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亚砷酸注射液治疗复发及难治性急性早幼粒细胞白血病15例 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察亚砷酸注射液对复发及难治性急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法 0 .1%亚砷酸 10ml稀释于 50 0ml生理盐水中 ,静滴 3~ 4h ,9d ;儿童按 6mg/m2 ·d ,2 8d为 1疗程。结果 第 1疗程后CR 5例 ,2个疗程后CR 9例 ,NR 1例 ,有效率 93.3% .结论 该药对复发及难治性急性早幼粒细胞白血病 (APL)疗效确切 ,CR率高 ,是一种安全、有效的药物。其药理主要作用PML RAR2融合基因 ,诱导了APL细胞分化、凋亡 相似文献
5.
近年来临床研究发现亚砷酸注射液治疗复发及难治急性早幼粒细胞白血病 (APL)可获较高的完全缓解 (CR)率。1996年以来 ,我院用该药治疗复发及难治APL患者 15例 ,取得较满意结果 ,现报告如下。1 临床资料本组复发及难治APL病例均符合诊断标准(1) 。 15例中男 7例 ,女 8例 ,年龄 16~ 6 3岁 ,平均 35岁。复发性APL 12例 ,为CR 1~ 3次后复发者 ,其中DA或HA治疗后复发 4例 ,全反式维甲酸 (ATRA)治疗CR后复发 6例 ,ATRA加化疗CR后复发 2例 ,难治 3例 ,为用DA或HA方案 2个疗程未缓解。 15例中 13例临床表现有… 相似文献
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细胞凋亡与肿瘤的发生和治疗的关系是近年来肿瘤学界研究的热点 ,细胞凋亡受阻将导致细胞代谢的紊乱和肿瘤的发生与发展。本研究拟探讨亚砷酸体外对人鼻咽癌细胞株CNE1的凋亡诱导作用以及对细胞周期的影响 ,以寻求鼻咽癌治疗的新途径。将浓度 5× 10 5/ml的CNE1细胞接种于 5 0ml培养瓶中 ,置于 37℃ ,5 %CO2 条件下培养 2 4h ,大部分细胞贴壁后 ,实验组加入不同浓度的亚砷酸 ,继续培养至预定的时间 ,收集悬浮及贴壁细胞 ,70 %冷酒精固定过夜 ,常规碘化丙锭(PI)染色 ,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期分析。细胞离心成团 ,用 1%冰醋酸… 相似文献
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9.
亚砷酸钠对角质形成细胞增殖力和细胞周期的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 研究不同浓度亚砷酸钠 (NaAsO2 )对人皮肤永生化角质形成细胞 (HaCaT)增殖活力及细胞周期的影响。方法 以体外培养的HaCaT细胞株为对象 ,用不同浓度的NaAsO2 处理细胞 ,用AlamarBlue摄入法定量检测细胞增殖情况 ,用流式细胞仪测定细胞周期分布。结果 NaAsO2 浓度小于 10 μmol L时 ,AlamarBlue的还原率明显高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,5 0 μmol L时 ,还原率明显下降 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;10 μmol L组G0 G1 期比例减少 ,S期和G2 M期比例增高。各组凋亡率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 低浓度NaAsO2 可促进HaCaT细胞的增殖 ,高浓度可抑制其增殖活力 ;一定浓度的NaAsO2 可使合成期细胞增多。 相似文献
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目的 观察全反式维甲酸(ATRA)与亚砷酸(ATO)单独以及二药联合柔红霉素(DNR)诱导分化治疗过程中对NB4细胞CD11b表达的影响,及其对高白细胞血症、急性早幼粒细胞白血病(APL)分化综合征的作用。方法 采用荧光素标记的CD11b单克隆抗体,流式细胞术动态检测各组药物作用于NB4细胞24、48、72、168 h后细胞CD11b的表达状况。结果 1 μmol/L ATRA作用于NB4细胞后,CD11b表达随作用时间的延长逐渐增加,呈时间依赖性。24、48、72、168 h CD11b表达分别为(33.34±3.15)%、(55.59±5.13)%、(86.08±5.12)%、(90.69±2.69)%,在同一时间点均高于空白对照组(P<0.01)。1 μmol/L ATO作用于NB4细胞后,随时间延长CD11b表达亦逐渐增加,但各时间点之间CD11b表达差异无统计学意义;在同一时间点CD11b表达低于ATRA组(P<0.01),但与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。1 μmol/L ATRA+1 μmol/L ATO作用于NB4细胞后,24、48 h CD11b表达分别为(16.92±1.05)%、(17.01±0.22)%,与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),72、168 h CD11b表达高于空白对照组(P<0.05),分别为(18.81±1.40)%、(25.61±4.54)%;但在同一时间点CD11b表达均低于ATRA组(P<0.01)。1 μmol/L ATRA+1 μmol/L ATO+1 μmol/L DNR作用于NB4细胞后,在同一时间点CD11b表达低于ATRA组(P<0.01);与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ATRA联合ATO或加用DNR诱导治疗APL,可能由于避免了APL细胞诱导分化过程中CD11b表达的增高,从而在一定程度上减少了高白细胞血症、APL分化综合征的发生。 相似文献