附子理中丸方药的药物动力学研究

附子理中丸是中医治疗脾胃虚寒、脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温的常用成药。本文通过小白鼠急性死亡实验,测得ip LD_(50)=42.4870g/kg;运用药物累积法对该复方方药进行了药物动力学研究。结果表明:附子理中丸在小鼠体内按一级动力学消除,呈二房室开放式模型分布。测得其t_(1/2)α=0.1922h,t_(1/2)β=11.2888h等动力学参数。阐明了该药的体内动态过程,为评价该药的内在质量及临床安全合理应用提供了参考依据。     

GC法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量

目的：采用气相色谱法测定丁蔻理中丸中丁香酚的含量。方法：气相色谱法，聚乙二醇(PEG)—20M柱，柱长2m，内径4mm；柱温180℃，进样器220℃，FID检测器；柱头压力：150kPa，内标物：桂皮醛。结果：所测丁香酚与其它组分具有良好的分离效果，线性范围为8.92～71．36μg／ml，平均回收率为99．9％，RSD为1．28％(n=5)。结论：本方法简便、快速，结果准确，可用于丁蔻理中丸中丁香酚的含量测定。     

针药配合治疗胃下垂46例

胃下垂好发于老年人、瘦长体型、产妇、长期卧床少动和患消耗性疾病体质衰弱的患者常与其他脏器(肝、肾、结肠等)下垂并存。西医治疗没有切实可行的方法，一般多采用加强腹肌锻炼，加强营养和对症治疗为主，其疗效欠佳。笔者近年来对该病采用辨证分型，针药并施的治疗方法，取得了良好效果，现总结报道如下。     

大黄黄连泻心汤、理中丸对水浸应激型和幽门结扎型胃溃疡寒、热证模型大鼠脑组织AchE含量的影响

目的:探讨水浸应激和幽门结扎型胃溃疡寒、热证模型的形成机制及寒、热性方剂对胃溃疡寒、热证模型的基本作用机理,并进一步探讨方证相应的客观规律。方法:采用寒、热因素结合水浸应激和幽门结扎模型建立大鼠胃溃疡寒、热证模型,采用酶联免疫法检测受试大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶(AchE)的含量。结果:幽门结扎型胃溃疡模型除寒假模型组外,各模型组大鼠脑组织AchE的含量与空白对照组比较均明显降低,以热因素降低最为明显。大黄黄连泻心汤可显著提升大鼠脑组织AchE的含量;理中丸对脑组织AchE的含量影响不显著。束缚水浸应激型胃溃疡模型单水、寒水、热水模型组大鼠脑组织AchE的含量与空白对照组比较明显降低,大黄黄连泻心汤、理中丸对寒、热因素结合水浸应激模型大鼠脑组织AchE的含量均具有升高作用。结论:AchE含量在应激型溃疡模型方面表达明显,施加寒、热因素对其含量影响不显著。AchE含量在幽门结扎型胃溃疡模型以热因素方面表达较为明显,可作为溃疡热证的微观指征。     

附子理中丸内调外治脾肾阳虚型糖尿病性腹泻30例

目的:观察附子理中丸配合中药热敷脐腹部治疗脾肾阳虚型糖尿病性腹泻的临床疗效。方法:将60例脾肾阳虚型糖尿病性腹泻患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗的基础上采用附子理中丸配合中药热敷脐腹部治疗,对照组在常规治疗的基础上给予甲钴胺片和思密达口服。两组均以15d为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果:两组患者临床症状及体征均有不同程度的改善,治疗组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为66.67%,经Ridit检验显示治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:附子理中丸配合中药热敷脐腹部能改善患者临床症状,对脾肾阳虚型糖尿病性腹泻有较为显著的临床疗效。     

附子理中丸汤剂临床新用

附子理中丸系由《伤寒论》中的理中丸加附子而成,具有温中健脾作用.用于脾胃虚寒、脘腹冷痛,呕吐泻泄,手足不温.本着中医"异病同治"的理念,临床运用附子理中汤加减治疗心下痞、消渴、胸痹伴下肢水肿(慢性心衰)、复发性口腔溃疡伴慢性腹泻、便秘等疾病均取得满意效果,值得临床推广.此文章从上述疾病的病因病机、理法方药等方面进行分析...     

太阴虚寒症一则

患者女,29岁,1995年12月21日初诊。患者半月前因手术感染,卧床治疗,虽刀口痊愈,但出现倦怠乏力,脘腹胀满,腹痛心悸,肢体浮肿,泛吐清水,口粘乏味,大便溏泻,小便不利,面色（白光）白,舌胖苔腻,脉濡缓。证属脾阳虚弱,寒湿壅滞。宜温中散寒,健脾运湿。理中丸（汤）化裁:制附片（先煎）12g,干姜10g,红参6g（另煎兑服）,白术15g,茯苓30g,青皮10g,枳壳12g,汉防已     

附子理中丸配合循经重灸法治疗脾肾阳虚型慢性末端回肠炎疗效观察

目的：观察附子理中丸配合循经重灸法治疗脾肾阳虚型慢性末端回肠炎的临床疗效。方法：将60例脾肾阳虚型患者随机分为两组各30例,治疗组用附子理中丸配合循经重灸法治疗,对照组用橼酸莫沙比利分散片联合双歧三联活菌肠溶胶囊治疗,治疗1个月后观察其临床症状改善情况。结果：总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组对中医症状积分的改善优于对照组（P〈0.05）。结论：附子理中丸配合循经重灸法治疗慢性末端回肠炎疗效较好。     

HPLC法同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量

目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为237nm。结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46~46 mg·L^-1(r=0.9999)、1.35~135 mg·L^-1(r=0.9999)、0.33~3.3 mg·L^-1(r=0.9996)、0.42~4.2 mg·L^-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。     

理中丸合桂倍散治疗脾肾阳虚型口疮临床观察

目的：观察理中丸合桂倍散治疗脾肾阳虚型口疮的临床疗效。方法：将98例脾肾阳虚型口疮患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组用理中丸合桂倍散治疗,对照组用维生素C、复合维生素B、西地碘含片治疗。观察2组的临床疗效、用药安全性等。结果：总有效率治疗组为96%,对照组为81%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。溃疡缩小平均起效时间：治疗组（2.64±1.03）天,对照组（3.80±1.13）天,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。溃疡变浅平均起效时间：治疗组（2.60±1.03）天,对照组（3.80±1.16）天,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论：理中丸合桂倍散治疗脾肾阳虚型口疮有较好疗效。