其他植物产品专利题录及专利号

JP2005263650-A用60%~100%乙醇溶液提取大花紫薇叶,用活性碳10%~20%加工粗提液,收集具高含量的2α-羟基熊果酸液体,浓缩、分离沉淀物并收集。可用于食品补充剂、药品、准药品、化妆品(如皮肤洗液、面霜、乳剂、头发营养剂、香波、护发素、体用香波、洗面剂、肥皂、粉底、唇膏、     

新型植物胰岛素巴拿马木

巴拿马木，学名大花紫薇(Lagerstroemia spciosa(L．)Pers．)，千屈菜科植物，主要分布在亚洲热带地区、印度和澳洲。据报道，巴拿马木的树叶中含有一种植物酸Corosolic Acied，此化合物是天然三萜类化合物，是植物蛋白的一种。最新临床研究证实，Corosolic Acid通过改变人体血糖载体活性从而有效维持血糖水平，阻止糖分、淀粉的吸收，防止脂肪形成、积聚。     

大花菟丝子中的α-葡糖苷酶抑制成分

大花菟丝子(Cuscuto reflexa)是一种无叶寄生攀缘植物,分布于巴基斯坦的卡拉奇和其它地方。该植物可用作净化剂和泻药,适用于风痹和肝硬化,外用于痒症和皮肤病。其甲醇提取物和甲醇提取物中溶于乙酸乙酯的部分表现出显著抑制α-葡糖苷酶的作用,而对其它酶(凝血酶、β-葡糖苷     

HPLC测定新疆大花罗布麻叶中罗布麻甲素的含量

目的　采用HPLC法测定新疆大花罗布麻叶中罗布麻甲素的含量。方法　SupelcosilTMLC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸水溶液 (40∶6 0 ) ;流速 1ml·min-1;柱温 35℃ ;检测波长 35 8nm。结果　罗布麻甲素和其他组分可达基线分离 ,线性范围 0 .0 2 1～ 0 .12 6 μg(r=0 .9995 ) ,平均回收率为 96 .4 % ,方法精密度的RSD =2 .8% (n =6 )。 结论　所用方法操作简便快速、准确灵敏 ,分离效果好。     

大花红景天对苯血液毒性干预的探讨

目的研究大花红景天(Rhod iola Crenu lata,RC)对苯血液毒性的干预作用。方法用1 600 mg/kg苯对100只成年雌性大鼠灌胃3周复制出苯血液毒性的动物模型后,按白细胞数分为模型对照组,13.5 mg/kg鲨肝醇组,1 000、2 000、4 000 mg/kg RC组进行治疗,每周5 d,连续5周,另设不做处理的正常对照组,每组10只。实验结束时,测定血细胞、骨髓象、骨髓细胞超微结构、骨髓嗜多染红细胞微核率、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果RC治疗苯中毒大鼠5周后,RC可恢复苯引起的白细胞减少,降低骨髓嗜多染红细胞微核率,提高骨髓红细胞系水平(P<0.01),2 000 mg/kg RC组可促进苯中毒大鼠骨髓粒细胞系增生(P<0.01)。但RC对血清SOD活力和MDA含量并无影响。结论RC对苯中毒引起的白细胞下降有一定的治疗作用,但效果并不明显。     

大花红景天质量控制研究进展

大花红景天作为我国珍贵的藏药材,因其具有抗缺氧、抗衰老、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳及神经保护等作用,成为新药研究、保健品和化妆品开发的热点植物。为保证其品质,使之在临床上发挥更好的疗效,通过查阅近十年来关于大花红景天质量控制的相关文献,从药材鉴别和含量测定方面对大花红景天的质量控制进行综述,以期为大花红景天质量控制的进一步研究提供参考和依据。     

HPLC法测定更年乐片中朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A

目的建立多波长HPLC梯度洗脱法同时测定更年乐片中朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A的方法。方法依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:270 nm(朝藿定C和淫羊藿苷)、210 nm(川续断皂苷Ⅵ)、230 nm(大花双参苷A);体积流量为1.2 m L/min;柱温为室温;进样量20μL。结果朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A分别在7.14~142.80μg/m L(r=0.999 8)、5.64~112.80μg/m L(r=0.999 6)、6.35~127.00μg/m L(r=0.999 5)、7.90~158.00μg/m L(r=0.999 3)与其峰面积呈良好的线性关系;朝藿定C、淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ和大花双参苷A的平均回收率分别为99.24%、96.93%、97.81%、98.32%,RSD值分别为1.28%、0.94%、1.24%、1.50%。结论该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可作为更年乐片的质量控制方法。     

一测多评法测定大花龙胆中环烯醚萜类和黄酮类成分的含量

目的 拟用一测多评法同时测定大花龙胆Gentiana szechenyii中的环烯醚萜类成分和黄酮类成分的含量,并验证该方法在大花龙胆质量评价应用中的可行性和适用性。方法 采用HPLC,以大花龙胆药材中2个典型成分大花龙胆苷A、异荭草苷为内参物,测定其与马钱苷酸、獐牙菜苷、乌奴龙胆苷D、平龙胆酯苷、异金雀花素-2″-O-吡喃葡萄糖苷、异金雀花素的相对校正因子,并用该相对校正因子计算其他几种成分的含量,实现一测多评;采用外标法测定药材中这8种成分的含量,并比较两者差异,以验证一测多评法的准确性和可行性;同时对不同产地药材质量进行评价。结果 以大花龙胆苷A为内参物,马钱苷酸、獐芽菜苷、乌奴龙胆苷D、平龙胆酯苷的相对校正因子分别为1.901、0.994、0.974、1.398;以异荭草苷为内参物,异金雀花素-2″-O-吡喃葡萄糖苷、异金雀花素的相对校正因子分别为1.511、0.969。各相对校正因子重复性良好。一测多评法与外标法对24批大花龙胆中8个成分含量的测定结果无显著差异。结论 所建立的一测多评法结果准确、可靠、重复性好,可为大花龙胆多指标质量评价提供参考。     

大花胡麻草环烯醚萜合酶基因的克隆与表达分析

目的克隆大花胡麻草环烯醚萜合酶基因(CgIS),并进行表达分析。方法以大花胡麻草根、茎、叶转录组中唯一的CgIS基因序列为基础,采用RT-PCR技术从大花胡麻草幼叶克隆CgIS基因,并进行组织特异性表达分析。结果大花胡麻草CgIS基因(GenBank登录号MH794270)全长1 185 bp,编码394个氨基酸;CgIS蛋白相对相对分子质量44 670,理论pI为6.17;该蛋白属于孕酮5β-还原酶(P5β-R)家族成员,可能定位于细胞质;该蛋白无信号肽,为亲水稳定蛋白,主要由α-螺旋(40.61%)和无规则卷曲(46.70%)构成;该蛋白具有SDR(短链脱氢酶/还原酶)和P5βR蛋白保守结构域;CgIS蛋白与芝麻SiIS蛋白亲缘关系最近;CgIS基因主要在叶中表达。结论克隆了CgIS基因,并对其进行表达分析,为进一步研究该基因的功能和环烯醚萜类的生物合成途径奠定基础。