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1.
垂体性侏儒症是小儿内分泌系统的常见病之一,其主要是由于垂体分泌生长激素不足或缺乏所致。近年来我们试用左旋多巴治疗该症,以促进生长激素的分泌,取得一定效果,现报告如下。 资料与结果 一、一般资料 男7例,女3例。年龄4~8岁,平均5.7岁。身高增长率2~4cm/年,平均2.7±0.8cm/年。X线骨龄较实际年龄落后2~3.5岁,平均2.5±0.5岁。10例患儿均符合垂体性侏儒症诊断标准。身高、体重均位于同年龄、同性别正常儿 相似文献
2.
本文对正常人和某些内分泌疾病患者的拇指掌指关节内侧籽骨的出现情况进行了X线观察和分析,证实该籽骨的出现遵循一定时序,正常在青春发动期出现。在性早熟时该籽骨出现时间显著提前;而在垂体性侏儒症时则出现延迟,对某些内分泌疾病具有诊断价值。 相似文献
3.
软骨发育不全症为少见的先天性全身对称性的软骨发育障碍性疾病,具有家族史,以特有侏儒状态为其特征。文献上又称软骨营养障碍或软骨发育不全性侏儒症。国外已有较多报道,国内仅见40余例。 1 临床资料本组10例中男8例,女2例;年龄在2~36岁,其中2~9岁8例,另2例为成人。对其中5例作了随访,2例为多胞儿, 相似文献
4.
我们于1994年3月30日为1例垂体性作儒患者施行了培养的人服腺垂体细胞输注,术后1个月生长激素水平明显回升,临床症状得到一定改善,术后4个月复查身高增长4.5cm。报告如下。一、资料和方法受者为一男性垂体性珠儒症患者,15岁,身高1.25米,生长激素(GH)水平为0.822μg/L。供体为胎龄19周和22周的2个水囊引产死胎,娩出6小时内在无菌条件下取出陈垂体,然后进行分离培养,选择培养第6天的垂体细胞悬渡做移植物,4g/L苔盼蓝染色,计数细胞的活力为91%,培养液中细胞浓度为19×104/ml。移植采取翼点入路,切除鞍区占位,用移植注… 相似文献
5.
垂体hGH分泌受中枢神经介质调控。兴奋胆碱能系统可使hGH增加。本文试用胆碱酯酶抑制剂吡啶斯的明兴奋hGH,并与胰岛素兴奋试验进行比较,观察了13名正常青少年和10名垂体性侏儒症患者对两种兴奋试验的反应。结果显示口服吡啶斯的明2mg/kg体重能迅速有效地兴奋垂体hGH释放。其作用较胰岛素兴奋试验更强,是一项值得推荐的判定青少年垂体hGH储备功能的试验。 相似文献
6.
7.
激素.希腊文原意为”奋起活动”。它对机体的代谢、生长、发育、繁殖、性别和性活动等起重要的调节作用。激素在人体内的含量虽然不多,但对健康却影响很大.缺乏或是过多均可引发各种疾病。例如:生长激素分泌过多就会引起巨人症.分泌过少就会造成侏儒症;甲状腺素分泌过多就会引起甲状腺功能亢进, 相似文献
8.
软骨发育不全(achondroplasia,ACH)是人类骨骼发育异常中常见的类型,在活产婴儿中的发病率为1/15000~1/40000.这是一种由于软骨内骨化缺陷导致的发育异常,主要影响长骨,临床表现为特殊型的侏儒一短肢型侏儒[1].大部分ACH患者在婴儿期有一过性脊柱后凸,只有10%~15%发展为固定的角状后凸畸形,椎管狭窄的发生率可达40%,狭窄的部位大部分在腰椎,偶有在颈椎或胸椎.有研究[1]对36例有腰椎管狭窄症状的ACH患者进行脊髓动力造影,发现狭窄多在L2~3,下腰椎很少受累.我院近期对1例软骨发育不全的侏儒症胸、腰椎广泛椎管狭窄的患者行后路手术,手术中的体位保护与普通的俯卧位不同,现报道如下. 相似文献
9.
MRI对垂体柄阻断综合征的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨垂体柄阻断综合征(PSIS)的MRI特点及其临床意义.方法 21例PSIS患者行MR扫描及激素水平检测.所有患者均行液体衰减反转恢复(FLAIR)序列T1WI及快速SE(FSE)序列T2WI,8例加扫FLAIR T1WT脂肪抑制序列,分析垂体柄、垂体前叶形态和垂体后叶信号变化.结果 21例患者的基础生长激素(GH)水平为0.03~1.50μg/L,GH激发试验峰值为0.13~4.14μg/L,均为完全GH缺乏.其中17例为多垂体激素缺乏(CPHD),4例为单一性GH缺乏(IGHD).患者垂体前叶高度为1.0~3.0 mm,平均(1.9±1.2)mm,均有不同程度的缩小.18例在正中矢状面及冠状面上垂体柄均未见明确显示,3例表现为不连续的细线状.所有患者垂体后叶均未见正常高信号,19例表现为垂体后叶高信号异位在第三脑室漏斗隐窝,2例合并有尿崩症的患者表现为垂体后叶高信号消失,也未见异位的高信号.结论 PSIS在MRI上有特征性表现,结合临床激素水平可明确诊断. 相似文献
10.
本文分析垂体性侏儒症16例临床和实验室检查结果:单纯生长激素缺乏症4例,合并继发性甲状腺机能减退症1例,合并继发性肾上腺皮质机能减退症8例,全垂体前叶机能减退症3例。并结合实验室诊断及治疗进行讨论。 相似文献