构建组织工程瓣膜支架中3种去垢剂的比较

背景:目前,组织工程瓣膜去细胞支架的制备方法和效果各不相同,但总的来说,酶结合去垢剂法显示出一定的优势作用.目的:探讨脱氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、曲拉通3种去垢剂结合酶消化法对于猪主动脉瓣膜脱细胞的效果以及去细胞后对支架的影响.方法:将新鲜猪主动脉瓣膜用抗生素溶液浸泡12 h后,置于胰蛋白酶和EDTA溶液中12 h,再分别用脱氧胆酸钠、十二烷基硫酸钠、曲拉通进行处理,最后转入核酸酶溶液中浸泡12 h,以达到去除内皮细胞和间质细胞的目的,常规苏木精一伊红染色观察内皮细胞是否除完全,Masson染色观察胶原纤维和弹力纤维损害程度,电子扫描显微镜观察纤维结构以评价效果.结果与结论:3种去垢剂结合酶消化法均能彻底去细胞,但脱氧胆酸钠对支架胶原纤维和弹力纤维的损害较轻微,十二烷基硫酸钠次之,曲拉通对支架的损害作用最大.提示脱氧胆酸钠结合酶消化法是一种较合理的组织工程瓣膜支架构建方法.     

三种甲替溶解剂在MTT比色法中的应用

研究ＭＴＴ比色法中三种甲　溶解剂，异丙醇（ＩＳＯＰ）、１０％曲拉通—５０％异丙醇（ＴＲＩ－ＴＯＮ－ＩＳＯＰ）和２０％ＳＤＳ（均加入１０ｍｍｏｌ／ＬＨＣｌ酸化）的应用效果。结果发现，在测定不同浓度的外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）时，ＴＲＩＴＯＮ—ＩＳＯＰ与ＳＤＳ效果相当，而在测定不同浓度的Ｈｅｌａ细胞时，前者优于后者，而ＴＲＩＴＯＮ—ＩＳＯＰ和ＳＤＳ均优于ＩＳＯＰ。     

新型广谱抗抑郁剂——曲拉唑酮

经广泛临床试验证实曲拉唑酮对各类抑郁症有效。因此,它是广谱抗抑郁剂。该药对心血管系统和抗胆碱的副作用很小,是其主要优点。三环类抗抑郁剂有阿托品样副作用,常使许多病人感到苦恼,还可引起心血管系统的不良反应,因而对老年人或心血管疾病病人使用时多属禁忌。曲拉唑酮的主要副作用是倦怠,也是它的一个缺点。     

添加Triton-X100及氯化胆碱对红霉素组分的影响

以红霉素生产菌红色链霉菌HD为研究对象,根据红霉素生物合成机理,以促进羟基化和甲基化为主要手段,在利用摇瓶生产红霉素的过程中,96h添加Triton-X100,可使最终发酵液的EM B组分百分含量降低7.1%.但EM C与对照相比增加.120h添加甲基化试剂氯化胆碱0.8g/l,可使最终发酵液的EM C组分百分含量降低6.4%,但EM B有所积累.继而添加Triton-X100的同时加入甲基化试剂氯化胆碱,发现EM B、EM C分别降低6.4%、8.9%,红霉素有效组分EM A比对照提高13.2%     

血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉在心血管疾病中的应用研究进展

血管肽酶抑制剂是中性内肽酶和血管紧张素转化酶的双重抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭。本文就血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉的作用机制、基础研究和临床试验等方面进行综述。     

四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)中Triton X-100残留量高效液相色谱检测方法的建立及验证

目的建立并验证四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)中Triton X-100残留量高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)检测方法。方法应用HPLC法检测四价流感病毒裂解疫苗中Triton X-100残留量, 并对该方法的系统适用性、专属性、线性、准确度、精密度、耐用性、定量限及检测限进行验证。结果 HPLC法检测Triton X-100的理论塔板数在1 560～1 599之间, 峰面积和保留时间的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)分别为1.93%和0.30%, 且Triton X-100色谱峰与杂质分离良好;空白溶液无干扰峰出现;Triton X-100的浓度在5～160 μg/ml范围内时, 浓度与峰面积呈良好的线性关系, 回归曲线决定系数为0.999;检测Triton X-100样品的加标回收率均在95%～105%之间, RSD均不超过2%;同一实验人员重复进样6次检测峰面积的RSD为0.58%, 同一实验人员在不同工作日和不同检测人员在同一工作日检测峰面积的RSD也均小...     

4种抗抑郁新药的副作用

<正> 本文述评了4种抗抑郁新药的副作用及其临床重要性,并估价了这些药物在抑郁症现代治疗中的地位。阿莫沙平 阿莫沙平(amoxapine,AF)系二苯佐西平(dibenzoxazepine)三环抗抑郁药,具有起效快和副作用小的特点。其副作用为阻断突触后膜多巴胺受体,过量可导致毒性反应。1.多巴胺阻断的副作用动物试验表明,AP有抗抑郁(由于阻断去甲肾上腺素重吸收)和抗精神病(由于阻断突触后膜的多巴胺受体)作用。但临床研究表明,A P仅有     

奥帕曲拉对大鼠心肌梗死后肿瘤坏死因子-α、基质金属蛋白酶-2的表达及心室重构的影响

目的:探讨血管肽酶抑制剂对心肌梗死后心力衰竭大鼠心肌肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的表达以及心室重构和心室功能的影响。方法:结扎大鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死模型,术后24h存活大鼠分为心肌梗死组(MI组)和心肌梗死奥帕曲拉(omapatrilat,OMA)干预组(MI OMA组,OMA40mg.kg-1.d-1,饮水给药),另设sham组,sham组和MI组大鼠饲普通饮水。术后6周检测各组心室重构指标、左室血流动力学以及TNF-α、MMP-2蛋白的表达。结果:与sham组相比,心肌梗死6周末MI组大鼠TNF-α、MMP-2的表达明显增加,心室重构显著,心室功能明显降低;OMA显著降低心肌梗死后TNF-α、MMP-2的表达伴心室重构和心功能的改善。结论:血管肽酶抑制剂能够明显减轻大鼠心肌梗死后心室重构,改善心室功能,其作用可能与调节心脏TNF-α和MMP-2的表达有关。