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FDA批准艾美拉唑新适应证 总被引:1,自引:0,他引:1
《世界临床药物》2005,26(1):3-3
阿斯利康公司(AstraZerleca)于2004年11月宣布,其质子泵抑制剂艾美拉唑(esomeprazole,Nexium)新适应证已经获得美国FDA的批准。FDA批准本品用于治疗由非甾体抗炎药(NSAID)引起的胃溃疡,并可用于降低持续接受NSAID治疗患者发生胃溃疡的风险。 相似文献
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《中国医药技术与市场》2005,5(3):66-66
中国医药数字图书馆提供的数字显示,拜耳公司共申请了475个专利,成为2004年度全球制药行业中申请专利最多的公司。阿斯利康制药公司为260个,诺华制药公司为232个。 相似文献
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阿斯利康公司的口服凝血酶直接抑制药Exanta(ximela gatran暂译为 :希拉加群 ) ,首次在法国获得批准 ,用于预防矫形 (如臀部或膝盖复位 )手术中静脉血栓栓塞的发生。另外 ,该公司提交了一系列注册申请 ,其中两个申请是法国 (欧洲成员国 )批准的Exanta用于治疗静脉血栓栓塞(VTE)和预防房颤伴发的中风及其他血栓症。第三个是向美国提出的有关Exanta的申请 ,包含下列 3种适应证 :预防膝盖复位静脉血栓形成 ;预防与房颤有关的中风和其它血栓并发症 ;急性静脉栓塞标准化治疗后的长期预防二线用药。Exanta治疗至少在外科手术 4h后注射给药 ,此… 相似文献
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1病历摘要患者男,30岁。因患十二指溃疡伴出血于2005年8月22日入院。既往无药物过敏史。入院后给予5%葡萄糖溶液200m l 奥美拉唑(洛赛克)粉针40mg(阿斯利康生产,批号为EM6099),每天静脉滴注1次,同时使用5%葡萄糖溶液250m l 氟罗沙星注射液0·3g每天静脉滴注1次。口服给予呋喃唑酮片0·1g,每日3次,经过14天的治疗溃疡基本愈合,于2005年9月5日出院。出院时改用奥美拉唑肠溶胶囊(阿斯利康制药有限公司生产,批号为20030418)口服,每次20mg,每日2次 可拉霉素0·25g每天3次 阿莫西林胶囊0·5每天三次。以上三种药品一起服用后40分钟左右患者脸部、… 相似文献
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陈忠 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》2015,(1):63
2015年1月31日,由阿斯利康公司组织的"2015华山论技前列腺癌高峰论坛"如期在上海召开,参会的全国各地300余名专家就前列腺癌诊断治疗进展及标准化治疗方案等热点问题进行了广泛讨论,会议隆重而热烈。大会第一阶段由叶章群教授、孔垂泽教授和黄健教授主持。首先由孙颖浩教授就中国前列腺癌现状进行主题发言。孙教授认为,通过国内发布的资料,可以看到前列腺癌在我国的发病率及死亡率呈快速增长势态,如2003、2008年,前列腺 相似文献
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由中华医学会、中国健康教育中心、中国健康促进基金会主办,阿斯利康(中国)特别支持的“中华医学会健康大讲堂”,11月30日在北京举办了2014年第4讲。中华医学会副会长吴明江主持了当天的讲座。据悉,这次讲座是今年的最后一讲,讲座主题是“关注骨骼,关注健康”。我国已进入老龄化社会。 相似文献