二乙酰二脱水卫矛醇对小鼠白血病L1210细胞增殖的影响

目的　研究二乙酰二脱水卫矛醇 (1 ,2 :5 ,6 dianhydro 3 ,4 diacetylgalactitol,DADAG)的抗脑白血病作用及机制。方法　用小鼠脑内移植瘤模型、MTT法、DNA掺入法、流式细胞仪和Westernblot法 ,观察DADAG对小鼠脑内移植瘤和体外白血病L1 2 1 0 细胞的作用 ,并探讨作用机制。结果　DADAG对DBA/ 2小鼠脑内移植白血病L1 2 1 0 有明显的抑制作用 ;对体外白血病L1 2 1 0 细胞同样有很强的抗增殖作用 ,其IC50 值为 2 4 6mg·L- 1 。DADAG不可逆地抑制L1 2 1 0 细胞内DNA的生物合成。DADAG 2 4mg·L- 1 处理L1 2 1 0 细胞 6h后 ,细胞发生G2 /M周期阻滞 ,2 4h后达最高峰。细胞周期素B1 蛋白水平在DADAG处理 2 4h后开始下降 ,而磷酸化的细胞周期依赖性激酶CDK1在DADAG处理 6h后开始上调 ,并呈时间依赖性。结论　DADAG的抗脑白血病作用与其抑制白血病细胞的增殖密切相关     

Oxidative metabolism of lung macrophages exposed to sodium arsenite

Arsenic pollution has become increasingly severe. It occurs as the result of geological processes and different human activities. Arsenic toxicity at the respiratory level occurs mainly by inhalation of products of coal combustion. The aim of this study was to evaluate sodium arsenite (As³⁺) toxicity in murine alveolar macrophages (AMs) in vitro and its association with the alterations in cell metabolism.

No changes in viability, apoptosis or cell area were detected in AMs treated with As³⁺ concentrations up to 2 μM for 24–96 h. A marked decrease in these end-points was observed for As³⁺ concentrations ranging from 2.5 μM to 10 μM.

Regarding the dynamics of the endo-exocytic process triggered by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cell incorporation, no variations were detected for As³⁺ concentrations lower than 2 μM while higher concentrations markedly modified this response.

MTT specific activity, as a measure of cell metabolic activity, was not modified irrespective of the As³⁺ concentration assayed. However, nitroblue tetrazolium (NBT) specific activity, as a measure of superoxide anion generation, is responsive but only to low As³⁺ doses.

Although this study focuses on lung macrophages, the effects of As³⁺ described herein may also apply to the response of macrophages residing in other organs.

Arsenite modifies the metabolic and the oxidative status of AMs in vitro. When macrophages are in an As³⁺ rich medium, they exhibit a reduction in respiratory burst levels and lose their intrinsic capacity to respond to toxicants.     

新型纳米根管充填材料对成骨细胞生长的影响

通过体外培养的成骨细胞,采用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐比色法和流式细胞术对新型纳米根管充填材料(nHA-PA66)作用下的成骨细胞生长情况的变化进行研究,评价其对成骨细胞生长的影响。以该材料的细胞培养基浸提液作用于实验组细胞,对照组采用培养基本身。实验组和对照组成骨细胞的生长情况和细胞周期无显著性差异,表明该新型纳米材料对成骨细胞的生长和细胞周期无不良影响。提示新型纳米根管充填材料的成骨细胞相容性较好,具有用作根充材料的基础。     

纳米锶磷灰石的体外细胞毒性研究

目的对纳米锶磷灰石进行体外细胞毒性试验,评价其生物安全性,为将其应用于骨折临床修复奠定基础。方法将不同浓度的纳米锶磷灰石浸提液与小鼠成纤维细胞L929体外共培养2d、4d、7d,倒置相差显微镜下观察细胞的形态变化;用四氮唑盐比色法(MTT)检测,计算细胞相对增殖度,用六级毒性分类法进行评级。结果培养期细胞贴壁生长,形态良好,随着培养天数的增加细胞大量增殖,毒级为0～1级。相同时间点不同浓度的纳米锶磷灰石浸提液的吸光度值无明显差异性(p>0.05)。结论初步证实纳米锶磷灰石具有人体应用的生物安全基础,无细胞毒性。     

