聚苯胺/聚合物导电材料研究进展

从制备方法着手综述了近年来聚苯胺/聚合物导电材料研制开发的最新成果，并简介了聚苯胺/聚合物导电材料的应用情况。     

四元胶乳互穿聚合物网络的组成对其性能的影响

用分步乳液聚合法合成了具有核壳结构的胶乳互穿聚合物网络ＬＩＰＮ（ＰＭＭＡ－ＰＳ）／（Ｐｎ－ＢＡ－ＰＡＡ）；讨论了ＬＩＰＮ组成对乳液与膜性能的影响，提出了四元ＬＩＰＮ核壳结构的基本轮廓，探讨了软硬单体最佳配比及丙烯酸单体用量。     

哺乳妇女单次注射迪波盖司通~长效避孕针后血清和乳液中MPA浓度变化

目的:探讨中国妇女哺乳期使用迪波盖司通后血清和乳液醋酸甲羟孕酮(MPA)浓度变化。方法:10名产后哺乳妇女单次注射迪波盖司通(含MPA150mg),在注射后的第1、2、4、6、8、10和12周采集血样和乳液样本,用放射免疫方法测定MPA。结果:血清MPA浓度于注射后第1周最高,到第2、4周时下降明显,第4周后浓度下降趋势逐渐缓慢。乳液MPA浓度在第1周为最高,第2周比第1周降低了约1/2,之后10周平均浓度变化波动在5.09-8.15ng/ml之间。观察期间乳液/血清MPA浓度比值和曲线下浓度面积比值均为0.55。对象之间和同一对象不同时间点乳液/血清MPA浓度存在明显个体差异。结论:哺乳期使用迪波盖司通,将导致血液和乳液中含有一定量的MPA。     

在光纤芯片上进行高速个体化全基因组测序

新近发展的在光纤芯片上做高通量测序的技术，可以将人类全基因组序列的测定时间由目前所用的10年时间缩短到100d。光纤芯片上的基因组测序结合了磁珠、乳液PCR和焦磷酸测序法等技术，利用光纤优良的表面性质和有效的加工工艺，将光纤制作成一种基因芯片。在芯片上用磁珠来耦联DNA、RNA等微量反应物。乳液PCR可以获得大量的不同的基因组DNA片段。乳液PCR和光纤芯片都是由于有了磁珠作为微量反应物的载体，从而可以将反应一再小型化。而这些技术的结合，工作效率是目前常规的测序方法的100多倍。成功实现了基因组测序反应小型化、高通量化的思想，大大降低了成本，减少了完成全基因组测序的时间。     

微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶及其最佳处方评价

目的：应用微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶,均匀制得的微晶的粒径大小约为2～4um,均匀微晶的结晶性好,纯度高。用均匀设计方法优化条件,制备的均匀的微晶平均粒径大小为2.09um,实验结果达到预测结果要求。结论：用微乳液反应法能获得磺胺嘧啶银均匀微晶。     

微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶及其质量评价

目的：应用微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶,并评价其质量。方法：利用磺胺嘧啶钠微乳和硝酸银微乳混合后反应的方法,制备磺胺嘧啶银均匀微晶,用透射电镜观察其形态和大小,以Ｘ－射线衍射分析、红外光谱、核磁共振、差热分析等手段检测磺胺嘧啶银均匀微晶各种理化特性。结果：磺胺嘧啶银均匀微晶的粒径大小约为２～４μｍ,均匀微晶的结晶性好,纯度高。体外抑菌实验表明该品比市售磺胺嘧啶银具有更好的抑菌效果。结论：用微乳液反应法能获得磺胺嘧啶银均匀微晶。     

眼用制剂的研究进展

 目的介绍眼用制剂的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳，分别按凝胶(生物黏附性凝胶和在位形成凝胶)、乳液、胶体给药系统(脂质体和纳米粒)、微粒和眼后段给药系统等进行介绍。结果与结论缓控释制剂是眼用制剂研究热点，开发新型眼用辅料、采用结合型技术对眼用制剂的研究有巨大的推动作用。     

鸦胆子油口服乳液处方的改进及其稳定性考察

目的选择适当的抗氧剂，阻止乳化剂大豆磷脂的氧化酸败，使鸦胆子油口服乳液有效期内pH值符合质量标准的规定。方法分别加入6种不同类型抗氧剂，通过测定鸦胆子油口服乳液pH值予以比较。采用高温破坏试验及留样观察，考察处方改进前后制剂的稳定性。结果在处方中加0．01％的L-半胱氨酸盐酸盐，能有效阻止大豆磷脂的氧化，提高鸦胆子油口服乳液的稳定性，使其pH值在有效期内符合质量标准的规定。结论口服乳液处方改进是成功的，使用L-半胱氨酸盐酸盐作稳定剂最佳。     

超临界CO2微乳体系及其萃取天然产物的研究进展

本文介绍超临界CO2体系微乳的研究进展情况,对微乳形成原理、表现活性剂的选择、研究方法及其应用于天然产物萃取分离等作了全面的阐述.     

微乳液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立微乳液相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,以3.3%十六烷基三甲基溴化铵-0.8%乙酸乙酯-6.6%正丁醇-水为流动相,检测波长246 nm。结果:在该色谱条件下,补骨脂素在1.06μg/mL～42.4μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%,RSD为1.25%;异补骨脂素在1.12μg/mL～44.8μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为1.45%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。