4125例哈萨克族儿童斜视及弱视调查

本文对本地区五个县九所哈萨克族小学学生共计4125人进行了斜视、弱视的调查。调查对象全部为4—14岁哈萨克儿童。在受检儿童中发现斜视者48例,患病率为1.1％。外斜视32例占66.67％,内斜视16例占33.33％,斜视并有弱视者15例占31.25％。斜视而视力正常者33例占68.75％。在4125例受检儿童中发现弱视139例(209只眼),其患病率为3.37％,双眼弱视70例,单眼弱视69例,二者无显著差异。139例弱视中男性患者73例,女性患者66例,二者亦无差异。209例只弱视眼中轻度弱视84只眼占40.19％,中度弱视104只眼占49.76％,重度弱视21只眼共占10.05％。调查中笔者发现哈萨克族儿童弱视眼尤以屈光不正为多,209例眼中有106只为单纯性远视眼,因此笔者提出如何早期发现屈光不正并予以纠正将有可能防止许多弱视的发生。     

新疆哈萨克族常用食品对离体动物细胞染色体的损伤作用

本文报道以叙利亚地鼠胚胎(SHE)细胞和Wistar大鼠胚胎(WRE)细胞为靶细胞,运用体外姊妹染色单体交换试验、染色体畸变分析试验和微核试验检测哈萨克族(哈族)常用食品——烟熏肉和酸奶疙瘩对染色体的损伤作用。结果显示,烟熏肉和霉变酸奶疙瘩提取物均可明显增加SHE细胞姊妹染色单体交换频率和微核率,霉变酸奶疙瘩提取物亦可以使WRE细胞微核率显著升高(P<0.05);烟熏肉提取物还可明显诱导SHE细胞染色体畸变(P<0.05)。提示烟熏肉、霉变酸奶疙瘩中含有诱发动物细胞DNA损伤的致突变物质。     

Polymorphism of the ABO blood group genes in Han, Kazak and Uygur populations in the Silk Route of northwestern China

Genetic polymorphism in the ABO blood group gene of Han, Kazak and Uygur populations inhabiting the most northwestern part of China was investigated using polymerase chain reaction-based techniques. The present study enrolled 43 healthy unrelated Han, 37 Kazak and 59 Uygur volunteers. The allele in A1 blood group is distinguished A0101 and A0102 in difference of nucleotide position 467. The A0101 allele is more frequent in Caucasian and the A0102 allele is characteristic in Mongoloid. It must be notable that A0201 in the A2 group (with a single base deletion at nucleotides 1059 to 1061) which was characteristic of Caucasian was observed in Kazak and Uygur populations but not in Han. Further, 00201 (with no nucleotide deletion at 261 and three nucleotide differences), which is frequent in different races including Caucasian except for Mongoloid, was detected also in Kazak and Uygur populations. The frequencies of B0101 in Kazak, Uygur and Han were comparable to those of other Asian populations but higher than those of Caucasian populations. Collectively, these results reveal that the allele frequencies of Kazak and Uygur at the ABO blood group locus are an intermediate between those of Mongoloid and Caucasian, suggesting the admixed feature of Kazak and Uygur with Mongoloid and Caucasian.     

新疆伊犁地区维吾尔族,哈萨克族,蒙古族活体测量比较

对新疆伊犁地区维吾尔族404人(男232人、女172人)、哈萨克族 359人(男197人、女162人)、蒙古族209人(男117人、女92人)×32项活体测量项目及22项体质指标指数的性别和民族间比较.结果表明,三民族共同特征:身材超中等,头短而宽,头长高指数属高头型,头宽高指数属阔头型,面高而宽,中等鼻高,窄型鼻宽,鼻指数属狭鼻型,口裂宽中等,女性头较男性圆、高、阔.主要不同之处:哈萨克族身材较高、面宽、唇厚、头型阔而圆;蒙古族额部、面部较宽、骨盆值最大;维吾尔族面较窄、唇薄等.     

Nationality differences in distributions of serum lipids, lipoproteins and apolipoproteins levels in Xinjiang China

目的　种族间血脂水平的差异已有研究。本文拟探讨民族间血脂、脂蛋白及载脂蛋白水平是否也存在差异。方法　作者对新疆地区的汉族居民 911人 (男性 4 6 6人 ,女性 4 45人 )及哈萨克族居民 773人 (男性 36 0人 ,女性4 13人 )随机个体血总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL c)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL c)、脂蛋白 (a) (Lp(a) )及载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)进行测定。结果　与汉族人群比较 ,哈萨克族人群男、女均分别有较高的HDL c(P <0 0 0 1)和ApoA1(P <0 0 0 1)水平与较低的TG(P <0 0 1,P <0 0 0 1)、Lp(a) (P <0 0 0 5 )、ApoB(P <0 0 0 5 ,P <0 0 0 1)及较低的ApoB/ApoA1值 (P <0 0 1,P<0 0 0 1) ;汉族人群有 2 0 7%的个体ApoA1水平值低于 1 2g/L ,而在哈萨克族人群中只有 9 8%的个体ApoA1值低于 1 2g/L ,汉族人群有 18 6 %的个值ApoB值高于 1 2g/L ,而在哈萨克族人群中只有 14 3%的个体ApoB水平值超过 1 2g/L ;多因素相关与回归分析发现 :TG、HDL c、Lp(a)、ApoAI及ApoB/ApoAI值水平均与民族有密切的相关关系。结论　血脂、Lp(a)、ApoA1及ApoB水平存在显著的民族间的差异 ,哈萨克族人群具有较汉族人群明显为优的血脂谱 ,推测遗传因素可能控制和影响着个体     

