蜜丸制作须注意的几个问题

丸剂具有悠久的历史，我国最早的医学典籍《黄帝内经》即有记载。临床多用于治疗慢性病或久病体弱，病后需要调和气血的患者，应用比较广泛。现就蜜丸的制作易发生的几个问题及其解决方法分述如下：①蜜丸的软硬度。蜜丸的软硬程度，应当掌握在不影响丸粒的成型和制成丸粒后不变形为原则。     

中药大蜜丸中活螨快速分离方法

本文对极易污染活螨的中药大蜜丸,在应用分离法的基础上,根据螨怕光、怕热的习性,适当调整光照,周围严格避光,达到分离活螨的目的.     

医院自制中药蜜丸质量管理刍议

本文就中药蜜丸质量失控的原因、质量管理关键环节等内容，进行了探讨。     

蒙药瘀紫蜜丸治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察

蒙药瘀紫蜜丸治疗特发性血小板减少性紫癜12例,其中痊愈6例(50.0%),好转4例(33.3%),无效2例(16.7%)。总有效率83.3%。     

HPLC法测定保肝一号丸(蜜丸)中芍药苷的含量

保肝一号丸由白芍、茵陈、当归等25味中药组成,具有益气补血、舒肝健脾的功效,用于治疗气血两虚,腹涨腹满,轻度水肿等症.为了控制药品质量,本文采用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量,结果满意.     

大蜜丸质量探讨

对大蜜丸质量进行探讨,认为药材纯净、依法炮制、设备不断更新、选择优质蜂蜜、把握炼蜜程度等,是保证大蜜丸质量的关键。     

影响蜜丸硬度的因素及质量控制的探讨

探讨影响蜜丸硬度的因素及质量控制,力求采用新技术、新工艺,开展其稳定性方面的研究,提高蜜丸剂的有效性和安全性,突出中药蜜丸剂释药多缓慢持久、适于慢性病的调治的特点,完善和提高蜜丸制剂的质量。     

不同制法下瘀血汤对CCl4诱导大鼠肝纤维化的影响

目的:探讨蜜丸酒煎下瘀血汤与饮片酒煎下瘀血汤抗肝纤维化作用是否存在异同。方法:40只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、蜜丸酒煎下瘀血汤组、饮片酒煎下瘀血汤组、扶正化瘀方组。以50%CCl_4皮下注射9周制备肝纤维化模型。第7周首日开始,正常组与模型组给予0.3%羧甲基纤维素钠灌胃,其余3组分别给予蜜丸酒煎下瘀血汤(0.58 g·kg~(-1)),饮片酒煎下瘀血汤(0.43 g·kg~(-1)),扶正化瘀方(2 g·kg~(-1))灌胃,第9周结束后收集肝组织和血清样本。分别采用苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠肝组织病理学,天狼猩红染色观察纤维化程度,碱水解法测定肝组织羟脯氨酸含量情况,全自动分析法检测大鼠血清肝功能,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原(COL-I)mRNA的表达情况,蛋白免疫印迹法(Western blot)和免疫组化测定肝组织α-SMA蛋白的表达,酶联免疫吸附测定(ELISA)测定炎症因子与氧化指标。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝肝纤维化程度较严重,肝组织天狼猩红阳性染色面积比、羟脯氨酸含量,α-SMA和COL-I蛋白及mRNA表达显著增加(P0.01),大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(AST),天门冬氨酸氨基转移酶(ALT),总胆红素(TBil),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素(IL)-1β,IL-17A及丙二醛(MDA)的水平显著增加(P0.01),超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平显著降低(P0.01);与模型组比较,蜜丸酒煎下瘀血汤与饮片酒煎下瘀血汤可明显减轻肝纤维化程度,肝组织天狼猩红阳性染色面积比、羟脯氨酸含量,α-SMA和COL-I蛋白及mRNA表达,大鼠血清AST,ALT,TBil,TNF-α,IL-1β,IL-17A,MDA的水平明显降低(P0.05,P0.01),SOD及GSH-Px水平明显增加(P0.05,P0.01)。其中蜜丸酒煎下瘀血汤组肝组织病理变化的改善显著优于饮片酒煎下瘀血汤,且肝组织在天狼猩红阳性染色面积比、羟脯氨酸含量、肝组织COL-I mRNA以及α-SMA mRNA和蛋白的表达降低也较饮片酒煎下瘀血汤明显(P0.05,P0.01)。血清肝功能、炎症因子及氧化相关指标2种制法下瘀血汤组间差异无统计学意义,但蜜丸酒煎下瘀血汤改善趋势更为明显。结论:蜜丸酒煎下瘀血汤与饮片酒煎下瘀血汤均具有较好的抗肝纤维化作用,其中以蜜丸酒煎下瘀血汤作用更为显著,提示制蜜丸一定程度上能够增加下瘀血汤抗肝纤维化作用。     

杞菊地黄汤新用途

杞菊地黄汤来源于清代的《医宗金鉴》。现代剂型有大蜜丸、水泛丸、口服液、片剂和胶囊剂。该药由熟地黄、山萸、丹皮、菊花、茯苓、山药、泽泻、枸杞子等药组成。     

定坤丹口服液与传统工艺水蜜丸对雌性去势大鼠的作用及药效对比研究

目的：探讨定坤丹口服液与定坤丹水蜜丸对雌性去势大鼠模型的性激素调节作用,并对两种剂型的药效进行对比。方法：将雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组（给予补佳乐0.12 mg/kg）、定坤丹水蜜丸组（给药剂量为1.75 g/kg）以及定坤丹口服液高、中、低剂量组（给药剂量分别为10、5、2.5 mL/kg）。除空白组外,其余大鼠采用手术去除双侧卵巢的方法建立去势大鼠模型,术后1周开始灌胃给药,每天灌胃1次,连续灌胃4周。给药期间观察大鼠一般状态;ELISA法检测大鼠血清中卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、前列腺素E2(PGE2)及前列腺素F2α(PGF2α)水平的变化情况;取全血放入促凝管中测定凝血功能;摘取子宫计算脏器系数,并通过HE染色法检测大鼠子宫的病理变化。结果：给药期间,与模型组相比,定坤丹口服液中剂量组大鼠体质量明显增加（P <0.01）,与定坤丹水蜜丸组相比差异无统计学意义（P> 0.05）;子宫指数结果显示,与模型组相比,定坤丹口服液各剂量组、定坤丹水蜜丸组及阳性对照组大鼠子宫指数均较模型组显著升高（P <0....