全文获取类型
收费全文 | 5314篇 |
免费 | 274篇 |
国内免费 | 109篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 96篇 |
儿科学 | 474篇 |
妇产科学 | 350篇 |
基础医学 | 1534篇 |
口腔科学 | 135篇 |
临床医学 | 311篇 |
内科学 | 424篇 |
皮肤病学 | 64篇 |
神经病学 | 228篇 |
特种医学 | 254篇 |
外科学 | 427篇 |
综合类 | 411篇 |
预防医学 | 350篇 |
眼科学 | 66篇 |
药学 | 188篇 |
中国医学 | 34篇 |
肿瘤学 | 351篇 |
出版年
2023年 | 64篇 |
2022年 | 99篇 |
2021年 | 103篇 |
2020年 | 131篇 |
2019年 | 114篇 |
2018年 | 123篇 |
2017年 | 119篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 145篇 |
2014年 | 251篇 |
2013年 | 249篇 |
2012年 | 187篇 |
2011年 | 233篇 |
2010年 | 210篇 |
2009年 | 221篇 |
2008年 | 229篇 |
2007年 | 228篇 |
2006年 | 246篇 |
2005年 | 201篇 |
2004年 | 174篇 |
2003年 | 152篇 |
2002年 | 142篇 |
2001年 | 129篇 |
2000年 | 122篇 |
1999年 | 125篇 |
1998年 | 134篇 |
1997年 | 133篇 |
1996年 | 103篇 |
1995年 | 107篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 110篇 |
1991年 | 78篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 55篇 |
1987年 | 53篇 |
1986年 | 53篇 |
1985年 | 63篇 |
1984年 | 68篇 |
1983年 | 38篇 |
1982年 | 64篇 |
1981年 | 48篇 |
1980年 | 57篇 |
1979年 | 44篇 |
1978年 | 19篇 |
1977年 | 20篇 |
1976年 | 14篇 |
1972年 | 6篇 |
1971年 | 5篇 |
排序方式: 共有5697条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Moises Rodriguez-Gonzalez Antonio Moruno Tirado Reza Hosseinpour Jose Santos de Soto 《Texas Heart Institute journal / from the Texas Heart Institute of St. Luke's Episcopal Hospital, Texas Children's Hospital》2015,42(4):350-356
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital condition. It responds well to early diagnosis and treatment, but otherwise the prognosis is poor. We present our case series of 12 patients (mean age, 2 ± 2.58 yr; age range, 2 mo–8 yr), emphasizing the diagnostic process and discussing our surgical results. The diagnosis of ALCAPA should be suspected in infants who have dilated cardiomyopathy with electrocardiographic changes that suggest ischemia, and in older children who have isolated mitral regurgitation. When clinical suspicion is high, the results of 2-dimensional echocardiography combined with color-flow Doppler studies in expert hands can establish the diagnosis, thus avoiding angiography in critically ill infants. The treatment of choice in our patients was transfer and reimplantation of the left coronary artery onto the ascending aorta. There were 2 deaths: both were infants in extremis who underwent emergency surgery. An older child with severe ventricular dysfunction was given mechanical ventricular assistance and then heart transplantation. As of this report, all 10 survivors remained well and asymptomatic. 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
氟苯咪唑(Fludendazole)由Gelder于1969年合成,直到最近几年才受到各国重视,我国于1983年也合成了该化合物。该药经临床应用疗效显著,抗虫效力高,抗虫谱 相似文献
8.
132例男性不育患者遗传学病因分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对男性不育患者进行遗传学病因分析,并探讨其遗传效应。方法:采取132例男性不育患者外周血进行染色体核型分析。结果:132例男性不育患者中,染色体异常24例,染色体变异22例。其中大Y20例,47,XXY18例,45.XY,t(13;14)3例,小Y和46,XY,inv(9)各2例,46,XY,t(9;22)1例。结论:染色体异常是男性不育的重要原因,并建议男性不育患者进行基因诊断,以便确诊是否属于遗传病,为生育提供指导,避免盲目治疗。 相似文献
9.
目的分析1组Goldenhar综合征家系的临床表现及遗传学特征。方法我们随访到1组4代33人的Goldenhar综合征家系,对目前存活的29人进行了临床表型和遗传学的初步分析。结果家系内有Goldenhaar综合征患者5人.临床表现具高度多样性,累及眼、耳、脊柱、颜面、口腔等多个器官和系统的发育不良,在遗传方式上属于常染色体显性遗传。从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检查,未发现核型异常。结论该Goldenhar综合征家系属常染色体显性遗传,染色体检查未发现核型异常。 相似文献
10.