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1.
Ahmed M. Abu El-Asrar Ajmal Ahmad Eef Allegaert Mohammad Mairaj Siddiquei Priscilla W. Gikandi Gert De Hertogh 《Ocular immunology and inflammation》2020,28(4):575-588
ABSTRACT
Purpose
To investigate the expression of IL-11 and its receptor IL-11Rα and to quantify density of CD163+ M2 macrophages in proliferative diabetic retinopathy (PDR). 相似文献2.
Basic fibroblast growth factor mRNA, bFGF peptide and FGF receptor in epiretinal membranes of intraocular proliferative disorders (PVR and PDR) 总被引:3,自引:0,他引:3
Arno Hueber Peter Wiedemann Peter Esser Klaus Heimann 《International ophthalmology》1997,20(6):345-350
Basic fibroblast growth factor (bFGF) has been shown to be involved in epiretinal membrane formation in proliferative vitreoretinal disorders. However, up to now, little knowledge exists, as to the actual cellular source of this potent mitogen.We examined 20 epiretinal membranes from patients with proliferative diabetic retinopathy (PDR) (n = 12) and proliferative vitreoretinopathy (PVR) (n = 8) for the presence of bFGF peptide, fibroblast growth factor receptor-1 (FGFR-1) and bFGF messenger ribonucleic acid (mRNA).Using a specific antibody, we detected bFGF peptide in most (8/10) examined PDR membranes and in all (8/8) PVR membranes. Moreover, we found positive staining for the corresponding receptor.Local production of bFGF in epiretinal membranes was confirmed by nonisotopic in situ hybridisation for bFGF mRNA in some (4/7) examined PDR membranes and some (3/4) examined PVR membranes. All membranes which contained bFGF mRNA were also positive for bFGF peptide.In conclusion, bFGF is produced and stored in epiretinal membranes. Together with the corresponding receptor, bFGF may play a role in the auto- and paracrine control of the proliferative processes at the vitroretinal interface.Abbreviations aFGF
acidic fibroblast growth factor
- bFGF
basic fibroblast growth factor
- FGFR-1
fibroblast growth factor receptor-1
- mRNA
messenger ribonucleic acid 相似文献
3.
目的:探讨增殖性肾小球肾炎大鼠动物模型中系膜细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达与细胞表型的关系。方法:应用单克隆抗体1-22-3(MoAb1-22-3)及Habu蛇毒素分别诱导大鼠增殖性肾小球肾炎动物模型。用免疫组化技术并结合计算机图像分析,检测两个不同诱因引起模型的各个阶段的系膜细胞内α-平滑肌肌动蛋白,SMeb的表达程度,系膜细胞增殖和细胞外基质(ECM)分泌的情况。结果:在MoAb1-22-3模型,随着系膜细胞增殖程度的加理,ECM积聚增多,α-SMA的表达程度也增加,三者平行变化并具有高度相关性,而Habu模型则系膜细胞增殖和ECM增加的同时α-SMA,SMemb表达不增加。结论:α-SMA不是系膜细胞被激活并处于增殖/分泌表型唯一标志。 相似文献
4.
Summary Two cases of meningiomas, which are considered to have been caused by the preceding irradiation, are reported. In both cases, the cytokinetic study of the tumour using bromodeoxyuridine (BrdU) was performed. The percent of the tumour cells in the S phase of the cell cycle was less than 1% in both cases. The low labelling indices might suggest a relatively slow growing potential of these tumours, though the radiation-induced meningiomas were reported as being rapidly growing and malignant. 相似文献
5.
采用无血清培养体系 ,研究肿瘤细胞自分泌调控机制。将人肝癌细胞培养在无血清无外源分裂因子培养基中 ,采用细胞原位计数法和免疫组织化学染色法 ,观察不同时相人肝癌细胞增生率的变化以及碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的表达情况。结果 :人肝癌细胞生长良好 ,其增生速度与其分泌的bFGF量成正比。提示 :肝癌细胞在无外源生长因子的条件下通过分泌bFGF ,以自分泌和旁分泌的方式作用于自身和相邻细胞 ,促进细胞生长和增生。 相似文献
6.
