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1.
医院网上预约挂号系统 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,门诊一直是困扰医院提高服务质量的一个复杂环节,特别是医疗水平高、门诊量大的医院,门诊质量难以提高。此外,病人到医院就诊前对医院的相关信息了解不多,对所要挂的专科医生的情况又不太了解,具有较大的盲目性。随着互联网络的迅猛发展.我院的网站利用ASP技术以及ActiveX组件实现了网上预约挂号功能,用户可在网上通过浏览器很方便地查看医院介绍、专家、专科等具体的信息,通过这些措施可以正确引导病人选择所需的专家、专科或针对性强的医疗服务,提高医院门诊服务质量,为广大群众的就医提供了方便,取得良好的社会效益和经济效益。 相似文献
2.
阐述了在线调查统计系统的体系结构和具体实现方法,解决了动态选择调查主题和以图表形式显示调查结果等难点并给出在线调查误差控制的方法。 相似文献
3.
4.
急性重症胰腺炎继发感染的大黄复方免疫疗法的临床实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:初步探讨大黄复方综合免疫疗法对ASP继发感染的治疗作用。方法:肠道菌群检测和免疫组化,放射免疫分析法研究了ANP模型肠道菌群变化和肠道局部免疫的变化,在此基础上进一步对严格按标准选入的ASP病人,采用中药大黄复方及微生态制剂综合疗法分别在临床表现,生化及血清内毒素,肠道局部免疫与细菌易位等方面进行对比研究。结果:ANP肠道膜菌群生物屏障受到破坏,G^-肠杆菌是急性重症胰腺炎内源性感染的主要原因菌,综合免疫疗法治疗后1周及2周的生化指标及血清内毒素水平降低均优于常规组,结论:初步表明综合疗法能减轻或消除ANP继发感染临床表现,缩短感染持续时间。 相似文献
5.
目的:研究当归多糖(angelica polysaccharide,ASP)对血瘀证大鼠的影响。方法:采用阿霉素造大鼠血瘀证模型,观察当归多糖对血瘀证动物免疫功能和抗氧化功能的作用。结果:当归多糖可明显改善血瘀证大鼠免疫功能, 其胸腺指数和脾脏指数明显升高,免疫球蛋白IgG、IgM、补体C5含量明显升高,升高心、脑、肾、胰四脏器超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低心、脑、肾、胰四脏器丙二醛(MDA)含量(P<0.05或P<0.01)。结论:当归多糖具有抗氧化效应和免疫促进效应。 相似文献
6.
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者FLT3(Fms-like tyrosine kinase)基因内部串联重复(internal tandem duplication,ITD)与其ASP835(D835)突变(mutation in the tyrosine kinase domain,FLT3-TKD)的发生情况及临床意义。方法采用聚合酶链反应法(polymerase chain reaction, PCR)扩增产物,采用限制性酶切产物分析法分析初诊患者基因易突变区的突变情况。结果147例ALL患者中,11例(7.5%)存在FLT3突变。FLT3突变患者与无突变患者在年龄、性别、骨髓原始细胞计数和外周血原始细胞计数的比较均无统计学意义(均P>0.05)。T细胞型ALL(T-ALL)患者中FLT3突变的发生率为17.2%,其他类型ALL患者中FLT3突变的发生率为5.1%,差异具有非常显著的统计学意义(P<0.001)。结论 ALL患者存在FLT3突变,且T-ALL患者的FLT3突变率高于其他类型患者。 相似文献
7.
8.
9.
SCI影响因子是评价科技论文和科技期刊水平的一个重要指标,及时方便地了解和查询SCI影响因子有助于科研人员分析科研绩效和衡量科技竞争力?文章利用动态服务器网页(ASP)的技术,构建了SCI影响因子查询系统,实现了有效?方便检索SCI影响因子的查询功能? 相似文献
10.
Suraj Konnath George Deeksha Vishwamitra Roxsan Manshouri Ping Shi Hesham M. Amin 《Oncotarget》2014,5(14):5750-5763
NPM-ALK+ T-cell anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) is an aggressive type of cancer. Standard treatment of NPM-ALK+ ALCL is CHOP polychemotherapy. Although patients initially respond favorably to CHOP, resistance, relapse, and death frequently occur. Recently, selective targeting of ALK has emerged as an alternative therapeutic strategy. ASP3026 is a second-generation ALK inhibitor that can overcome crizotinib resistance in non-small cell lung cancer, and is currently being evaluated in clinical trials of patients with ALK+ solid tumors. However, NPM-ALK+ ALCL patients are not included in these trials. We studied the effects of ASP3026 on NPM-ALK+ ALCL cell lines in vitro and on systemic lymphoma growth in vivo. ASP3026 decreased the viability, proliferation, and colony formation, as well as induced apoptotic cell death of NPM-ALK+ ALCL cells. In addition, ASP3026 significantly reduced the proliferation of 293T cells transfected with NPM-ALK mutants that are resistant to crizotinib and downregulated tyrosine phosphorylation of these mutants. Moreover, ASP3026 abrogated systemic NPM-ALK+ ALCL growth in mice. Importantly, the survival of ASP3026-treated mice was superior to that of control and CHOP-treated mice. Our data suggest that ASP3026 is an effective treatment for NPM-ALK+ ALCL, and support the enrollment of patients with this lymphoma in the ongoing clinical trials. 相似文献