ABO血型正反定型不符的原因及克服办法

目的 分析临床上常见的ABO血型正反定型不符的原因及克服办法。方法 根据ABO血型正反定型的原理。从红细胞表面血型抗原及血清中相应抗体2方面分析。结果ABO血型正反定型不符的常见原因有4种：红细胞表面血型抗原减弱（封闭）或出现未知的抗原，血清中血型抗体减弱（缺失），出现假或不规则抗体凝集反应。结论 在临床血型定型工作中正确分析影响ABO血型正反定型不符的原因，可解决常见的ABO定型困难问题。     

体外凝集和新鲜、液态保存及冷冻保存人类血小板血栓素A2产生之间的联系，激活剂、pH值、血浆和盐水重悬浮的影响

背景 检测新鲜以及保存的血小板的质量的方法已有不少，包括血小板的数量、形态学、血小板介质的pH值，低渗反应，以及激活剂引起的凝集。本研究的目的在于评估在体外受激活剂刺激后，产生凝集反应和血栓素A2，以评估新鲜的和保存后的血小板的功能。设计和方法经单采制备的血小板于22℃保存5天，然后于6％的二甲基亚砜冷冻保存于-80℃，经解冻、清洗、在保存介质中重新悬浮。测定激活剂、pH值和介质成分对血小板的凝集，以及对刺激后的血小板产生血栓素A2的影响。     

紫杉醇细菌内毒素检测方法的探讨

目的探讨紫杉醇原料中细菌内毒素检查方法的可行性.方法以60 %乙醇先将原料溶解,用检查用水稀释后根据2000年版<中国药典>和美国USP26的要求进行干扰试验.结果 60 %乙醇对细菌内毒素的活性无明显影响,4 %乙醇和0.075 g·L-1的供试品液鲎试剂和细菌内毒素的凝集反应无明显干扰.用标示灵敏度为0.03 Eu/ml的鲎试剂检测紫杉醇细菌内毒素是有效的.结论此法可用于紫杉醇原料细菌内毒素的检测,控制其质量.     

自健康人粪便中检出1株与志贺菌血清凝集的蜂房哈夫尼菌

蜂房喻夫尼菌（Hafnia alvei）是哈夫尼菌属的唯一代表菌种，为条件致病菌，常存在于人的肠道、污水、土壤和乳制品中，与某些肠道致病菌的血清有交叉凝集反应，常被误诊。我们于2005年4月在一健康饮食服务行业人员粪他中检出1株与福氏4型志贺菌血清凝集的蜂房哈夫尼菌，有关情况报告如下。     

ABO和Rh D血型定型试剂滴加在白瓷板后的稳定性观察

目的 正确使用血型定型试剂,避免错判血型.方法 将甲、乙2种不同厂家的国产抗-A(B)和1种国产抗-Rh D血型定型试剂成批滴加在白瓷板上,放置在空调实验室0、1、2、3 h后,测定试剂的效价及亲和力.结果 血型定型试剂放置0、1、2、3 h后,试剂甲、乙抗-A(B)效价为1∶256或1∶512;抗-Rh D效价均为1∶128;试剂甲抗-A亲和力分别为5.3 s、4.2 s、5.9 s、4.5 min;试剂甲抗-B亲和力分别为8.3 s、17.0 s、53.0 s、7.0 min;试剂乙抗-A亲和力分别为5.2 s、3.8 s、3.9 s、2.5 min;试剂乙抗-B亲和力分别为5.2 s、4.4 s、4.2 s、3.5 min;抗-Rh D试剂亲和力分别为16.0 s、14.7 s、＞15 min、＞15 min.结论 血型定型试剂滴加在白瓷板后,其效价变化不大,亲和力显著下降,极易造成假阴性而错判血型.因此,即使在空调实验室,血型定型试剂滴加在白瓷板后,也必须立即加入待测血液进行检测.基于玻片法凝集反应原理的检测项目,也必须在滴加试剂后立即加入待测标本进行检测,以确保试验的准确.     

甲硫氨酸维B1氯化钠注射液的细菌内毒素检查

目的：建立甲硫氨酸维B1氯化钠注射液的内毒素检查法。方法：按中国药典2005年版二部“细菌内毒素检查法”，用不同厂家不同灵敏度的鲎试剂对不同批号的甲硫氨酸维B1氯化钠注射液分别进行干扰试验。结果：采用灵敏度为0．5，0．25Eu&#183;mL^-1的鲎试剂，将本品稀释至各灵敏度相对应的倍数，对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论：用细菌内毒素检查法检查甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中的内毒素可行，其细菌内毒素限值可定为0．50Eu&#183;mL^-1。     

醋酸去氨加压素注射液全身主动过敏反应、局部刺激性和溶血试验

目的观察醋酸去氨加压素注射液是否具有过敏性、局部刺激性和溶血性反应.方法豚鼠静脉注射刺量1 ml·kg-1,以0.9%氯化钠注射液制成的5%卵清蛋白溶液为阳性对照,0.9%氯化钠注射液为阴性对照.1 ml·kg-1(8μg·2 ml-1原液)连续7 d耳静脉注射于家兔;8μg·2 ml-1(原液)体外试管法.结果醋酸去氨加压素注射液未出现全身主动过敏反应,无明显的血管刺激及无明显的溶血和红细胞凝集反应.结论醋酸去氨加压素注射液的过敏、局部刺激性和溶血试验均阴性.     

外斐氏OXk试验在恙虫病暴发调查的价值

目的证实河南省发生的不明原因发热、头痛、皮疹病人的病因。方法对可疑病人进行流行病学调查、用血清学、套式PCR方法检测病人血清抗体滴度、血清型及立克次体特异性基因片段。结果恢复期病人血清外斐氏OXk阳性率100%。11例病人的双份血清抗体呈4倍升高;恙虫病立克次体IFA检测lgM和lgG抗体,20份均为阳性,最高达1∶2560;恙虫病血清学分型G illiam 4例,Karp 6例,Kato 8例。套式PCR检测病人血标本中特异性R tDNA片段,3份阳性;结论外斐氏OXk试验简便、易行,适用于暴发疫情的定性。值得注意的是病人第1周阳性率较低,对高度怀疑恙虫病患者在第1周内OXk阴性,在第(2、3)周再作OXk试验,可以得到明确诊断。     

利胆排毒口服液体外抗内毒素作用的实验研究

利胆排毒口服液是我们结合国内外研究成果,自主研制的以茵陈蒿汤与大承气汤合方的加减方。动物实验表明,其能明显降低内毒素血症小鼠死亡率,明显降低内毒素血症兔体温、血浆内毒素含量及肿瘤坏死因子水平等作用,为进一步探讨其作用机制、验证其疗效,我们对其进行了体外抗内毒素的实验研究。1材料1.1药物与试剂利胆排毒口服液自制(含茵陈、栀子、大黄、甘草、芒硝等药味),每1 mL含生药量1 g。全部药材均购自湖北省中医院,并经过湖北中医学院陈科力教授鉴定。冻干大肠杆菌内毒素工作标准品(北京生物制品检验所,150EU/支,批号2004-11);鲎试剂…