全文获取类型
收费全文 | 11698篇 |
免费 | 296篇 |
国内免费 | 167篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 74篇 |
儿科学 | 46篇 |
妇产科学 | 67篇 |
基础医学 | 123篇 |
口腔科学 | 79篇 |
临床医学 | 1680篇 |
内科学 | 396篇 |
皮肤病学 | 87篇 |
神经病学 | 57篇 |
特种医学 | 197篇 |
外国民族医学 | 3篇 |
外科学 | 756篇 |
综合类 | 4188篇 |
预防医学 | 787篇 |
眼科学 | 79篇 |
药学 | 2678篇 |
16篇 | |
中国医学 | 818篇 |
肿瘤学 | 30篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 124篇 |
2022年 | 167篇 |
2021年 | 183篇 |
2020年 | 150篇 |
2019年 | 165篇 |
2018年 | 69篇 |
2017年 | 151篇 |
2016年 | 202篇 |
2015年 | 255篇 |
2014年 | 469篇 |
2013年 | 520篇 |
2012年 | 724篇 |
2011年 | 772篇 |
2010年 | 725篇 |
2009年 | 669篇 |
2008年 | 703篇 |
2007年 | 635篇 |
2006年 | 655篇 |
2005年 | 706篇 |
2004年 | 685篇 |
2003年 | 793篇 |
2002年 | 496篇 |
2001年 | 421篇 |
2000年 | 313篇 |
1999年 | 220篇 |
1998年 | 224篇 |
1997年 | 207篇 |
1996年 | 142篇 |
1995年 | 152篇 |
1994年 | 116篇 |
1993年 | 79篇 |
1992年 | 64篇 |
1991年 | 44篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 54篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
《临床医药实践》2020,(3):169-172
目的:比较地佐辛和利多卡因对抑制舒芬太尼诱发全身麻醉诱导期呛咳反应的效果。方法:选取2014年10月—2016年12月收治的全麻患者183例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄18~50岁。将患者随机分为地佐辛组(D组)、利多卡因组(L组)和对照组(NS组)三组,每组61例。D组、L组和NS组分别静脉注射地佐辛0.1 mg/kg、利多卡因1 mg/kg和生理盐水2 mL,5 min后静脉注射舒芬太尼,注射时间均为10 s,2 min后给予其他诱导药物。舒芬太尼注射后2 min内观察患者呛咳反应并记录麻醉诱导前、插管前、插管后即刻、插管后2 min平均动脉压及心率变化,记录观察期内不良事件的情况。结果:D组、L组呛咳反应发生率明显低于NS组(P<0.05),D组、L组之间差异无统计学意义(P>0.05),三组麻醉各时间点平均动脉压及心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射利多卡因1 mg/kg和地佐辛0.1 mg/kg均可有效抑制舒芬太尼诱导的全麻所致的呛咳反应。 相似文献
2.
《社区医学杂志》2020,(9)
目的宽胸气雾剂治疗冠心病心绞痛临床使用日益广泛。本研究旨在系统评价该药治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Medline、Embase、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)等数据库,搜集宽胸气雾剂在治疗冠心病心绞痛的随机对照研究(对照组采用硝酸甘油、观察组采用宽胸气雾剂),检索时间自建库至2019-08-31。根据纳入、排除标准筛选文献、提取数据并进行方法学系统评价,通过RevMan 5.3.3工具进行荟萃分析(Meta分析)并解读结果。结果本研究最终纳入12个随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),涉及冠心病心绞痛病例总计2 222例;纳入的12个研究中,有1个明确说明采用随机号码法随机分组,有4个明确说明采用随机数字表法随机分组,其余7个研究未提及采用何种随机分组方法。Meta分析结果表明,宽胸气雾剂治疗冠心病心绞痛临床疗效略高于对照组(RR=1.06,95%CI为1.03~1.08),差异有统计学意义,Z=4.34,P<0.05;心绞痛患者心电图改善与对照组相比(OR=1.14,95%CI为0.91~1.14),差异无统计学意义,Z=1.12,P=0.26。结论宽胸气雾剂在冠心病心绞痛临床治疗方面有效,建议开展更多优质RCT加以验证。 相似文献
3.
4.
6.
目的:研究利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝口服液治疗80例手足口病(HFMD)患儿的临床效果。方法:选取我院2016-04~2016-06期间收治的160例HFMD患儿,按治疗方案不同分组,各80例。对照组采取利巴韦林气雾剂治疗,观察组采取利巴韦林气雾剂+蒲地蓝口服液治疗。比较两组治疗效果、症状(皮疹、口腔疱疹、发热)消退时间及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率96.25%(77/80)较对照组85.00%(68/80)高,差异有统计学意义(P0.05);观察组皮疹、口腔疱疹、发热消退时间较对照组短,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率11.25%(9/80)与对照组8.75%(7/80)无明显差异(P0.05)。结论:HFMD患儿采取利巴韦林气雾剂联合蒲地蓝口服液治疗,疗效显著,可加快皮疹、口腔疱疹、发热等临床症状消退,且不增加药物不良反应,值得临床推广。 相似文献
7.
利多卡因与美托洛尔预防拔管期心血管应激反应的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察利多卡因与美托洛尔预防拔管期心血管应激反应的疗效。方法选择90例ASAⅠ-Ⅱ级,择期手术全麻患者,随机分为3组,利多卡因组(A组)、美托洛尔组(B组)、对照组(C组)A组静脉注射1mg/kg利多卡因稀释液5ml,B组静脉注射2~3mg美托洛尔稀释液5ml,C组静脉注射生理盐水5ml,3组均在静脉注射2min后开始气管内吸痰拔管。记录静脉注射前、后2,4,6,10min时心率(HR)、平均动脉压(MAP)变化。结果A组拔管期HR、MAP较静脉注射前无明显变化,与c组有显著性差异(P〈0.05);B组HR下降较A组明显(P〈0.05);C组拔管期MAP、HR升高明显,缺血明显。结论美托洛尔能有效抑制拔管期的MAP升高和HR增快,较利多卡因更利于维持拔管期的循环稳定。 相似文献
8.
沙丁胺醇气雾剂是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的常用药物,吸入方法不当为影响疗效的主要原因。我们比较了医务人员指导用药和患者自行用药对患者通气功能的影响,现将结果报告如下. 相似文献
9.
10.
张蕾 《实用临床医药杂志》2003,7(6):641-641
作者2001年5月~2002年12月对收治的162例人工流产患者中的80例应用盐酸利多卡因、阿托品作宫颈麻醉,疗效满意,报告如下。 相似文献