头孢哌酮钠与依替米星存在配伍禁忌

开胸术后病人常用头孢哌酮钠2．0g加生理盐水250mL静脉输液每日2次，依替米星0．2g加5％葡萄糖250mL静脉输液每日2次。头孢哌酮钠为第三代头孢茵素，因通过抑制细茵细胞壁合成达到杀茵作用，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性厌氧茵都有很强的杀灭作用；依替米星是一种广谱抗生素。     

依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

盐酸依替米星的HPLC测定

以邻苯二甲醛为衍生试剂，用柱前衍生化高效液相色谱法测定盐酸依替米星的含量。以Shim—Pack VP—ODS为色谱柱，水—冰醋酸—甲醇(20：5：75)混合溶液配制的0．02mol/L庚烷磺酸钠溶液为流动相，检测波长330nm。在0．04—0．2mg／m1浓度范围内，线性关系良好(r＝0．9999)，精密度RSD为0．75％。     

旋光法测定依替米星注射液的含量

目的　建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法　采用旋光法测定其含量。结果　在 2～ 10mg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 0 35 %。结论　方法简便、快速、准确。     

HPLC柱前衍生化法测定硫酸依替米星的含量

目的 :采用反相高效液相色谱柱前衍生化法测定硫酸依替米星的含量。方法 :衍生化条件 :衍生化试剂为邻苯二醛 ,反应温度为 6 0℃ ,反应时间为 15min。色谱条件 :色谱柱为KromasilC1 8柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ;流动相为水 冰醋酸 甲醇 (2 0∶5∶75 )配制的 0 0 2mol L的庚烷磺酸钠溶液 ;检测波长为 330nm ;流速为 1ml min。结果 :线性范围 :0 1～ 1 0mg ml,r=0 9999;该方法与微生物法测定结果基本一致 ,衍生化产物稳定。结论 :所建立的反相高效液相色谱柱前衍生化法能准确测定硫酸依替米星的含量 ,重复性好     

依替米星治疗老年肺部感染的疗效和安全性观察

目的观察硫酸依替米星在老年肺部感染性疾病中应用的安全性。方法选择42例年龄大于60岁的老年肺部感染性疾病患者用硫酸依替米星治疗,观察临床疗效,记录用药前后血肝肾功能的变化及用药过程中的临床不良反应。结果依替米星治疗老年肺部感染的临床有效率为85.71%,不良反应的发生率9.52%。结论硫酸依替米星是一个毒性较低、安全有效的氨基糖苷类抗生素,可用于老年肺部感染性疾病。     

硫酸依替米星的临床应用与安全性评价

硫酸依替米星(etimicinsulfate，代号89-07)，系半合成氨基苷类抗生素，是我国科研人员独立研制开发的具有自主知识产权的国家一类新药，具有高效、安全、广谱抗菌、无交叉耐药性等特点。目前，新纳入国家基本医疗保险目录，将以其高效低毒的新型抗菌药物优势得到广泛应用。但是，怎样预防     

旋光法测定依替米星注射液的含量

目的　建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法　采用旋光法测定其含量。结果　在2～10mg·ml^-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为100.1% ,RSD为0.35%。结论　方法简便、快速、准确。     

磷霉素联合依替米星治疗耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌重症感染的疗效

目的回顾性分析磷霉素联合依替米星治疗耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae,CRKP)重症感染的有效性和安全性。方法选择本院确诊CRKP感染并接受临床药师建议采用磷霉素联合依替米星治疗的病例,回顾性分析临床疗效、细菌学疗效和不良反应。结果共纳入病例16例,临床有效率为62.5%,细菌清除率为68.75%,未发生与磷霉素及依替米星相关的不良反应。结论磷霉素联合依替米星的治疗方案,取得了良好疗效的同时大大节省了医疗费用,为临床CRKP感染的治疗提供了新的思路。     

硫酸依替米星致过敏性休克一例

硫酸依替米星为一种新的半合成水溶性抗生素,属氨基糖苷类,其作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成,为常用的广谱抗生素。硫酸依替米星注射前,不需做过敏试验,但笔者所在门诊部发生了一例由其引起的过敏性休克反应,现报道如下。