7.
地塞米松缓释微粒在增生性玻璃体视网膜病变的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察含地塞米松(DEX)的缓释微粒治疗增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的临床疗效。方法:9例(9只眼)视网膜脱离伴PVR患者进行常规玻璃体视网膜手术,并在玻璃体腔内植入1粒DEX微粒(含地塞米松1mg),观察术后反应及视力、PVR发展、DEX的位置及形状变化等。结果:术后炎症反应轻,7只眼视网膜复位,3只眼后极部视网膜前有增生;2只眼视网膜局限性脱离,最终3只眼玻璃腔内硅油填充。随访视力有8只眼较术前提高(P=0.015)。DEX未见对视网膜有不良影响,仅在随着处有少量色素吸附,4-6月后吸收。结论:DEX抑制PVR术后炎症反应及较远期作用是安全、有效的;对手术未完全清除的视网膜前增生有一定的抑制作用。 相似文献
8.
目的:观察阿托伐他汀对系膜增殖性肾炎(MsPGN)大鼠肾组织细胞外基质(ECM)和纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)表达的影响,探讨其肾脏保护作用的机制。方法:采用抗胸腺细胞血清诱发的MsPGN大鼠模型,将SD大鼠随机分为正常对照组、肾炎模型组、小剂量阿托伐他汀治疗组(8mg·kg^-1·d^-1)和大剂量阿托伐他汀治疗组(16mg·kg^-1·d^-1)。治疗12d后。检测各组大鼠血总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白,以及肾组织Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)、纤维结合蛋白(FN)和PAI-1的表达。结果:阿托伐他汀治疗组大鼠24h尿蛋白、肾组织Col Ⅳ、FN和PAI-1 mRNA的表达明显下降。肾组织病理改变明显改善,与模型组相比有统计学差异(P〈0.05),且呈剂量依赖关系。其中肾炎模型组尿蛋白(30.34±0.62)mg/d。阿托伐他汀小剂量治疗组(21.17±0.79)mg/d,大剂量治疗组(9.77±0.54)mg/d。同时,各组血脂水平无明显差异(P〉0.05)。结论:阿托伐他汀可显著改善MsPGN大鼠肾脏病变,抑制肾组织ECM成分和PAI-1的表达。 相似文献
9.
增生性玻璃体视网膜病变基质金属蛋白酶的定量研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)玻璃体中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的表达,探讨MMPs在PVR病理过程中的作用。方法:PVR患者采用标准三切口巩膜扁平部玻璃体切割术(pars plana vitrectomy,PPV),取未稀释的玻璃体21只眼,PPV术后复发的玻璃体腔液20只眼,意外死亡的正常人玻璃体10只眼,采用明胶酶谱分析法定量分析MMP-2和MMP-9活性水平。结果:PVR玻璃体有MMP-2活性水平增高,与正常玻璃体比较差异有显著性意义(P<0.05)。21眼PVR玻璃体中13只眼有MMP-9活性水平增高,平均(171.52±13.17)扫描单位。20眼PPV术后PVR复发的玻璃体腔液19只眼有MMP-9活性水平增高,平均(156.01±37.21)扫描单位。正常人玻璃体无MMP-9的表达。结论:PVR玻璃体有MMP-2和MMP-9活性水平增高,MMP-9活性水平增高可能与术后PVR复发有关。眼科学报2003;19:130-132。 相似文献
10.
本文应用流式细胞仪对35例肺癌、10例良性病变肺组织及10例正常肺组织的细胞增殖活力(S%)进行了分析,结果显示肺癌组织细胞增殖活力非常显著高于良性病变组,良性病变组细胞增殖活力亦非常显著高于正常组,提示检测细胞增殖活力对肺癌的诊断、筛选有一定意义。 相似文献