内刊

一份记载着65000份不良反应病例、15161份死亡病例和8种涉嫌药物的报告，被全球知名药企罗氏“漏报”了15年。罗氏制药高级公关经理王化解释，此次“在美涉及潜在不良事件未及时报告”的8种药物中，6种在中国市场上有销售，分别是安维汀、赫赛汀、美罗华、特罗凯、希罗达、派罗欣，主要为抗癌类药物及肝炎治疗药物。     

赫赛汀诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡并增强其对化疗的敏感性

目的:研究赫赛汀单独或联合阿霉素(adriamycin,ADR)、顺铂(cisplatin,DDP)及紫杉醇(paclitaxel,PTX)对子宫内膜癌细胞凋亡和化疗敏感性的影响,为临床应用赫赛汀治疗子宫内膜癌提供理论依据。方法:MTT法检测赫赛汀、ADR、DDP及PTX处理子宫内膜癌Ishikawa细胞的IC50。进一步应用1/2 IC50量的赫赛汀与各1/2 IC50量的ADR、DDP及PTX药物联合,流式细胞术检测细胞周期与凋亡变化。结果:赫赛汀抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞生长,引起细胞G1期阻滞,诱导细胞凋亡。子宫内膜癌Ishikawa细胞应用赫赛汀、ADR、DDP及PTX的IC50分别为57.12 mg/L、0.572μmol/L、67.4μmol/L和719.5 nmol/L,赫赛汀联合化疗后显著提高各组化疗药的杀伤效果,诱导细胞凋亡,与单纯化疗组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:赫赛汀诱导子宫内膜癌细胞凋亡,并提高子宫内膜癌细胞株对化疗的敏感性。     

HER2及赫赛汀在上皮性卵巢癌中的研究进展

HER2是原癌基因HER-2/neu编码的跨膜糖蛋白,在大多数上皮性卵巢癌中呈过度表达,是个不良预后因子.HER2在不同组织类型,不同临床分期卵巢癌中的表达尚无一致意见,化疗对HER2表达的影响亦存争议.针对HER2的单克隆抗体赫赛汀(Herceptin)用于卵巢癌化疗的研究已进入Ⅱ期临床试验阶段,其有效性尚需进一步观察.     

Herceptin治疗HER-2过表达性乳腺癌研究进展

HER-2是一种与乳腺癌发生、发展密切相关的癌基因,Herceptin是针对HER-2的分子靶向药物,其肿瘤治疗作用受到广泛关注.该文综述近两年来国外在Herceptin治疗HER-2过表达乳腺癌方面的最新研究进展,包括Herceptin作用机制的研究、Herceptin抵抗研究、Herceptin与其它化疗药物特别是与其它分子靶向药物联合用药效果的研究、放射免疫疗法研究以及Herceptin心脏毒性研究.     

赫赛汀联合盖诺治疗炎性乳腺癌1例

患者女，31岁，于2006年1月因停经诊断为妊娠。3月发现左乳红肿、疼痛，未引起注意，亦未给予特殊诊治。6月底即孕7月时，因左乳红肿疼痛加重及左乳肿块于某医院就诊，经细针穿刺病理考虑为乳腺癌，后又前往北京某医院行左乳肿块粗针穿刺，病理诊断为左乳浸润性导管癌ER＋PR＋cerbB2＋＋，结合临床表现诊断为妊娠期左乳炎性乳腺癌。7月26日即孕31周时采取剖宫产术终止妊娠并行双卵巢切除术，病理学诊断为乳腺癌卵巢转移。     

生物制剂赫赛汀的门诊应用护理观察

目的 探讨在门诊应用生物制剂赫赛汀的护理特点.方法 收集肿瘤门诊应用赫赛汀治疗乳腺癌患者9例共45人次的资料.结果 全部患者顺利完成治疗,用药的副反应最主要是血压下降,但患者没有明显的症状.结论 门诊应用赫赛汀,开针前应做好评估,用药时严格掌握药物的剂量,正确选择血管通路,注意输液滴速的控制和做好用药后的随访工作.     

赫赛汀治疗乳腺癌患者的护理

赫赛汀（Herceptin）称曲妥珠单抗，自1998年获美国食品药品管理局（FDA）批准上市以来，目前已被获准用于晚期人表皮生长因子受体-2（HER2）阳性乳腺癌及经手术和标准化疗后的早期HER2阳性乳腺癌患者。作者在近2年的赫赛汀的临床应用中，总结了一些预防和减轻其不良反应的护理方法，现报道如下。     

赫赛汀量表化管理模式对乳腺癌病人药物管理依从性的影响

[目的]探讨赫赛汀量表化管理模式对乳腺癌病人药物管理依从性的影响。[方法]将2014年8月—2015年2月收治的经静脉输注赫赛汀治疗的65例乳腺癌病人作为对照组,采用传统药物管理方法,将2015年3月—2015年9月收治的经静脉输注赫赛汀治疗的81例乳腺癌病人作为观察组,在传统的药物管理的基础上采用量表化管理模式规范赫赛汀的用药,对比两组病人对药物管理的依从性。[结果]观察组病人药物管理依从性优于对照组(P0.01)。[结论]治疗乳腺癌时应用赫赛汀量表化管理模式可提高病人的药物管理依从性。     

乳腺癌患者赫赛汀相关心脏毒性机制及处理

近几年来赫赛汀作为针对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)的靶向药物被广泛应用于早期、晚期乳腺癌患者,赫赛汀相关心脏毒性虽然发生率低,但对患者生命具有一定的潜在危险。无症状左室射血分数(LVEF)下降是最常见的心脏毒性事件,通常情况下是可控制和可逆的。赫赛汀相关心脏毒性发生与患者年龄、既往高血压病史和蒽环类为基础的化疗有关。赫赛汀治疗期间需要进行严密的心脏功能监测。