430名新疆哈萨克族成人同身寸长度与身高关系的研究

目的：研究新疆哈萨克族成人同身寸长度与身高的关系,为人类学、法医学研究以及针灸取穴提供基础资料。方法：应用 Ｈｒｄｌｉｃｋａ 标准和我国普遍采用的方法测量了４３０ 名（男１９７ 名,女２３３ 名）新疆哈萨克族成人同身寸长和身高。结果：按性别和年龄分组,计算出各组同身寸的均值、身高的均值及身高与同身寸的比值,并提出了由同身寸推算身高的回归方程。结论：通过同身寸长可推算身高,同身寸长和身高有显著性的直结回归关系。     

新疆阿勒泰地区哈、汉两民族血脂含量与血压及其他有关影响因素的研究

目的：研究新疆哈萨克族、汉族间血脂水平的差异及与血压等有关影响因素间的关系。方法：抽样调查新疆阿勒泰地区城市居民哈、汉两民族２１４ 人的血脂、血压水平及其他有关因素,采用逐步回归分析方法,分析其相关关系,结果：哈萨克族血清总胆固醇（ Ｔ Ｃ）和低密度脂蛋白（ Ｌ Ｄ Ｌ）高于汉族（ Ｐ＜ ０．０１）,哈萨克族高血压组 Ｔ Ｃ高于汉族高血压组（ Ｐ＜ ０．０１）,哈萨克族高血压组 Ｌ Ｄ Ｌ高于哈萨克族正常血压及汉族高血压组和正常血压组（ Ｐ＜ ０．０５～０．０１）,哈萨克族正常血压组 Ｌ Ｄ Ｌ 高于汉族高血压组（ Ｐ＜ ０．０１）。多元逐步回归分析提示： Ｗ Ｈ Ｒ（腰围／臀围）是影响 Ｔ Ｇ（甘油三脂）、 Ｌ Ｄ Ｌ及 Ｈ Ｄ Ｌ（高密度脂蛋白）的主要因素,它与前两者呈正相关而与后者呈负相关。结论：新疆阿勒泰地区哈、汉两民族间血脂水平存在着差异, Ｗ Ｈ Ｒ肿血脂水平有一定的影响。     

哈萨克族成人指骨长度的X线测量及其与身高的性别判别

目的 探讨新疆哈萨克族成人指骨长度与身高的依存关系。方法 随机选择健康哈萨克族成人200人（男100人,女100人）,进行双手后前位X线拍片,分别测量各节指骨长度和对应的身高。计算各节指骨长度的均值、标准差和标准误,并且从各节指骨长度推断身高的性别判别方程。结果 男性和女性各节指骨长度之间的差异有统计学意义（P＜0.01）。经相关分析建立了哈萨克族成人指骨长度推断身高的4个性别判别方程（Y₁＝0.780ZM₁＋3.146YM₂＋1.594YS₁＋0.618ZS₃＋0.045YX₁＋1.891ZX₁＋2.548ZX₃-135.324, Y₂＝0.3450ZM₁＋2.328YM₂＋1.814YS₁＋1.355ZS₃＋0.714YX₁＋1.461ZX₁＋1.580ZX₃-118.678, Y₃＝3.540SG＋0.859YM₂-1.882ZS₂＋0.640YZ₁-5.598YZ₂＋5.794ZZ₂＋0.807YZ₃＋0.695ZX₁-391.229, Y₄＝3.284SG＋0.313YM₂-1.595ZS₂＋1.113YZ₁-3.869YZ₂＋4.959ZZ₂＋5.244YZ₃＋0.353ZX₁-340.001）。 结论 所得性别判别式对法医学性别判别应用价值较大,为体质人类学和法医学提供了有关新疆哈萨克族人的解剖学资料。     

内皮型一氧化氮合酶基因标签单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究

目的:探讨新疆哈萨克族人群内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因标签单核苷酸多态性与原发性高血压之间的关系。方法:采用流行病学病例—对照研究,酚—氯仿法进行DNA抽取及纯化,用SNaPshot分型技术对新疆哈萨克族363例原发性高血压患者(病例组)和370例健康对照者(对照组)进行eNOS基因的6个标签单核苷酸的多态性(tSNP)rs1800783、rs7830、rs3918188、rs1799983、rs2070744和rs1800779分型,并测定十项生化指标,测量体重指数、腰臀比等指标。结果:新疆哈萨克族人群eNOS基因6个tSNP在病例组各基因型频率和等位基因频率与对照组分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层发现eNOS基因rs1799983男性病例组与对照组G和T等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05),男性病例组G等位基因频率(80.8%)低于对照组(87.9%),而T等位基因频率(19.2%)高于对照组(12.1%),T等位基因患病风险为G等位基因的0.587倍(95%CI 0.370～0.901,P=0.015)。发现除rs1800783、rs1800779、rs2070744位点间存在强的配对连锁不平衡外,其它tSNP各位间不存在配对强连锁不平衡,所构建的单体型在病例组和对照组的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:eNOS基因rs1799983 T等位基因可能是新疆哈萨克族男性原发性高血压的遗传易感基因;rs1800783与rs1800779、rs2070744位点间存在强连锁不平衡;6个tSNP构建的单体型与原发性高血压无相关性。