红外线消解-原子荧光光谱法测定食品中铅

铅是食品中重要的常规检测项目之一，样品量大。因大多数样品是以液体进行分析，前处理费时费力，本文采用红外线消解前处理样品，省时省力，安全可靠。氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻，很难掌握，笔者通过反复摸索实验条件，取得成功。实验条件便于掌握。     

化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光同时测定法

建立同时测定化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光测定法(HG-AFS)。采用微波消解方法前处理,优化HG-AFS法砷锑载流酸度,还原剂种类和浓度,氢化反应试剂浓度等条件,同时测定化妆品中总砷、总锑含量。该方法砷、锑的线性范围分别为2.0～50ng/ml和0.5～10ng/ml,相关系数分别为1.0000和0.9993,检出限分别为0.1和0.05ng/ml,RSD均小于2.0%,回收率为85%～95%,检测结果与使用HG-AFS法单独测定总砷和总锑含量相比较,差异无统计学意义。该方法线性范围宽、精密度高、稳定性好,检测效率高,适用于化妆品中总砷、总锑含量检测。     

氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定

目的探讨氢化物原子荧光光度法测定食品中砷的不确定度评定方式。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果当食品中砷含量为0.22mg/kg时,合成不确定度为0.008mg/kg,扩展不确定度为0.02mg/kg。结论本评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子荧光光度法的不确定度评定。     

原子荧光光谱法连续测定血液中砷,汞

血样以ＨＮＯ３－ＨｃｌＯ４体系消化，在强酸性条件下，硼氢化钾与砷元素的还原态形成稳定的氢化物，汞直接被还原成汞原子，产生的氢化物及汞离子由氩气载入原子化器中，在氢火焰中原子化。测量砷、汞在无极灯激发下所发射的荧光强度。     

抗流感滴鼻剂不同除杂工艺微量元素的含量分析

目的：探讨不同除杂方法对微量元素含量的影响。方法：采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法测定不同除杂方法所得澄清液中As，Hg，Pb，Fe，Mn，Zn，Cu的含量。结果：与原液比较，絮凝澄清液中As，Hg，Pb的去除率分别为57．1％，50．0％，39．6％，并分别为醇沉澄清液去除率的2．00，1．50，1．12倍；絮凝澄清液中的Fe，Mn，Zn，Cu保留率分别为90．6％，95．6％，91．7％，93．9％，并分别为醇沉澄清液保留率的1．09，1．29，1．15，1．28倍。结论：从有害元素的去除率及有益元素的保留率来看，絮沉工艺优于醇沉工艺。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定食品中砷和铅

目的 :建立一种同时测定食品中微量砷和铅的方法。方法 :采用灰化法消解样品 ,氢化物原子荧光法同时测定食品中微量砷和铅。结果 :方法检出限砷和铅分别为 0 .30 μg/ L 和 0 .32 μg/ L;砷和铅的回收率分别为 85 .2 %～ 10 8%和89.7%～ 10 3.3% ;相对标准偏差分别为 2 .0 %～ 5 .1%和 3.2 %～ 5 .5 %。结论 :食品中微量砷和铅可以用氢化物原子荧光法同时测定     

原子荧光法测定生活污水中痕量铅

生活污水中的铅的含量一般较低，采用比色法、原子吸收法测量有一定的困难，而采用原子荧光法测量可取得较为理想的结果。于2002年7月通过研究，建立了测定污水中痕量铅的分析方法，并选择了适宜的分析条件，该方法具有快速、简便、灵敏度高的特点。     

氢化物一原子荧光法测定中药中的砷

各种食品、饮用水、中药材及其制剂中有害元素砷是必检的卫生指标。对中药材及其制剂中砷检测目前尚无国家标准。该法以湿法消化样品。检测中以硼氢化钠为还原剂,使样品中的砷生成氢化砷。用载气载入石英原子化器,加热分解为原子态砷。在特制砷空心阴极灯照射下基态砷原子被激发至高能态,发射出特征波长的荧光,其荧光强度在一定浓度范围内与砷含量成正比,与标准系列比较定量,检测中药中的砷。1 材料与方法1.1 仪器 AFS230型原子荧光光谱仪;计算机、砷空心阴极灯。1.2 试剂 试剂用水均为去离子水,试剂用酸均为高纯或优级纯酸。