人尿中9种单羟基多环芳烃的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定法

目的建立同时测定尿中9种单羟基多环芳烃(OH-PAHs,即1-羟基萘、2-羟基萘、3-羟基芴、3-羟基菲、1-羟基芘、3-羟基■、6-羟基■、3-羟基苯并蒽和9-羟基苯并芘)的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)法。方法将10 ml尿样经酶水解、C18固相萃取柱(500 mg,3 ml)提取富集后,用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm)分离,在三重四级杆串联质谱负离子模式下检测,以内标法定量分析。结果尿中9种目标化合物在0.102~40 ng/ml范围内均呈良好的线性关系(r0.999),检出限(S/N=3)为0.01~0.32 ng/ml,样品在1.6、4.0、10 ng/ml浓度水平的平均加标回收率为91.5%~128%,相对标准偏差(RSD)15%。结论该方法用时短,灵敏度高,准确度好,精密度高,适合人群尿中多环芳烃代谢物的监测。     

人尿中羟基多环芳烃分析方法的研究进展

多环芳烃(PAHs)是一类广泛存在于环境中的持久性有机化学污染物。研究表明,PAHs不仅能引起消化道和呼吸道刺激效应,长期暴露还会对哺乳动物产生致畸、致癌和致突变危害。PAHs在人体内主要以葡萄糖苷酸结合的形式存在,酶解后尿中羟基PAHs(OH-PAHs)作为主要的生物标志物可以综合评价人体多途径接触PAHs的内暴露水平。该文对近年来尿中OH-PAHs的不同前处理技术(水解、萃取净化)和检测方法(液相色谱-荧光检测法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱联用法)进行综述,并对未来发展趋势进行展望。