阿霉素肾病幼鼠肾组织podocin定位和半定量分析及药物干预的影响

目的:探讨podocin在肾小球滤过膜中的定位及其在肾病综合征蛋白尿发生中的可能作用以及肾上腺皮质激素和血管紧张素转换酶抑制剂对其表达浓度的影响.方法:应用大鼠阿霉素肾病模型,分4组进行观察.结果:①podocin分布在靠近肾小球基底膜(GBM)的足突基底部,主要定位于裂隙隔膜的胞质面.②阿霉素肾病组肾组织中podocin表达较正常大鼠肾组织明显减少.③泼尼松治疗组、苯那普利治疗组podocin浓度增加.结论:podocin为肾小球上皮细胞裂孔隔膜上的主要结构蛋白;阿霉素肾病幼鼠肾小球podocin含量显著减少;泼尼松和苯那普利可能通过影响肾小球滤过膜中podocin表达浓度而起到减轻蛋白尿的治疗效果.     

HPLC法测定强的松的血药浓度及其临床应用价值

【目的】建立一种可靠、快捷的高效液相色谱(HPLC)法测定强的松(PS)血药浓度的方法,并探讨体内PS血药浓的临床应用价值。【方法】以乙酰苯胺为内标,采用HP1100系列高效液相色谱仪,分析柱HPLichrosphere Ca柱(250 mm×4 mm,5 um);流动相为:甲醇∶四氢呋喃∶水=25∶25∶50(V/V),流速为1.0ml/min;检测波长为240 nm;室温25℃。血清标本以甲醇沉淀蛋白。【结果】用5%高氯酸溶液分别配制5个不同浓度的SP标准液,制备标准曲线,结果强的松浓度与峰面积比值之间的线性关系良好,回归方程为Y=6.84×10-4X-39.4×10-4,相关系数为0.99993,回收率为98.70%,批间CV3.76%,批内CV2.25%。线性范围:10~500μg/ml;检测限:5 mg/ml。【结论】色谱峰分离良好,无干扰。本法是一种可靠、便捷的检测血清PS浓度的方法,适用于临床与治疗肾病的血药浓度监测(TDM)及研究工作。     

Comparative bioavailability: A new type ofin vitro-in vivo correlation exemplified by prednisone

The average time to reach half-maximal plasma concentration of prednisolone and the average plasma concentrations of prednisolone at 0.5 and 1 hr obtained from three crossover bioavailability studies, involving testing of commercially available 5-mg prednisone tablets, were highly correlated (r0.88) with parameters derived from in vitrotablet dissolution rates performed in the spin filter apparatus of Shah. The in vitroparameters were the times to dissolve 16% or 50% of the labeled amount of prednisone or the percent of the labeled amount of prednisone dissolved in 20 min in water at 37C. Such correlations may be useful in the setting of in vitrodissolution rate specifications for commencal prednisone tablets.Supported by Contract FDA 69-22, Food and Drug Administration, Washington, D.C., and in part by Public Health Service Grant 5-P11-GM15559.     

磺胺嘧啶在肝损伤的小鼠体内药物动力学变化及益肝药的作用

目的 观察了阿魏酸钠、大蒜素、当归醇沉物对磺胺嘧啶在肝损伤小鼠体内的药动学影响。方法 用氢化泼海尼松建立小鼠肝损伤模型,测定ＡＬＴ及ＧＳＴ活性,静脉注射磺胺嘧啶,测定血药浓度,计算动力学参数。结果 阿魏酸钠、大蒜素及当归醇沉物均能一定程度上改善氢化泼尼松所致的肝损伤,使血清ＡＬＴ及ＧＳＴ活性明显下降,使肝匀浆中ＡＬＴ、ＧＳＴ及苯胺羟化酶活性明显升高,并使磺胺嘧啶在体内α相参数恢复正常,但并不能缩短