派立明与贝特舒联合应用对降眼压的临床观察

目的评价1.00%派立明(AZOPT)与0.25%贝特舒点眼液每日两次点眼对原发性开角型青光眼、高眼压症及抗青光眼术后高眼压的降眼压效果及安全性。方法31例患者51只眼纳入为期2个月的前瞻性研究。在停用其他抗青光眼药物足够长的时间后测量基础值,用药后每2周复查一次共4次,同时观察眼局部及全身副作用。结果用药前眼压为23.85±1.80 mmHg,4次随访眼压下降均值6.55 mmHg(6.06～7.04),眼压下降率27.50%(26.62～28.59%)。少数病例出现烧灼感、视物模糊、口苦等症状,均为轻度能耐受,对视力、眼底无影响。结论派立明与贝特舒联合用药具有稳定的降眼压效果,具良好耐受性。     

毛果芸香碱和布林佐胺滴眼液对兔眼表组织的影响

目的：探讨抗青光眼药物毛果芸香碱和布林佐胺滴眼液及各自的防腐剂三氯叔丁醇和氯化苯甲烃胺（BAC）对兔眼表组织的影响。方法:选取新西兰大白兔15只，分为正常对照组（3只）、毛果芸香碱组（A组，6只）和布林佐胺组（B组，6只）。用药组右眼使用青光眼药物毛果芸香碱或布林佐胺滴眼液，左眼使用对应的防腐剂三氯叔丁醇或BAC，连续用药30 d。取球结膜组织行苏木素－伊红（HE）染色计数结膜上皮层炎症细胞数；角膜行扫描电镜检测并进行上皮损害分级评分。结果:与正常对照组比较，布林佐胺滴眼液（P<0.01）和防腐剂BAC（P<0.01）导致球结膜上皮层炎症细胞浸润增多；毛果芸香碱滴眼液（P>0.05）和三氯叔丁醇（P>0.05）引起的球结膜炎症细胞增多不明显。布林佐胺滴眼液导致球结膜炎症细胞增加的程度较毛果芸香碱滴眼液严重（P<0.01）。青光眼药物和防腐剂均可导致兔角膜上皮超微结构的损伤，表现为角膜上皮细胞六边形结构变为不规则、边界不清、细胞膜皱缩、细胞间距增宽、上皮细胞表面的微绒毛丢失、细胞空洞和暗细胞增加。布林佐胺滴眼液和BAC引起的角膜损害较毛果芸香碱滴眼液（P<0.01）和三氯叔丁醇明显（P<0.05）。各组左右两眼的球结膜炎症细胞数和角膜损害评分均无显著差异。结论:布林佐胺滴眼液和防腐剂BAC使用1个月后可导致兔球结膜炎症细胞增加和角膜上皮细胞损伤，毛果芸香碱滴眼液和三氯叔丁醇主要引起角膜上皮超微结构的变化；防腐剂是引起眼表损伤的主要原因。布林佐胺滴眼液对兔眼表的损伤较毛果芸香碱滴眼液严重。     

派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症经验探讨

目的探讨派立明治疗原发性开角型青光眼和高眼压症的应用经验。方法 52例(98眼)青光眼患者,其中,原发性开角型青光眼36例(66眼),高眼压症16例(32眼),给予派立明点眼,一日两次,分别检查用药后一周、一个月、三个月、半年、一年、三年的眼压,用药后半年、一年、三年的视野。结果比较各时间段的回访结果,眼压、视野控制在正常范围。结论原发性开角型青光眼和高眼压症的患者滴用派立明有效降眼压,同时,安全性好,对同时有全身性疾病患者更为适用,是一种有效、首选率高的青光眼治疗药物。     

布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析

目的 探讨布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性分析.方法 选取2012年2月～2014年2月我院收治的48例90只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者,随机分为观察组和对照组各24例45只眼.①观察组：采用1％布林佐胺滴眼液（派立明）治疗,分别于每日早晚8：00各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min以上.②对照组：采用0.5％马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗心安）治疗,分别于每日早晚8：00各给药1次,1滴/次,滴入患眼下方结膜囊内,压迫泪囊区3 min以上.分别于治疗前与治疗后第2、4、6、12周测量眼压.每次测量3次,取均值.记录患者的血压、脉率及视野的变化,监测不良反应.结果 两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降,观察组下降幅度大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗不良反应发生率16.6％低于对照组29.2％（P＜0.05）.两组均无发生严重不良反应病例.结论 布林佐胺能有效降低患者眼压,且副作用小,患者耐受性好,是治疗青光眼的临床安全有效药物之一.     

Efficacy of topical brinzolamide in children with retinal dystrophies

ABSTRACT

Background: Inherited retinal dystrophies are a leading cause of irreversible blindness in children in the United States. Topical carbonic anhydrase inhibitors have improved central vision and cystoid macular edema in patients with retinal dystrophies, but few studies have assessed their efficacy in children.

