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1.
2.
目的探讨社区干预治疗对促进脑梗死患者功能恢复的效果。方法以自愿的方式选择通州区经委社区卫生服务站和八里桥社区卫生服务站所管辖社区内38例脑梗死恢复期患者随机分为治疗组和对照组,对治疗组患者进行为期1年的社区干预治疗,比较治疗组与对照组患者功能恢复情况(日常生活活动能力)。结果通过1年的早期社区干预治疗,治疗组较对照组患者功能恢复效果明显提高(P<0.01)。结论早期社区干预治疗对脑梗死患者功能恢复有促进作用。 相似文献
3.
Haiyung Cheng Jules I. Schwartz Charles Lin Raju D. Amin James R. Seibold Kenneth C. Lasseter David L. Ebel Dominick J. Tocco J. Douglas Rogers 《Biopharmaceutics & drug disposition》1994,15(5):409-418
MK-679 (R(?)-3-((3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)(3-(dimethylamino)-3-oxopropyl)thio)methyl)thio(propanoic acid) is a potent and specific LTD4-receptor antagonist. The disposition of MK-679 was investigated in a three-way crossover study in 12 healthy males receiving single intravenous doses of 75, 250, and 500 mg of MK-679. A greater than proportional increase in the area under the plasma concentration—time curve of MK-679 was observed with increase in dose. The plasma concentration data for each subject fitted well to the differential equations for a two-compartment model with linear tissue distribution and Michaelis-Menten elimination from the central compartment, indicating that the elimination of MK-679 in humans is saturable. In a previous study, the disposition of MK-679 in humans was also dose-dependent when given together with its S(+)-isomer, L-668,018. Thus, the disposition of MK-679 in humans is dose-dependent regardless of the presence of its stereoisomer. Also, the bioavailability of MK-679 was determined in six healthy males receiving simultaneously an oral dose of 250 mg of MK-679 and intravenous infusion of 1 mg 14C-MK-679. Results of this study indicate that the oral bioavailability of MK-679 is nearly quantitative. 相似文献
4.
阳江高本底地区居民健康流行病学调查数据库与统计分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究应用计算机数据库技术及先进统计分析方法,对阳江高本底地区10多万人20余年的健康随访研究资料和剂量学调查资料进行储存、管理和分析。方法 通过调研和比较分析,确定采用Foxbase系列数据库管理系统按专题建立数据库,借助于ID号实现记录连接;一般统计分析由SAS完成;交叉分组人年列表由Epicure中的Datab完成;癌症相对危险分析用AMFIT程序。结果 建立了40MB的各专题研究库,主要包括:10余万人的人口学数据库(1979~1995)、1.2万人的死因数据库(1979~1995)和526个村庄6783户、5273人的剂量数据库。提出了动态群组研究资料(1979~1986)与固定群组研究资料(1987~1995)的合并方法:首选方法是建立假想的基于记录连接的以1979年为起点的(固定)群组。另一方法是将不同阶段群组研究的人年表分层直接相加。计算了每个成员基于卧室内、起居室内、室外村平均剂量率与性别-年龄别居留因子的累积剂量。完成了以性别、atainedage、随访年代及剂量交叉分组的人年列表,对癌症死亡资料(1979~1990)进行了危险分析。结论 应用计算机数据库管理系统与统计分析技术使阳江高本底地区研 相似文献
5.
While much research has been devoted to the implementation and application of Volterra and Wiener functional series expansions
in the identification and characterization of biological systems, little effort has been focused on the fundamental problem
of interpreting the resulting kernels. This paper describes the application of the series to the components of a known model
of the human pupil control system. As more complicated elements are put together, insight into kernel interpretation is built
up incrementally until the total system is identified. Practical limitations and methods are also discussed. 相似文献
6.
7.
Patrick P. A. Humphrey Gary Buell Ian Kennedy Baljit S. Khakh Anton D. Michel Annmarie Surprenant Derek J. Trezise 《Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology》1995,352(6):585-596
Significant advances in understanding of P2X purinoceptor pharmacology have been made in the last few years. The limitations of nucleotide agonists as drug tools have now been amply demonstrated. Fortunately, inhibitors of the degrading ecto-ATPase enzymes are becoming available and it has become apparent that the complete removal of all divalent cations can be used experimentally in some systems to prevent nucleotide breakdown. Despite these issues, convincing evidence for P2X receptor heterogeneity, from data with agonists, has recently been reported.A number of new antagonists at P2X purinoceptors have also recently been described which to some degree appear to be more specific and useful than earlier antagonists like suramin. It is now apparent that suramin is a poor antagonist of ATP in many tissues because it potently inhibits ATPase activity at similar concentrations to those at which it blocks the P2X purinoceptor.Advances in the use of radiolabelled nucleotides as radioligands for binding studies has allowed the demonstration of P2X purinoceptors in a variety of tissues throughout the body including the brain. These studies have also provided evidence for receptor heterogeneity. Excitingly, two P2X purinoceptor genes have been cloned but operational studies suggest that more than two types exist. The cloning studies have also demonstrated a unique structure for the P2X purinoceptor which differentiates it from all other ligand-gated ion channel receptors. Further studies on P2X purinoceptor operation and structure are needed to help resolve controversies alluded to regarding the characterization and classification of nucleotide receptors. Hopefully such studies will also lead to a better understanding of the physiological and pathological importance of ATP and its activation of P2X purinoceptors. This will require the identification of better drug tools, in particular antagonists which may also provide the basis for novel therapeutic agents. 相似文献
8.
白细胞介素-13功能研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
白细胞介素-13主要由活化的Th2(CD4^ )细胞分泌,诱导单核巨噬细胞分化及延长寿命;促进MHC-Ⅱ,CD23表达;抑制炎性和趋化因子产生;诱导B细胞增殖,活化,刺激IgM,IgG的产生和重链的转换;使血管细胞粘附分子-1表达;抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)复制;间接诱导巨噬细胞和NK细胞参与抗肿瘤作用。在变态反应性疾病和哮喘中引起呼吸道高反应性,嗜酸粒细胞性炎症,粘液分泌过多,基膜纤维化等,其受体是与IL-4Rα形成功能复合体而发挥作用。IL-13信号转导途径除了JAK/STAT6以外,尚有IRS-1,Fes,磷酸激酶,BCL-6/SOCS等途径。 相似文献
9.
葛根对小白鼠免疫功能的影响 总被引:8,自引:1,他引:7
从免疫学方面探讨中药葛根的强身健体作用。方法 :用 10 0 %葛根水浸出液定期给小鼠灌胃 ,然后检测小鼠抗体产生能力、淋巴细胞转化率、巨噬细胞吞噬的功能。结果 :用药组小白鼠以上免疫学指标均有显著增强作用 ,与对照组相比有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。未见有副作用。结论 :口服葛根可明显增强机体免疫功能。 相似文献
10.
ABX MICROS 60-OT型血细胞分析仪的性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价ABXMICROS 60 -OT(以下简称ABX -60 )血细胞分析仪的分析性能 ,推广临床应用。 方法 用EDTA -K2静脉抗凝血标本连续测定和每天随机插入常规标本测定及稀释法分别测定ABX -60的精密度 ,携带污染率和线性性能 ,并与COULTERJT -IR结果进行比较。 结果 ABX -60的批内和批间精密度的变异系数均 <5 ,病人标本测定携带污染率均≤ 0 4% ,对白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板测定结果与COULTERJT -IR比较有良好的相关性。 结论 ABX -60是一种较为理想的中档血细胞分析仪 ,适合中心型单位使用。 相似文献