白芷酒炖前后挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的探讨白芷酒炖前后对挥发性成分的影响。方法采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME)结合气相色谱-质谱法(GC-MS)对白芷酒炖前后挥发性成分及其相对百分含量进行对比分析。结果从白芷生品中初步检测出53个峰,鉴定出36个成分;从白芷酒炖中检测出32个峰,鉴定出26个成分;与生品成分比较,酒炖白芷中有22种成分未测到,但新增了12种成分,表明酒炖白芷中的挥发性成分的组成和含量均发生了变化。结论白芷酒炖后由于受热及辅料黄酒的作用使挥发性成分的种类及含量发生了明显变化,并存在成分转化,本研究为白芷酒炖的炮制机理及其在都梁丸中应用的物质基础研究提供了科学依据。     

慢性酒中毒性精神障碍31例临床分析

目的 了解我院近期住院的慢性中毒性精神障碍患者的特点。方法 用自制调查表对1998年1月-2002年5月间确诊为酒中毒性精神障碍患者进行逐一登记、汇总、统计。结果 慢性酒中毒性精神障碍患者以男性为主;患病年龄平均43.8a;少数民族9例;饮酒频度平均5.8次·d-1,平均饮酒量750±140ml·d-1,饮酒度数均为40℃p以上白酒;经综合治疗,痊愈22例(70.96％),好转7例(22.58％),无效2例(6.45％)。结论 加强对本病的综合治疗,对减少功能残疾十分必要。     

藤黄酒治疗多发性疖病108例

藤黄酒治疗多发性疖病１０８例安徽省蚌埠市第三人民医院（２３３０００）杨清海关键词：藤黄酒／疖病疗效观察藤黄酒是我科治疗多发性疖病的临床常用方，由于疗效显著，现就系统观察的１０８例，报道如下。１临床资料１０８例中男６３例，女４５例；年龄最小的１岁，最大...     

百年春补酒治疗性功能减退42例

百年春补酒治疗性功能减退４２例山东中医学院附属医院（２５００１１）张学梓枣庄市峄城区中医院（２７７３００）陈永哲关键词百年春补酒；性功能减退；疗效观察我们用百年春补酒观察治疗肾虚体弱而引起的阳痿不举、腰膝酸软、倦怠乏力、眩晕健忘、小便频数、白带增多等...     

读者．作者．编者

炉甘石洗剂是医院制剂室经常配制的临床用药，该药是典型的混悬剂。稳定性是反映混悬剂质量优劣的一项重要指标，我们在配制中发现，用软皂助悬时，若对软皂液作加热处理、调整加入混研的次序均能影响该药稳定性。关于软皂液的热处理与加入混研次序能影响炉甘石洗剂质量的实验未见报道，现就此作了比较性实验，为提高和评价该制剂的配制质量，制订合理的配制工艺程序提供实验依据。     

输液配制中微粒产生原因与后果

<正> 随着大输液治疗用量的扩大和临床的广泛应用,质量要求愈加严格,其中重要指标之一是不溶性微粒的限量必须符合规定。大输液微粒系指来自生产使用过程中由多种途径污染的肉眼难以发现的微小颗粒杂质(肉眼可以见到50μm 以上者通常称为异物)。它不溶于水,在人体内亦不被代谢。按生产要求,澄明度检查不可能发现,这种微小颗     

擅自配制使用无批准文号的制剂如何处罚

案例：某中医院具有《医疗机构制剂许可证》，在未获得批准的情况下，2002年8月开始利用其现有设备、包装材料、原辅材料在配制合法制剂的同时，擅自配制使用胃复冲剂、除湿丸、生化颗粒、补肾复坤丸等9种无批准文号的制剂，2002年10月被药监部门在检查时发现。根据院方提供的价格。查获的非法制剂货值金额为8527．52元。院方辩解。由于体制上的原因，他们曾将上述制剂提交药监部门审批，但因制剂审批工作暂停而搁置，另外，所配制剂与纯粹的假药不同，疗效较好，临床无不良反应。     

静脉药物配制中心安全管理实践

静脉药物配制中心（PIVAS）是为保证病人的输液质量而对输液进行集中管理、集中配制的新形式。它打破了传统的在开放条件下进行药物配制的工作流程，使操作人员在局部百级洁净区严格按照无菌配制技术集中配制药物，可以防止细菌和微粒的污染，为病人提供无菌、安全、高效的药品，并可减少由于输液反应而引发的医疗纠纷；通过购买大包装的药品，可以降低药晶价格、减少药品浪费、降低医疗成本；临床护士用于药品配制的时间大大缩短，提高了护理质量。虽然PIVAS在医院工作中受到欢迎，但由于运行环节较多，且在我院启用的时间不长，还是一项不成熟的服务模式，我们也发现一些尚待提高和解决的问题。针对存在的安全隐患，制订了一系列防范措施，经过半年多的实践，在实施过程中运行良好。现总结如下。