白细胞介素1α对鼠甲状腺细胞增殖的影响

采用四氮唑蓝（MTT）比色法检测TSH存在和缺乏时白细胞介素1α（IL－1α）对鼠FRTL-5细胞增殖的影响。结果提示，在无TSH条件下IL-1α20～2000kU／L对FRTL－5细胞无明显促增殖作用；在TSH存在时IL－1α20和200kU／L对FRTL－5细胞增殖亦无明显抑制作用，IL－1α2000kU／L则可显著抑制TSH介导的FRTL－5细胞增殖。     

人IL_2活性测定及其影响因素的探讨

作者建立了小鼠胸腺细胞MTT比色分析法并检测了33份正常人的IL_2活性。探讨了影响人IL_2活性测定的因素并与~3H-TdR掺入法进行比较。结果表明,该法简便,稳定,可行,与~3H-TdR掺入法比较二者有较好的一致性,认为本法可用于临床IL_2样本的检测。     

螺旋藻多糖对人宫颈癌Hela细胞体外生长的影响

目的：探讨螺旋藻多糖（PSP）对体外培养的Hela细胞生长的影响。方法：采用MTT法测定 PSP的抗肿瘤活性，并观察其对Hela细胞形态学的影响。结果：随PSP浓度的升高，Hela细胞存活率逐渐降低，抑制率逐渐增加；光镜下观察显示，PSP作用24-48h后，细胞出现明显的形态学改变。结论：PSP能抑制Hela细胞增殖。     

康莱特联合化疗药物增敏的最佳时机的实验研究

目的:寻找康莱特联合化疗药物健择和顺铂的最佳时机。方法:采用MTT比色的方法。结果:康莱特对人肺腺癌95D的生长有抑制作用和化疗增敏作用;康莱特先于健择,顺铂加入对95D的抑制最强。结论:康莱特先于健择或顺铂加入优于两药同时加入。     

吲哚美辛对人结肠癌HCT116和SW480细胞的影响

目的：探讨吲哚美辛对人结肠癌HCT116和SW480细胞的影响。方法：体外培养细胞，采用MTT法分别检测吲哚美辛作用后两系细胞的生长情况，计算半抑浓度（IC50）；体内建立裸鼠皮下移植瘤模型，喂服吲哚美辛3 mg/(kg·d)共4周，隔日测瘤结节体积及鼠重，评价吲哚美辛的抑瘤效果。结果：吲哚美辛作用于结肠癌HCT116和SW480细胞48 h后，细胞的生长均受到明显抑制，呈剂量依赖效应，IC50分别为 (318.2±12.7) μmol/L和 (701.4±29.5) μmol/L；吲哚美辛显著减慢裸鼠皮下移植瘤的生长，用药4周后抑瘤率达44.6%，未见明显毒性反应。结论：吲哚美辛能抑制不表达环氧合酶的人结肠癌细胞（HCT116和SW480）生长，间接说明其抗癌作用不完全依赖环氧合酶途径，还存在其它的可能机制。     

MTT法和水溶性四氮唑(WST-1)法检测中波紫外线照射HaCaT细胞后活力的比较

目的:观察中波紫外线照射后HaCaT细胞活力的变化并探讨水溶性四氮唑(WST-1)法检测的适用性.方法:将HaCaT细胞分为对照组(假照射组)、300J/m2、600J/m2、900J/m2紫外线照射后24h组(每组6个样本).600J/m2紫外线照射后4h组、8h组、1 2h组、24h组、48h组、72h组(每组6个样本).血球计数板计算HaCaT细胞数量.四甲基偶氮唑盐(MTT)法和水溶性四氮唑(WST-1)法活性测定HaCaT细胞活性.结果:MTT法显示300J/m2、600J/m2、900J/m2紫外线照射HaCaT细胞24h后光密度(OD)值明显较0J/m2组低;WST-1法各组OD值明显比0J/m2组低.MTT法显示600J/m2紫外线照射HaCaT细胞8h、12h、24h、48h、72h后OD值明显比0J/m2组低.WST-1法显示600J/m2紫外线照射HaCaT细胞4h后OD值较0J/m2组低;600J/m2紫外线照射HaCaT细胞8h、12h、24h、48h、72h后OD值明显比0J/m2组低.WST-1法的OD值与细胞计数、MT法OD值呈正相关.结论:随着紫外线剂量的加大和照射后时间延长,HaCaT细胞数量减少,细胞的活力下降,WST-1代谢活性亦降低,呈时间和剂量依赖性.HaCaT细胞可对WST-1进行代谢,适用于该细胞增殖研究.