城市回用水有机提取物遗传毒性分析

目的 研究城市回用水的遗传毒性.方法 利用固相萃取技术提取城市回用水中有机物,采用Ames试验、体外胞质阻滞法微核试验检测其遗传毒性.结果 在无代谢活化系统的条件下2次水样萃取物TA98和TA100在相当于原水2000ml/皿剂量时均出现不同程度的抑菌现象,2次水样各剂量组回变菌落数呈剂量-反应关系,其中1000ml/皿均超过自然回变菌落数的2倍,表明水样对TA98和TA100突变菌株有诱变作用.但在体外胞质阻滞微核试验中,城市回用水并未显示出明显的遗传毒性.结论 城市回用水有机提取物具有一定致突变作用.     

香豆素类化合物药理和毒理作用的研究进展

香豆素类化合物是自然界重要的一类天然有机化合物,存在于不同种属的植物中,具有广泛的用途。实验研究发现香豆素具有抗HIV、抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种药理活性,在临床上广泛用于抗凝血和淋巴管性水肿的治疗。近年来的研究发现,香豆素类化合物在啮齿类动物中存在着明显的毒性作用,且具有种属和位点特异性,这与其代谢途径和CYP2A6酶的多态性有关。另外,毒性作用还与给药剂量和给药途径密切相关,口服和高剂量给药更容易产生毒性反应。该文综述了近年来有关香豆素及其衍生物在药理和毒理方面的研究进展,以期为香豆素类化合物的研发和临床应用提供帮助。     

甲醛遗传毒性及其机制研究进展

甲醛是易挥发、强氧化性的有机化学物质。大量的动物实验及流行病学研究表明甲醛具有遗传毒性,是具有人类三致效应的重要危险因素;研究还从不同着眼点揭示了甲醛可能的毒作用机制：强氧化剂直接氧化核酸分子;通过抑制SOD酶活力和耗尽细胞内GSH含量导致DNA间接损伤作用;致使细胞分裂期染色体断裂。本文对近年来国内外学者有关甲醛遗传毒性及其机制的研究展开阐述。     

UPLC-MS/MS法检测雷迪帕韦原料药中潜在基因毒性杂质残留量

摘 要 目的：建立超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS）检测雷迪帕韦原料药中潜在基因毒性杂质1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺（EDC）的残留量。方法: 色谱条件：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（75 mm×4.6 mm,3.5 μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液（50∶50）,流速为0.3 ml·min^-1,柱温为30 ℃,进样量为5 μl。质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）,多级反应监测（MRM）,正离子扫描模式,离子喷雾电压为2 500 V,离子源温度为500 ℃,雾化气为379.0 kPa,辅助气为275.6 kPa,气帘气为137.8 kPa,碰撞气为41.3 kPa,离子碰撞能为15 V,扫描时间为100 ms,用于定量分析的MRM离子对为m/z→156.2/86.1。结果: EDC的线性范围为0.03~2.25 μg·mL^-1（r=0.999 0）;检测限为0.03 ng,定量限为0.08 ng;平均回收率为98.3%（RSD=5.7%,n=9）。结论:本方法操作简便、快捷、结果准确,可用于雷迪帕韦原料药中潜在基因毒性杂质EDC的质量控制。     

胡桃楸水提物的遗传毒性及抗诱变作用研究

目的：探讨胡桃楸水提物（juglans mandshurica maxim extract,JMME）的抗诱变作用,及评价胡桃楸是否具有遗传毒性。方法：取80只昆明小鼠,随机分成不同JMME剂量的诱变组（6.55、13.09、26.18g/kg,分别为1/8、1/4、1/2 LD_（50））,不同剂量的JMME与环磷酰胺（cyclophosphamide,CP）（0.04g/kg）联合应用的抗诱变组,阴性对照组（NS）和阳性对照组（CP,0.04g/kg）,共8组,每组10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验（MNT）检测JMME是否具有遗传毒性及抗诱变作用。结果：阳性对照组微核发生率（28.82‰）明显高于阴性对照组（2.65‰）,其差异具有统计学意义（P〈0.01）,而JMME各剂量组与阴性对照组间的差异无统计学意义（P〉0.05）。抗诱变各组的微核发生率与阳性对照组比较,除JMME低剂量组（6.55g/kg）无统计学意义外（P〉0.05）,JMME中剂量组（13.09g/kg）和高剂量组（26.18g/kg）均显著低于阳性对照组（P〈0.05）,其中高剂量组明显低于中剂量组（P〈0.05）。结论：在本实验条件下,JMME无遗传毒性,JMME对CP诱发的微核率,具有一定抵抗作用,且呈量-效关系。     

Ames实验对丝素蛋白人工神经导管遗传毒性的研究

目的:初步评价自制的丝素蛋白人工神经导管的遗传毒性。方法:采用Ames试验常规方法进行检测。结果:丝素蛋白导管对TA97、TA98、TA100、TA102在加与不加S9条件下均无致突变性。结论:在本试验条件下丝素蛋白人工神经导管无直接或间接致突变性。