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1.
亲子鉴定涉及范围广泛,即能为刑事、民事诉讼案件的审理提供有利的证据,同时也可为计划生育等行政法规的贯彻实施提供有效的保障,是一件严肃的工作,必须以事实为根据,客观、公正地评价检验结果。关于亲子鉴定的科普知识,有关专家在《健康必读》2003年11期“从滴血认亲到现代亲子鉴定”已作详细介绍,那么亲子鉴定应具备哪些条件呢?1、鉴定人的资格为保证鉴定结论的可靠性,鉴定人必须具备相应的遗传学和分子生物学等学科知识,熟练掌握相应的检验技术,由具有一定工作经验的专业人员对检测结果进行解释和判断,并按国际公认的判断标2、鉴定机构使… 相似文献
2.
用二核苷酸简单串联重复顺序多态位点进行中国人个体鉴别 总被引:2,自引:1,他引:2
为建立二核苷酸简单串联重复顺序(STR)多态位点个体鉴别技术系统,应用6个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸STE多态位点进行中国汉族人个体鉴别研究,这6个位点是D1S103、D4S175、D5S107、D19S49、D6S89及D9S58。结果显示:(1)6个STR位点基因型数14~39个,等位片段数0~20个;(2)杂合度观察值及估测值分别为0.65~0.91及0.63~0.93.多态信息含量0.59~0.90;(3)6个位点均符合Hardy-Weinberg平衡;(4)6个位点15次配对分析中,未见非随机关联;(5)6个位点的亲子关系排除概率0.99;(6)普通群体中两个无亲缘关系随机个体间6个位点基因型完全一致的概率在1.7×10-12~9.2×10-33间。结果表明,应用这六个二核苷酸STR位点适于亦足以在中国汉族人中进行个体鉴别.故将此检测及数据处理系统,命名为DNA身份号码。 相似文献
3.
如果妇女在排卵前后较短的时间内,与不同男子发生性关系,会造成异父双生子的情况。本文报道一例异父双生子DNA亲权鉴定情况,采用PCR-STR分型技术对样本进行检测。 相似文献
4.
目的 探讨用PowerPlex(R) 16体系短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座分型时等位基因丢失的现象及原因.方法 分析10 642宗肯定亲权的亲子鉴定案件(涉及18 314次减数分裂),对PowerPlex(R) 16体系疑似发生等位基因丢失的样本采用IdentifilerTM体系和单基因座引物体系进行验证,分离丢失的等位基因,并进行DNA序列测定和比对.结果 在D18S51、D21S1l、FGA和TPOX等4个基因座上,共确认了8宗等位基因丢失案例.通过测序均在PowerPlex(R)16体系引物结合区检见单碱基变异,包括D18S51发生4例,其中2例重复序列上游第79位碱基G→A转换,l例下游162位(G→T颠换和l例上游74位G→C颠换;D21Sll发生2例,分别为重复序列上游第17位C→A颠换和12位A→G转换;FGA和TPOX各发生1例,分别为重复序列下游142位G→A转换和下游第198位G→A转换.等位基因丢失的总发生率为0.437×10-3.结论 引物结合区的碱基变异可能导致扩增失败,产生等位基因丢失.在怀疑发生等位基因丢失时,应采用不同的引物体系进行验证以获得准确分型.在亲子鉴定结果判别和个体识别数据交换中需对此加以重视. 相似文献
5.
中国汉族人群中5种血型系统在亲子鉴定应用中的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
中国汉族人群中5种血型系统在亲子鉴定应用中的探讨200051上海市血液中心冯明亮冯哲王健莲张雁征稽月华张工梁陈和平杨颖刘达庄ABO、MN、P、Rh和HLA5种系统都是具有遗传性状的人类血型,大多表现为简单的显性或隐性遗传,符合孟德尔遗传规律,均可作为... 相似文献
6.
7.
胡利平 《昆明医科大学学报》2016,37(5)
[摘要]目的 研究云南汉族群体20个常染色体基因座的遗传多态性.方法 采用PowerPlexR21 System试剂盒,对1085例云南汉族无关个体20个常染色体基因座(D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA)进行复合扩增,用AB 3130 自动遗传分析仪进行扩增产物的电泳分离,用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验. 结果 在1085例云南汉族人群中,除TH01和TPOX基因座,其余STR 基因座的均具有高度遗传多态性,杂合度(H)分布在0.6130~0.8743 之间,随机匹配率(PM)分布在0.0179~0.2030 之间,个体识别力(DP)在0.7970~0.9821 之间,非父排除率(PE)在0.3067 ~0.7432 之间,父权指数(PI)在1.2919-3.9766之间,多态性息含量(PIC)在0.5598~0.8958 之间.基因型分布均符合Hardy-Weinberg 平衡定律. 结论 这20个常染色体基因座在云南汉族人群中具有较高的多态性和较好的个体识别能力,能满足法医学个体识别和亲权鉴定的需要. 相似文献
8.
9.
国际权威机构研究表明,每25个父亲中就有一个可能无意中帮助别人养育了子女。随着法律界和医疗界对DNA应用的依赖性越来越强,诸如器官移植和刑事鉴定等,这种可能性会变得越来越大。 相似文献
10.
2318例亲子鉴定中的基因突变观察和分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察IdentifilerTM系统15个STR基因座等位基因突变的现象及特点。方法对2318例确认亲子关系的案例进行分析,筛选等位基因突变案例,确定突变等位基因的来源,统计各STR基因座的突变率,分析突变的规律及其特点。结果在15个STR基因座中共观察到61个突变事件,STR基因座的突变率介于0~0.22%。突变案例的突变基因座数目为1到2个,父源性突变与母源性突变比例约为4∶1。结论 STR基因座等位基因突变现象较为常见。当出现1-2个STR基因座不匹配时,应增加其它稳定性、多态性较好的STR基因座进行检测。 相似文献