Materials and Methods: A retrospective chart review was performed with Institutional Review Board approval to identify pediatric patients with inherited retinal dystrophies who received topical brinzolamide at a single university center between 2008 and 2015. Serial visual acuity and central macular thicknesses were compared to assess the efficacy of brinzolamide.

Results: Seven subjects were identified who met the inclusion criteria. Four had juvenile X-linked retinoschisis, two had retinitis pigmentosa, and one had Leber congenital amaurosis. All were prescribed brinzolamide thrice daily; however, one patient was completely non-compliant. Four of the six treated patients exhibited a mild decrease in central macular thickness in both eyes during the study with all six treated patients having significantly improved vision at the first endpoint, 33.2 ± 8.2 months after treatment initiation. For treated patients, average visual acuity (LogMAR) ± standard error of the mean improved from 0.5 ± 0.04 pre-treatment to 0.3 ± 0.1 at the second endpoint, 50.2 ± 7.3 months after treatment initiation.

Conclusions: Mild anatomic improvement of macular cysts was seen in pediatric patients using brinzolamide. Visual acuity improvement occurred even without significant reduction in macular cysts. Further studies are needed to determine whether the beneficial effects of carbonic anhydrase inhibitors are sustained in children with inherited retinal degenerations.     

曲伏前列素联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼的临床疗效及安全性

目的 探讨曲伏前列素联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼（POAG）的临床疗效及安全性。方法 选取2016年1月~2018年12月我院收治的POAG患者112例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。对照组给予曲伏前列素滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予布林佐胺滴眼液。比较两组平均眼压、昼夜眼压差、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组平均眼压和昼夜眼压差均低于对照组[（16.26±2.14）mmHg vs（17.70±2.66）mmHg]、[（1.89±0.52）mmHg vs（2.33±0.56）mmHg],差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组总有效率为96.43%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 曲伏前列素联合布林佐胺治疗POAG临床疗效确切,可有效降低眼压,稳定昼夜眼压,不增加不良反应。     

派立明与贝特舒联合用药对青光眼和高眼压症疗效的多中心研究

目的　评价 1%派立明 (AZOPT)联合 0 2 5 %贝特舒点眼液每日两次点眼对原发性开角型青光眼、高眼压症及抗青光眼术后高眼压的降眼压效果及安全性。方法　 12 0例 (171只眼 )纳入为期 2个月的前瞻性多中心研究。停用其他抗青光眼药物足够长的时间后 8Am～ 10Am间测量眼压的基础值 ,用药后每 2周在同一时段复查眼压一次共 2月 ,同时观察用药后的眼部及全身副作用。结果　用药前眼压为 2 5 41± 3 14mmHg ,4次随访眼压分别为 (18 3 8± 3 2 9,17 96± 3 18,17 84± 3 2 3 ,17 66± 2 97)mmHg ,与基础值比较差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。平均眼压下降 7 45mmHg ,眼压下降率为 2 6 6%～ 3 0 5 %。少数病例出现眼部烧灼感、视物模糊、口苦等症状 ,均为轻度且能耐受 ,对视力、眼底无影响。结论　派立明与贝特舒联合用药具有稳定的降眼压效果及良好耐受性。     

布林佐胺治疗钝挫伤性机械性眼外伤的临床疗效

目的：观察应用布林佐胺滴眼液治疗钝挫伤性机械性眼外伤的临床效果。方法选取钝挫伤性机械性眼外伤患者50例（57眼）,采用随机数字分组法分为观察组和对照组各25例（观察组29眼;对照组28眼）。两组患者均采取相应的眼球钝挫伤治疗方法,观察组加用布林佐胺滴眼液滴眼。观察两组视力、眼压、视网膜电图变化情况。结果治疗后观察组视功能明显优于对照组（χ2＝4．49,P＜0．05）;观察组眼压（14．88±0．83）mmHg,明显低于对照组的（19．64±2．30）mmHg（P＜0．05）;两组治疗后a、b波振幅总和显著优于治疗前,且观察组显著高于对照组（观察组ta ＝0．44,tb＝0．24;对照组ta＝1．03,tb ＝0．32;组间比较：ta ＝3．35,tb ＝2．37,均P＜0．05）。结论应用布林佐胺滴眼液进行预防性治疗钝挫伤性机械性眼外伤,可明显提高患者视力,控制患者眼压,促进视网膜功能恢复,具有积极的临床效果。     

The intraocular pressure reducing effect of brinzolamide as adjunctive therapy to latanoprost

Abstract

Aim:

To determine the intraocular pressure (IOP) lowering effect of brinzolamide when added to latanoprost.     

Topical carbonic anhydrase inhibitors and visual function in glaucoma and ocular hypertension

Abstract

Background:

Dorzolamide and brinzolamide are topical carbonic anhydrase inhibitors (CAI) indicated for patients with glaucoma and ocular hypertension.