维生素D在孤独症谱系障碍中作用的研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是影响儿童健康的严重公共问题之一,以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为特征。近年来越来越多的研究显示,ASD患儿维生素D(VitD)水平明显低于同龄健康儿童,VitD缺乏可能与ASD的发病机制相关。本文就VitD与ASD的相关研究进行综述。     

珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症的关联性研究

目的 探索珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症易感性的关系,为孤独症的防治提供科学依据。方法 采用病例对照的研究方法,选取2011－2016年就诊于珠海市妇幼保健院的123例珠海地区的孤独症患儿和506例健康对照。采用口腔拭子采集口腔上皮细胞以提取DNA,采用Sequenom Mass Array platform分型技术对NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544进行基因分型。结果 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因型分布在孤独症组和健康对照组比较,差异无统计学意义;但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824存在基因与基因间的交互作用(预测准确率为0.480,交叉验证一致性为10/10,P=0.040)。结论 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因多态性可能与孤独症易感性没有关联,但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824之间的交互作用可能是孤独症易感性的影响因素。     

Asperger综合征与儿童孤独症的鉴别

对１５例Ａｓｐｅｒｇｅｒ综合征和３０例儿童孤独症的症状进行了对照分析，结果提示，Ａｓｐｅｒｇｅｒ综合征在语言交流、社会交往、运动等方面均存在不同于儿童孤独症的特点     

儿童孤独症5例报告

儿童孤独症是一种罕见的,发病于婴幼儿期的精神障碍,是全面发育障碍中之典型。现就我所门诊确诊为儿童孤独症的5例报告如下。 例1.男,6岁,第1胎,足月顺产,母孕期无特殊。1岁学走路,2岁学讲话。2岁发现其孤僻离群,独自玩乐,对集体欢乐缺乏共鸣,客人来访不理、不避。到朋友家随便开冰箱拿东西吃。打针不哭,受伤不寻求安慰。语言能力差,常模仿、重复他人语句,错用代词,言语交流困难。长时间专注某一事物或情景,他人不得干扰。依恋一小木条2年仍不肯丢掉。饮饮料、吃火腿认定同一牌号、包装、规格。玩具放置特定一处。情绪不稳,自伤,啃咬他人,多动,不听指令。学习困难,智商48。体查(-),脑电图、头颅CT正常,染色体为46xy。 例2.男,84/12岁,2孕1胎,母孕2月先光流产,药物保胎,足月顺产。1岁学走路,9月学讲话。1岁会讲10多个单词。84/12岁始对外界反应迟钝,语言能力     

警惕儿童心理病“从口而入”

儿童孤独症患呈增多的趋势，已引起很多学的关注。研究人员发现，儿童孤独症的发生、发展与过量食用“酸性食物”密切相关。高脂肪、高糖和动物性食物中的磷、硫、氯等在人体内易于形成酸性物质，故有人把富含磷、硫、氯等成分的食物统称为“酸性食物”。若过量食用肉类、糖类等酸性食品，则易使血液等体液酸性化，呈现“酸性体质”。     

英国科学家发现孤独症与X染色体有关

英国科学家研究发现,X染色体上的一小批基因可能与孤独症有关,这是孤独症在男性中发病率更高的原因。 人类有23对染色体,其中1对为性染色体,女性性染色体由1对X染色体组成,而男性性染色体由1条X和一条Y染色体组成。在女性体内,每种基因有2份,分别位于2条相配的X染色体