综合治疗儿童弱视117例临床观察

目的 观察药物左旋多巴、卡比多巴联合戴镜遮盖治疗儿童弱视的临床效果。方法 选择儿童弱视117例181眼，随机分为综合治疗组与对照组，综合治疗组采用口服左旋多巴，卡比多巴联合戴镜遮盖，对照组采用传统戴镜遮盖，治疗观察平均3年，依照全国儿童弱视斜视防治学组1987年9月制定的标准评价疗效。结果 综合治疗组基本治愈率72．5％，进步率21．7％，无效5．8％；对照组基本治愈率58．9％，进步率21．2％，无效19．6％。两组对比有显著性差异。结论 传统戴镜遮盖联合左旋多巴，卡比多巴口服的疗效要好于单纯戴镜遮盖。     

左旋多巴联合卡多巴治疗儿童弱视的初步报告

目的:探讨左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童难治性弱视的临床疗效。方法:对36例(63眼)4.5～14岁经遮盖治疗未愈、视力稳定6月无变化的患儿予以左旋多巴(1.5mg/kg)、卡比多巴(0.38mg/kg)口服,每日3次,连续3月,观察视力、融合功能、立体视觉及网膜光敏感度、注视暗点的变化及药物的副作用。结果:服药3月,63眼弱视眼中视力提高者占88.89％(平均提高2.27±1.26行),10例融合功能改善,6例恢复立体视觉。视网膜光敏感度明显改善,19眼注视暗点消失,6眼缩小。基本治愈率42.86％,且副作用小。结论:左旋多巴联合卡多巴能有效地提高难治性弱视患儿的视功能,且副作用少。眼科学报1998;14:238～241。     

不同剂量左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童弱视的临床分析

目的 :评价两种剂量的左旋多巴 /卡比多巴 (1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg)治疗儿童弱视的安全有效性。方法 :采用双盲法对 70例 (112眼 )年龄为 4～ 14岁的弱视儿童随机分为 A、B两组 ,分别予以口服左旋多巴 /卡比多巴 1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg,每日3次 ,连续 1月 ,并联合遮盖法治疗。观察比较两组视力、融合、立体视觉及 6°黄斑视网膜光敏感度的变化及药物的副作用。结果 :A组视力提高占 88.89% (平均提高 1.72± 1.0 2行 ) ,基本治愈率 18.5 2 % ,6例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到2 3 .5 4± 0 .5 2 d B,6例出现不良反应。B组视力提高占 89.66% (平均提高 1.66± 1.10行 ) ,基本治愈率 2 2 .4 1% ,7例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到 2 3 .4 5± 1.0 2 d B,9例出现不良反应。结论 :1.5 /0 .3 8mg/kg,2 .5 /0 .62 5 mg/kg左旋多巴 /卡比多巴均能有效地改善弱视儿童视功能 ,提高黄斑视网膜光敏感度 ,二者疗效相同 ,增加药物剂量 ,副作用亦相应加大 ,选择 1.5 mg/0 .3 8mg/kg左旋多巴 /卡比多巴作为治疗弱视儿童初始剂量是较安全有效的剂量     

卡比多巴的合成

L-α-(3,4-二甲氧基苄基)-α-氨基丙腈盐酸盐经水解、与尿素在碱性介质中缩合制得L-α-(3,4-二甲氧基苄基)-α-脲基丙酸,再经Hofmann重排、48%氢溴酸脱甲基制得卡比多巴,总收率约25%。     

01024 评估Stalevo延缓运动障碍的试验

芬兰的Orion Pharma公司及其销售伙伴Novartis打算进行一项帕金森病的重大研究，藉以证明其stalevo(左旋多巴、卡比多巴及恩他卡明)(Ⅰ)与左旋多巴／卡比多巴的传统配方(Ⅱ)比较作初始治疗时，能延缓运动并发症如运动障碍的发生。法国巴黎举行的欧洲神经科学会联盟会议上宣布，这项STRIDE-PD〔(Ⅰ)减少运动障碍的评估〕研究安排在近期开始。     

卡比多巴的药理和左旋多巴合用治疗帕金森病

对帕金森病105例(男71例,女34例;年龄59±10a)合用卡比多巴和左旋多巴为治疗组。开始卡比多巴12.5mg、左旋多巴125mg tid,1wk后每隔3d增加卡比多巴12.5mg、左旋多巴125mg,至适宜剂量维持治疗。另105例单用左旋多巴为对照组,有效率分别为86.7％和46.7％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.005)。     

进展期帕金森病的非口服药物疗法

<正>帕金森病(PD)是神经系统常见的退行性病变,表现为震颤、强直和运动迟缓等运动障碍和嗅觉减退、便秘、抑郁等一系列非运动症状。病理研究发现,PD患者在发病4年后,黑质多巴胺严重缺失,进入进展期~([1])。Giugni及Okun~([2])将出现运动并发症(包括运动波动或者异动症)的PD定义为进展期PD。对于进展期PD,单纯口服药物治疗通常不足以充分改善运动障碍和运动并发症,需要非口服药     

帕金森病85例治疗效果分析

对帕金森病８５ 例使用卡比多巴和左旋多巴为治疗组。开始卡比多巴１２ ．５ ｍ ｇ 、左旋多巴１２５ ｍｇ ，每天３ 次，１ 周后每隔３ 天增加卡比多巴１２ ．５ ｍｇ 、左旋多巴１２５ ｍ ｇ ，至适宜剂量维持治疗。另８５ 例单用左旋多巴为对照组。有效率分别为８８ ．２ ％ 和４７ ．３ ％ ，治疗组疗效明显优于对照组（ Ｐ ＜ ０ ．００５） 。     

卡比多巴的合成工艺优选

目的：优选卡比多巴合成过程中脱甲基反应的工艺条件,确定最佳的生产工艺。方法以甲基多巴为原料经甲基化、酰胺化,再经降解、脱甲基得到卡比多巴。在最后一步脱甲基反应中,采用四因素三水平的正交设计试验,以卡比多巴收得率为评价指标,优选其工艺条件。结果确定的脱甲基最优工艺条件是加入10倍量的浓盐酸,反应时间为3.5 h。结论优选出的工艺条件操作简单、经济合理、便于控制,为工业化生产提供了实验依据。