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1.
目的 探讨宫内缺氧对生后幼年大鼠齿状回颗粒细胞及其学习能力的影响和当归的干预.方法 将孕14 d大鼠置于三气培养箱内缺氧,当归组在缺氧前注射当归注射液;缺氧组注射生理盐水;对照组注射生理盐水,但不缺氧;待自然生产,产后30 d各组随机取幼鼠行Morris水迷宫实验,实验后取脑组织,行神经元特异烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色.结果 水迷宫实验各组大鼠在目标象限的搜索时间比较:缺氧组<对照组(P<0.05);缺氧组<当归组(P<0.05);积分光密度(IOD)均数比较:缺氧组<对照组(P<0.05);缺氧组<当归组(P<0.05).结论 宫内缺氧能损伤齿状回颗粒细胞并降低大鼠的记忆能力;当归注射液能减轻宫内缺氧对齿状回颗粒细胞的损伤,增强缺氧大鼠的记忆能力. 相似文献
2.
补肾中药对雄激素致不孕大鼠卵巢核仁组成区蛋白的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
观察补肾中药对雄激素致不孕大鼠卵巢核仁组成区蛋白的影响。用SD雌性大鼠幼仔,出生9d龄注射丙酸睾丸酮,制成雄激素致不孕大鼠(ASR)模型。80d龄灌服补肾中药水溶液两周。100d龄心脏灌注处死。以核仁组成区蛋白嗜银染色(AgNOR)和增殖细胞核杭原(PcNA)为指标,观察卵巢颗粒细胞、间质腺细胞的形态学变化。结果:补肾中药能够使ASR卵巢颗粒细胞增殖、卵泡发育。治疗组的AgNOR和PcNA计数明显高于模型组,而与对照组之间无显著差异。结论:补肾中药的这种作用可能是通过调节了下丘脑-垂体-卵巢性腺功能的结果,从而促使卵巢颗粒细胞发育、卵泡成熟。 相似文献
3.
瘦素受体蛋白在人卵巢黄素化颗粒细胞的表达 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 通过检测人卵巢卵泡液中瘦素 (leptin)的浓度及瘦素受体蛋白在人卵巢黄素化颗粒细胞的表达 ,探讨瘦素对人卵巢的作用。方法 体外受精胚胎移植 (IVF -ET)患者经阴道超声引导下取卵时留取卵泡液 ,采用酶联免疫吸附测定 (ELISA)方法检测血清与人卵泡液中瘦素浓度并分离颗粒细胞体外培养 ,采用免疫细胞化学方法检测瘦素受体蛋白的表达。结果 人卵巢黄素化颗粒细胞检测到瘦素受体蛋白的表达 ,即荧光显微镜下观察到颗粒细胞发出黄绿色荧光 ;卵泡液中瘦素浓度平均为 ( 19 2 8± 4 2 2 )ng/ml,与血清中瘦素浓度 ( 2 0 0 2± 3 45 )ng/ml比较差异无显著性(P >0 0 5 )。结论 卵泡液中检测到瘦素的存在 ,并在人卵巢黄素化颗粒细胞上检测到瘦素受体蛋白的表达 ,提示卵巢为瘦素作用的靶器官 ,瘦素可能参与卵巢功能的调节。 相似文献
4.
为探讨曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人卵巢颗粒细胞芳香化酶(P450arom)活性的调节作用,以不同剂量的TGZ和(或)维甲酸类X受体(RXR)激动剂(LG100268,LG)处理来源于体外受精患者的卵巢颗粒细胞24h,然后测定细胞的芳香化酶活性和P450arom mRNA水平。结果发现,TGZ处理颗粒细胞24h可引起剂量依赖性的芳香化酶活性下降;LG单独作用可以抑制芳香化酶活性,但与TGZ合用对芳香化酶的抑制作用更明显;RT-PCR结果显示,随着芳香化酶活性的下降,P450arom mRNA表达水平也降低。表明TGZ可能是通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ):RXR异二聚体组成的核受体系统直接抑制卵巢颗粒细胞芳香化酶活性。 相似文献
5.
