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2.
2,3,5,6-四氟苄醇和4-甲基-2,3,5,6-四氟苄醇合成路线图解 总被引:8,自引:0,他引:8
2,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (1 )和 4-甲基 -2 ,3 ,5 ,6-四氟苄醇 (2 )分别是拟除虫菊酯类新型杀虫剂四氟菊酯(transfluthrin)和七氟菊酯 (tefluthrin)的主要中间体 [1 ,2 ] ,其合成方法归纳如下。,5 ,6-四氟苄醇 (1 )的合成 (图 1 )图 1 1的合成路线1 .1 2 ,3 ,5 ,6-四氟对苯二甲腈 (3 )经水解 [3]、脱羧[4 ] 得到 2 ,3 ,5 ,6-四氟苯甲酸 (4 ) ,4在无水乙醚中以氢化铝锂还原即得 1 ,收率 46.7% [5]。 4也可经酯化或酰卤化后再以 Na BH4 还原得到 1。此法开发较早 ,除 4的还原收率较低外 ,其它各步收率都在85 %以上。1 .2 3以 5 % Pd-C催化… 相似文献
3.
CAPIC的合成路线图解 总被引:2,自引:0,他引:2
奈韦拉平(nevirapine),化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂(艹卓)-6-酮,系由德国Boehringer Ingelheim公司研制开发的非核苷类HIV逆转录酶抑制剂,于1996年首次在美国上市,可与核苷类似物联用治疗临床或免疫学恶化的HIV感染患者,也可单独用于预防HIV感染的母婴传播. 相似文献
4.
兰索拉唑合成路线图解 总被引:7,自引:0,他引:7
兰索拉唑(1ansoprazole,1),化学名为2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑,是由日本武田公司开发的H /K-ATP酶抑制剂,于1991年首次在法国上市,用于食管炎和十二指肠溃疡的短期治疗[1,2].与奥美拉唑(omeprazole)相比,由于1的吡啶环4-位引入了三氟乙氧基,使得1具有更好的疗效、较少的副作用和更强的稳定性[3]. 相似文献
5.
盐酸舍曲林的合成路线图解 总被引:3,自引:0,他引:3
盐酸舍曲林(sertraline hydrochloride,1),化学名为(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐,系由美国辉瑞公司研发的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),于1990年首次在英国上市,商品名Zoloft.本品可高选择强效抑制5-HT再摄取,提高中枢神经5-HT含量,临床用于治疗和预防抑郁症复发.与其它SSRI相比,本品在治疗剂量内不抑制自身代谢,安全有效,且耐受性好、副作用少.本文对1的合成工艺进行如下总结. 相似文献
6.
<正>贝利司他(belinostat,1),化学名为N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺(CAS登记号为414864-00-9),别名PXD101,是一种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂,由Spectrum生物医药公司开发,于2014年7月4日被美国FDA批准上市,用于治疗T细胞淋巴瘤,其商品名为Beleodaq。外周T细胞淋巴瘤是一种罕见并发展迅速 相似文献
7.
8.
《中国康复医学杂志》2006,21(12):1064-1064
近年来,骨关节创伤患者日益增多,术后的康复越来越受到患者的重视,骨关节康复科医师的需求也越来越多。体格检查和阅读X线片是骨关节康复科医师的基本功。然而国内系统介绍骨科检查的书籍并不多。《骨科临床检查图解》就是一本以图解的形式专论骨科临床检查的专著。全书共13章,第一二章为骨科检查的一般原则和四肢周围神经的检查,其他11章分别介绍了颈、肩、肘、腕、手、胸腰椎、髋、膝、胫骨、踝、足的检查技术。 相似文献
9.
药物相互作用的性质是研究复方制剂的基础,随着药物合并应用的发展,等高线图解分析法应运而生,逐渐成为评价药物相互作用的“黄金标准”,广泛地应用于药理学各个领域。本文就等高线图解分析法的基本理论及应用做一综述。 相似文献
10.
西拉普利(cilazapril,1),化学名为(1S,9S)-9-[[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]氨基]八氢-10-氧代-6H-哒嗪并[1,2-α][1,2]二氮杂革-1-羧酸,由瑞士罗氏制药公司研制开发,1990年在瑞士首次上市,临床主要用于治疗各种程度的原发性高血压和肾性高血压,是一种特定的长效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)^[1]。1的结构中有3个手性中心, 相似文献