洛汀新与缬沙坦对老年急性心肌梗死患者心室重塑及心功能的影响

目的：对洛汀新（盐酸贝那普利片）与缬沙坦治疗老年急性心肌梗死患者对心室重塑及心功能的影响进行探讨。方法回顾性分析从2013年1月—2014年12月期间的90例在该院接受治疗的心肌梗死老年患者的临床资料,并根据随机数字表法将患者分成观察组与对照组两组,各为45例。观察组使用洛汀新治疗,对照组使用缬沙坦治疗。对比两组临床治疗效果以及对患者心功能的影响。结果两组患者治疗后心室重塑指标改善明显,对比两组改善情况发现使用洛汀新治疗的观察组患者情况优于对照组,P＜0.05;观察组患者治疗后心功能指标水平改善情况显著优于对照组,且差异有统计学意义,P＜0.01;治疗后观察组临床症状评分与对照组比较明显降低,P＜0.05;对照组NYHA分级显著低于观察组,P＜0.05。结论对于老年急性心肌梗死患者采用洛汀新与缬沙坦治疗,可有效改善患者心功能,并帮助心室重建,临床具有推广意义。     

前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果。方法选取2012年2月~2014年1月本院收治的82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,将82例患者遵循随机分配的方式分为对照组（洛汀新组）41例和观察组（前列地尔联合洛汀新组）41例,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能及肾血流相关指标。结果观察组患者治疗后1、2周的肾功能及肾血流相关指标均显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的效果较好,对患者的肾脏功能及血供改善作用均相对明显。     

洛汀新与凯时联合治疗糖尿病肾病35例疗效观察

目的观察洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法治疗组35例在糖尿病饮食、胰岛素常规治疗的同时应用洛汀新10-20 mg/d,凯时10 mg静推,1次/d,2周为1疗程,可重复1-2个疗程,并与常规治疗对照。结果治疗组35例,显效26例,有效5例,无效4例,而对照组32例,显效10例,有效8例,无效14例。在减少蛋白尿方面与对照组进行比较,结果明显优于对照组（P〈0.05）。结论加用洛汀新、凯时治疗糖尿病肾病毒副作用少,并有很好的治疗效果。     

益气活血补肾法对早期糖尿病肾病血管活性物质的影响

观察益气活血补肾法（治糖保肾冲剂）对早期糖尿病肾病（DN）血管活性物质的影响。将63例DN患者随机分为中药组（治糖保肾冲剂）32例,西药组（洛丁新）31例,疗程3个月。结果：两组治疗后尿微量白蛋白排泄率（UAER）均明显下降（P＜0．01）,血浆内皮素（ET－1）亦明显下降（P＜0．05）,组间比较P＞0．05;中药组治疗后血浆一氧化氮（NO）水平明显下降（P＜0．05）,西药组NO水平下降,但无显著差异,P＞0．05,组间比较P＜0．05,提示益气活血能的治糖保肾冲剂治疗早期DN的机理与调整ET－1,NO水平有关。     

原发性高血压患者端粒酶活性及波依定和洛定新治疗对其的影响

目的　探讨原发性高血压 (EH)患者外周血单个核细胞端粒酶活性 ,以及波依定和洛定新联合降压治疗对EH患者端粒酶活性的影响。方法　用端粒酶TRAP HybKit检测 6 8例EH患者和 32例手术前胆囊结石患者。对EH端粒酶阳性者 ,经波依定和洛定新联合降压治疗半年后 ,再检测端粒酶活性。结果　EH组端粒酶阳性率 (6 7.6 5 % ,4 6 / 6 8)显著高于胆囊结石组 (1 5 .6 3% ,5 / 32 ) (P <0 .0 1 )。EH组降压治疗后端粒酶阳性率为2 9.4 1 % (2 0 / 6 8,P <0 .0 1 ) ,胆囊结石组手术治疗后为 6 .2 5 % (2 / 32 ,P >0 .0 5 )。结论　外周单个核细胞端粒酶的激活是EH的危险因素之一 ,经波依定和洛定新降压治疗后端粒酶活性明显下降     