作者先前的研究证明,华钩藤 Uncariasinensis(Oliv.)Havil 水提取物(USE)及其酚类和生物碱对谷氨酸诱导的培养 Wistar大鼠小脑颗粒细胞(CGC_s)神经元死亡具抑制作用。现作者研究了该植物对 NO 介导的神经毒性的防护作用。将该植物钩茎切碎,用沸水提取3次,合并提取液冻干得提取物(USE)。USE 经 Di-aion HP-20柱层析,用水洗脱得 USE-W;用 相似文献
6.
颗粒细胞癌(Granular Cell Tumor,GCT)是一种罕见肿瘤,可发生在人体各个部位,50%以上是累及头颈部,常发生于舌、皮肤及皮下组织、乳腺等部位。本报道1例GCT患,结合献对舌GCT的组织发生、临床表现、病理特点、诊断与鉴别诊断以及治疗方法等问题进行讨论。 相似文献
7.
卵巢颗粒细胞类固醇激素合成、凋亡中的钙信号 总被引:1,自引:0,他引:1
钙信号参与促性腺激素FSH ,LH刺激下的卵巢颗粒细胞的类固醇合成 ;类固醇激素生物学效应的发挥也部分通过钙信号通路 ,表现为类固醇激素的非基因性作用 ;在颗粒细胞凋亡过程中 ,Ca2 + 的首要作用是作为第二信使诱发凋亡 ,其次也可作为第一信使通过Ca2 + 敏感受体 (CaR)促进细胞生存。 相似文献
8.
9.
目的子研究c—erbB-2在肾细胞癌中的表达及其与临床分期、病理分型、病理分级和预后的关系。方法 应用免疫组化S-P法分别用鼠抗人c-erbB-2胞内段单克隆抗体(CB11)和鼠抗人c-erbB-2胞外段单克隆抗体(9G6.10)检测77例肾细胞癌及相应癌旁肾组织c—erbB-2蛋白表达。应用RT-PCR方法检测10例新鲜肾癌组织及癌旁正常组织c—erbB-2 mRNA的表达。透明细胞癌、颗粒细胞癌及乳头状肾细胞癌c—erbB-2的表达分别为68.2%、93.1%及75.0%。结果 77例肾癌组织CB11和9G6.10的阳性率分别为61%(47/77)和45.5%(35/77);二者联合检测总阳性率为77.9%(60/77)。透明细胞癌、颗粒细胞癌及乳头状肾细胞癌c—erbB-2的表达分别为68.9%、92.9%及75%。RT-PCR检测新鲜肾癌组织c—erbB-2mRNA的阳性率为100%(10/10)。结论 肾癌中c—erbB-2蛋白及c—erbB-2mRNA均过表达。不同的肾癌病理类型c—erbB-2蛋白表达不同,颗粒细胞癌表达最高。c—erbB-2在肾癌的不同临床分期均过表达,说明可能在病变的早期c—erbB-2已经发生改变。c-erbB-2的表达与临床分期及肿瘤分级无明显相关性。 相似文献
10.
目的:建立原代人卵巢颗粒细胞(hGCs)的分离培养方法,观察其生物学特性。方法:取卵日,收集hGCs,分为对照组(DMEM培养基)和实验组(DMEM培养基∶卵泡液=1∶1)进行培养。比较2组hGCs的生长状态和雌激素分泌情况。利用RT-qPCR检测Nanog、Oct4、Sox2的表达,应用流式细胞术检测CD44、CD73、CD45的表达。结果:hGCs培养24 h贴壁良好,细胞间伸出伪足。对照组和实验组分别在培养14 d和21 d后出现凋亡。实验组雌激素的分泌显著增加,第9天出现高峰,第21天显著下降。培养第7天实验组Oct4和Nanog mRNA表达显著增加。培养7 d后,CD44、CD73表达阳性, CD45表达阴性。结论:该方法简单、有效,可获得大量hGCs。培养基中添加卵泡液有益于hGCs的生长,增加培养天数。同时hGCs可分泌雌激素并具有一定的干细胞特性。 相似文献