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1.
季作全 《中国生育健康杂志》2005,16(3):149-149
患儿 女,出生6d。因呼吸急促3d入院。孕40^ 1周,剖宫产娩出,出生体重3550g,Apgar 1、5 min评分均9分(皮肤颜色扣1分)。其母胎盘黏连,产后大出血。人院查体:R48次/分,足月新生儿,反应可,呼吸急促,点头样呼吸,口周微绀。面部双颊可见树枝状紫红色毛细血管扩张,压之褪色,不高起皮面。背部自颈部至骶尾部可见一宽5cm的巨大血管瘤,颜色暗红,不高起皮面,表面光滑,压之部分褪色。三凹征( ),胸廓两侧对称,双肺呼吸音粗,无罗音。心尖搏动位于第四肋间右锁骨中线内2cm处,无震撼, 相似文献
2.
实验组小鼠腹腔分别注射免疫调节剂胸腺五肽(TP5)或环孢霉素(CsA),对照组注射生理盐水(NS),尔后角膜感染单纯疱疹病毒(HSV),造成小鼠实验性单纯疱疹性角膜炎模型。用裂隙灯显微镜观察小鼠角膜上皮、角膜实质、角膜新生血管、结膜和眼睑的病变变化情况。结果:种毒唇4~6天,TP5组角膜上皮和角膜实质病变比NS组严重,差异有显著性,而CsA无此作用。三组小鼠新生血管形成程度差异无显著性。且均在第8天出现高峰。TP5组和CsA组的结膜和眼睑病变,比NS组严重。因此,在临床上,应根据不同病种和不同情况,慎重使用免疫调节剂。 相似文献
3.
4.
5.
目的:观察正常真皮内的单核-巨噬细胞和树枝状细胞的分布、排列规律,探讨单核-巨噬细胞在皮肤免疫防御中的作用。方法:正常皮肤8例,取面部、躯干、四肢近端、四肢远端、手掌和足跖6个部位皮肤,进行纵行与水平切片。CD1a和CD68单克隆抗体染色,观察朗格汉斯细胞(LC)和单核.巨噬细胞的分布形态和密度。结果:真皮浅层CD68阳性细胞呈网状分布,其密度为361-562个/mm^2。真皮内血管周围及附属器周围亦见CD68阳性细胞。真皮深层CD68阳性细胞多为树枝状,散在分布于粗大的胶原纤维之间。不同解剖部位真皮浅层CD68阳性细胞密度分别为:四肢远端562个/mm^2,腹部517个/mm^2,面部509个/mm^2,手掌507个/mm^2,四肢近端472个/mm^2,足跖361个/mm^2。真皮浅层CD68阳性细胞在手掌和足跖部位高于相应部位的表皮内CD1a和CD68细胞。结论:在真皮浅层形成数层单核.巨噬细胞网,此网在接近真表皮交界处较致密。真皮内单核-巨噬细胞的这种分布形式说明这些细胞在真皮内有明确的方向性,其防御的方向是穿透表皮进入真皮的入侵物。 相似文献
6.
单纯疱疹病毒性角膜炎是由单纯疱疹病毒感染引起的非化脓性角膜炎。临床上根据角膜病变形态常分为点状角膜炎、树枝状角膜炎、地图状角膜炎等。该病起病急、病程长,治疗较为困难,往往因反复发作使角膜混浊加重而影响视力。笔者自1998年开始,运用中药辨证分型治疗该病患者30例,现报告如下。 相似文献
7.
虽然RNA干扰应用在哺乳动物细胞中的时间较短,但siRNA强效抑制靶基因表达的功能使它成为目前广泛研究的一种药物。siRNA作为新型的基因药物可有效治疗多种恶性疾病,比如癌症、病毒性感染疾病、遗传及代谢紊乱性疾病等。siRNA在体内不稳定,易被核酸酶降解,有触发免疫反应的倾向,因此选择安全稳定的载体将其递送到靶组织靶细胞是siRNA在体内发挥作用的前提。非病毒载体低毒、低免疫反应且结构可控,目前已被广泛使用来解决基因递送过程中遇到的困难。文章主要综述了近年来研究广泛的siRNA非病毒递送载体:脂质体、阳离子聚合物、树枝状大分子、无机纳米材料等。 相似文献
8.
聚酰胺—胺树枝状聚合物(PAMAM)作为一种新型超支化大分子聚合物,因其出色的化学和生物学特性,一直被众学者称之为“人工蛋白”。PAMAM的特点是存在内部空腔,并含有大量的反应性末端基团,这些结构使得PAMAM可以被用作仿生大分子,模拟天然有机基质在牙体组织表面进行仿生矿化,即PAMAM作为有机模板调控矿物质成核以及晶体的生长,以此来建造比传统的异体材料更加理想的牙体修复材料。本文就PAMAM诱导牙体硬组织仿生矿化的研究进展作一综述。 相似文献
9.
AIM: To investigate the in vitro effect of entecavir (ETV on the function of dendritic cells (DCs) derived from chronic hepatitis B (CHB) patients. METHODS: Mononuclear cells were isolated from peripheral blood of patients with CHB. DCs wer incubated with RPMI-1640 medium supplemented wit fetal bovine serum, IL-4, granulocyte-macrophag colony-stimulating factor (GM-CSF). DCs were treate with or without ETV on the fourth day. Cell surfac molecules, including CD1a, CD80, CD83 and HLA-DR were assessed by flow cytometry. Concentrations of IL- and IL-12 in the supernatant were assayed by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). The ability of th generated DCs to stimulate lymphocyte proliferation wa observed. RESULTS: Compared with CHB control group, th expression levels of CD1a (29.07 ± 3.20 vs 26.85 ± 2.80 CD83 (25.66 ± 3.19 vs 23.21 ± 3.10), CD80 (28.00 ± 2.7 vs 25.75 ± 2.51) and HLA-DR (41.96 ± 3.81 vs 32.20 ± 3.04) in ETV-treated group were higher (P 〈 0.05). ETV treated group secreted significantly more IL-12 (157.6 ± 26.85 pg/mL vs 132.60 ± 22.00 pg/mL (P 〈 0.05) an had a lower level of IL-6 in the culture supernatant (83.0 ± 13.88 pg/mL vs 93.60 ± 13.61 pg/mL, P 〈 0.05) tha CHB control group. The ability of DCs to stimulate th proliferation of allogeneic lymphocytes was increase in ETV-treated group compared with CHB control grou (1.53 ± 0.09 vs 1.42 ± 0.08, P 〈 0.05).CONCLUSION: Entecavir can enhance the biological activity of DCs derived from CHB patients. 相似文献
10.