正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的研究

目的用正交实验优选丁香挥发油β—环糊精包结工艺的最佳条件。方法用饱和水溶液—超声法。结果优选的最佳工艺条件是油与β—环糊精之比为１１０（ｍｌ／ｇ），其次是超声时间为３０ｍｉｎ，超声时水温为２５℃，乙醇浓度为７５％。结论β—环糊精不同用量是影响丁香挥发油包结效果的主要因素，该工艺流程短，适合工业化生产     

β-环糊精挥发油粉末化技术在中药制剂中的研究与应用

综述β-环糊精挥发油粉末化技术、作用及其在中药制剂中的应用。     

布洛芬包结物的研制

 采用正交试验法研究布洛芬包结物的最佳配方和工艺，结果表明，布洛芬与环糊精配比比例为l:6(g/g)、布洛芬以乙醇为溶剂、20-40-20(℃)变温处理4h，其产量可达16.01%,溶解度增大4.5倍，值提前39.6min。     

β-环糊精挥发油粉末化技术在中药制剂中的研究与应用

综述β-环糊精挥发油粉末化技术、作用及其在中药制剂中的应用。     

冰片β-环糊精包结物制备方法的比较研究

目的 探索β-环糊精包合冰片的最佳工艺条件.方法 以包结率和包结物的收得率为指标,以冰片:β-环糊精的配比、包合时间和包合温度为考察因素,采用正交实验对饱和溶液法制备冰片β-环糊精包结物的工艺进行优选;以冰片:β-环糊精的配比、包合时间为考察因素,采用单因素实验法对研磨法制备冰片包结物的工艺进行优选.结果 饱和溶液法的最佳工艺是冰片:β-环糊精(1:6),温度为60 ℃,包合时间为1.5 h;研磨法的最佳工艺是冰片:β-环糊精(1:8),包合时间2 h.结论 采用饱和溶液法制备包结物时,β-环糊精用量少,包合时间较短,且收得率和包合率均较高,故饱和溶液法较优.     

β－环糊精包结通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油的研究

以β－环糊精对通宣理肺胶囊中紫苏叶挥发油进行了包结，对包结物的质量、包结前后挥发油的性质进行了分析，并用正交设计法探索了制备包结物的最佳工艺条件，即：油与β－环糊精之比为１：８（ｍｌ：ｇ），搅拌速度为１００ｒ／ｍｉｎ，包结时间为４ｈ，包结温度为３０℃。还对包结物在胶囊剂中的稳定性进行了对比研究，结果表明，包结工艺能更有效地保存挥发油有效成分。     

β-CD-RS包结物的制备及表征

目的 制备17α,21-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(RS)和β-环糊精(β-CD)包结物.方法 RS和β-CD经超声波处理40min,再于28℃,120 r/min振荡处理12 h,形成包结物.结果 β-CD-RS包结物的紫外吸收特征与化合物RS一致.显微观察表明β-CD为斜方片状晶体,化合物RS为针状晶体,β-CD-RS包结物呈不定形,证实了β-CD-RS包结物的形成.FTIR、DSC分析进一步证实了β-CD-RS包结物的形成.结论 此法是制备β-CD-RS包结物的有效方法 .     

丁香油酚的包结分离研究

目的 应用主—客体包结原理，实现丁香油中主要化学成分丁香油酚的选择分离。方法采用单晶x射线衍射分析确定主—客体包结物结构。结果 获得主体分子对苯二胺与客体分子丁香油酚以1：2比例形成的包结物。结论 通过主—客体包结方法可从混合物中获得单一化学成分。     

川芎茶调冲剂工艺改进的实验研究

通过对川芎茶调冲剂中薄荷、荆芥挥发油采用直接喷洒于冲剂颗粒上和采用挥发油β-环糊精包结工艺将择发油制备成固体粉末后混合制粒的两种不同工艺的研究，结果表明两种工艺制备的冲剂所含成分基本一致。但采用β-环糊精包结挥发油工艺制备的川芎茶调冲剂，能较好地保存挥发性成分。     

丁香油酚的包结分离研究

目的 应用主—客体包结原理，实现丁香油中主要化学成分丁香油酚的选择分离。方法采用单晶x射线衍射分析确定主—客体包结物结构。结果 获得主体分子对苯二胺与客体分子丁香油酚以1：2比例形成的包结物。结论 通过主—客体包结方法可从混合物中获得单一化学成分。