房之中。世医每遇发热患者,不问其详状即投之以解热,其汗后热退者十之六七,其不解者十之三四,彼时未曾深思,今习《温病条辨》遂深感震惊,此乃用药不辨证耳。余观今医之现状,确有精研温病之必要。外感、内伤均可发热,内伤发热有气虚、阴虚     

大柴胡汤治疗胆道蛔虫病32例

我院于１９８７－１９９３年应用大柴胡汤治疗胆道蛔虫病３２例。结果治愈２９例，有效１例，无效２例，治愈率为９０．６３％，总有效率为９３．７５％，治愈者平均服药１５天。观察到大柴胡汤具有消炎止痛、利胆排蛔的作用。认为胆道蛔虫病的治疗，不能满足于症状的消失，而应注重虫体的排出，以减少或杜绝形成胆道结石等并发症而造成的危害。     

加减逍遥散内服合行气散结散外敷治疗乳腺小叶增生56例

乳腺小叶增生是常见的妇科疾患，多发生于育龄妇女。自2003年5月以来，笔者采用内服加减逍遥散合外敷行气散结散治疗本病，疗效满意，现报告如下。     

中药也有“抗生素”

抗生素是西药的提法。中药没有此说。自从国家限制抗生素的滥用以来，不少患者就将目光转向药店，希望找到中药中的“抗生素”。     

柴胡注射液副反应报告

近年来 ,笔者用柴胡注射液治疗感冒发热时有9例出现了以头晕、恶心为主的副反应 ,其中最严重的一例当即晕仆倒地 ,不省人事。经急救处理后恢复正常。现将临床观察、治疗过程及分析报告如下 :9例中 ,男 5例 ,女 4例 ;在校大学生 8例 ,青年教师 1例 ;空腹发生者 6例 (其中早餐未进食 5例 ,晚餐未进食 1例) ;月经期 2例。均为感冒初期发热(T 3 8.5℃以上 )者。给药方法 :柴胡注射液 2mL肌注。临床反应 :4例在注射过程中即出现头晕、恶心 ;4例在注射完毕站立或起身行走时出现上述症状 ,其中有 2例面色苍白 ,微有汗出 ;严重的 1例在注射液推至 2…     

Leber先天性黑蒙基因研究进展

Leber先天性黑蒙(LCA)是导致婴幼儿先天性盲的严重遗传性视网膜疾病。近年发现，数种与LCA相关的致病基因，主要包括GUCY2D、RPE65、CRX、AIPL1、RPGRIP1和CRB1，其功能涉及视网膜光电信号的传导、维生素A在视网膜的代谢、光感受器细胞的分化和形态发育、蛋白的转运和分布等。针对RPE65的基因治疗在动物实验中取得了一定的成果，将是未来LCA临床治疗的主要研究方向。本就当前LCA的致病基因及其可能的发病机制、基因治疗等方面的研究进展作一综述。