洛汀新治疗高血压的疗效观察

目的:观察洛汀新治疗高血压的疗效。方法:80例高血压患者经询问病史、体检检查及实验室检查确诊为高血压1～2级,随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予口服硝苯地平缓释片30mg,每日1次;治疗组给予口服洛汀新10.0mg,每日1次,服药2周后降压效果不佳,增至20mg,每日1次,总疗程4周。对治疗前、后两组间临床资料及疗效进行比较。结果:治疗组降压效果优于对照组(P<0.05),实验室检查的胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐的调节明显优于对照组(P<0.05)。结论:洛汀新是治疗高血压较为理想的药物,值得临床应用推广。     

倍他乐克联合洛丁新治疗老年CHF的分析

目的探讨倍他乐克联合洛丁新治疗老年慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床效果及安伞性。方法将我院70例老年CHF患者随机分为观察组和对照组,均予以常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用倍他乐克和洛丁新,在治疗前后测定两组左心室收缩末期容积（LVESV）和左心室舒张末期容积（LVEDV）,并进行临床疗效评价。结果两组治疗后LVESV较治疗前均有明显改善（P〈0．01）;治疗后观察组LVESV改善明显优于对照组（P〈0．01）观察组临床总有效率为88．57％,明显高于对照组的74．29％（P〈0．05）。结论倍他乐克联合洛丁新能明显改善CHF患者的临床症状和心功能。     

洛汀新治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效

目的评价洛汀新治疗高血压合并舒张性心力衰竭的疗效。方法入选72例高血压患者,经心脏彩色超声心动图证实为左室舒张功能不全,收缩功能正常,采用随机对照的方法,将72例患者随机分为对照组（36例）和治疗组（36例）,对照组予以硝苯地平缓释片、改变生活方式等治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上加用洛汀新治疗。测定治疗前后心功能、血压、心率、左室舒张末期内径（LVDd）、血糖、血脂、心电图等指标。结果治疗2～3周后,治疗组血压、心率、LVDd降低,左室舒张功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论洛汀新是治疗高血压并舒张性心衰较为理想的药物。     

中孚降压胶囊治疗高血压病阴虚阳亢证临床观察

目的 观察中孚降压胶囊治疗高血压病（阴虚阳亢证）的临床疗效及安全性.方法 采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验的方法.试验组口服中孚降压胶囊（0.5 g/粒,每次3粒,每天2次）及洛丁新片模拟剂（10 mg/片,每次1片,每天1次）;对照组口服洛丁新片（10 mg/片,每次1片,每天1次）及中孚降压胶囊模拟剂（0.5 g/粒,每次3粒,每天2次）,4周为1个疗程,观察两组的降压效果及中医证候疗效.结果 试验组降压显效率58.65%,总有效率79.81%;对照组分别为60.51%,78.34%;试验组中医证候显效率21.15%,总有效率78.85%;对照组为分别25.48%、86.62%,两组降压效果及中医证候比较,总有效率、显效率差异均无显著性（P＞0.05）.结论 中孚降压胶囊治疗高血压病疗效明显而且安全性良好.     

苯那普利对心力衰竭患者血浆血管紧张素Ⅱ、血栓素B_2和6酮-前列腺素浓度的影响

目的　探讨苯那普利治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)对肾素 -血管紧张素系统和前列腺素系统的影响。方法　用放射免疫法测定 40例 CHF患者苯那普利治疗 2周前后血浆血管紧张素 (Ang )、血栓素 B2 (TXB2 )、6酮 -前列腺素 (6- keto- PGF1 a)。结果　 CHF患者经苯那普利治疗 2周后血浆 Ang 、TXB2 浓度明显下降 ,6- keto-PGF1 a水平显著升高 ,TXB2 / 6- keto- PGF1 a比值明显下降 (P<0 .0 1) ;血浆 TXB2 的降低与 6- keto- PGF1 a升高呈负相关 (r=- 0 .5 9,P<0 .0 1) ;平均动脉压的下降与 6- keto- PGF1 a的升高呈负相关 (r=- 0 .41,P<0 .0 5 )。结论　苯那普利治疗 2周有利于恢复心力衰竭患者体内环境的稳定