羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症临床观察

目的:评价羟基乙酸联合0.025%和0.1%维A酸乳膏治疗毛周角化症的临床疗效及安全性。方法:纳入毛周角化症患者20例,采用随机开放自身对照法分为羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗组和维A酸乳膏单一治疗组,联合治疗组每4周治疗1次,4~6次为1个疗程。治疗前和最后1次治疗4周后由同一医生对同一患者皮损评估并拍照,记录患者皮损消退情况。结果:联合治疗组有效率55%,单一治疗组有效率30%,两组有效率比较具有统计学意义(P<0.01);联合治疗组满意率55%,单一治疗组满意率20%,两组满意率比较具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应为在治疗中出现轻度烧灼痒刺感、红斑、结霜,治疗结束冷敷30min后缓解,术后有3例出现干燥、脱屑,发生率为15%,外用保湿霜后均缓解,其余未见明显不良反应;单一治疗组不良反应为干燥、脱屑,发生率为75%,外用保湿霜后均缓解。结论:羟基乙酸联合维A酸乳膏治疗毛周角化症安全有效,满意度高。     

45例尿毒症血透前后的肺功能对比分析

目的　探讨尿毒症患者血液透析前后肺功能变化情况。方法　对 4 5名尿毒症患者进行血透前后肺功能的测定 ,指标包括 FEV1、MMEF、V5 0 ,利用前后自身对照及多元相关回归进行统计分析。结果　血液透析后尿毒症患者肺小气道功能 FEV1、 MMEF、 V5 0明显高于血透前 (P<0 .0 0 1) ,且与年龄成负相关 ,与身高成正相关。结论　尿毒症患者血液透析后肺小气道功能明显改善 ,不可忽视尿毒症治疗期间的肺功能动态观察     

Rose K RGP对圆锥角膜矫正视力影响的初步观察

目的:初步观察Rose K硬性透氧性角膜接触镜(Rose K RGP)对圆锥角膜矫正视力的影响。方法:为经角膜地形图确诊为圆锥角膜的12例20眼验配Rose K RGP。该组病例球镜屈光度范围-1.00～-21.50DS;柱镜屈光度范围-1.25～-8.75DC。排除配戴禁忌证,经RGP规范验配程序(高度数球镜患者采用快速睫状肌麻痹检影,次日复查屈光度)和Rose K RGP试戴片戴镜验光,确定RGP镜片参数。配发镜片后,教育戴镜者依照规范操作方法及程序配戴和护理镜片。随访时间5～14mo。我们采用自身前后对照方法进行最佳矫正视力的对比研究。结果:该组病例中14眼(70%)为三点接触配适形态,5眼(25%)为顶点离开的配适形态,1眼(5%)为可接受的顶点接触配适形态。全部病例均能通过配戴Rose K RGP获得较框架眼镜更好的矫正视力(平均框架视力0.6±0.03,平均RGP视力0.9±0.05)。随访期内无严重并发症发生。结论:在角膜地形图指导下,圆锥角膜患者验配Rose K RGP容易达到比较理想的配适形态,获得较满意的矫正视力,矫正效果理想。