泻舒宁颗粒对小肠功能影响的实验研究

目的：观察泻舒宁颗粒对药物性腹泻小鼠腹泻次数、小肠蠕动亢进运动以及对于小肠水份吸收及氯离子吸收影响。方法：用番泻叶复制腹泻小鼠模型、炭末推进法和对在体小鼠小肠吸收功能的影响，探讨了泻舒宁颗粒的药理作用。实验结果表明，泻舒宁颗粒能有效降低番泻叶引起的小鼠腹泻次数，并能抑制小鼠小肠的亢进运动，促进肠管对水份和氯离子吸收。     

美舒宁对恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效观察

肿瘤疼痛患者如何合理应用止痛药一直是临床上关注的课题。近年来 ,我们应用硫酸吗啡控释片加美舒宁治疗肿瘤骨转移性疼痛 5 0例 ,止痛效果好 ,现报告如下。1 临床资料肿瘤并骨转移 5 0例 ,男 36例 ,女 14例 ,年龄 30～ 74岁 ,平均 5 0岁 ,均经病理及ＣＴ检查后确诊为恶性肿瘤并骨转移。其中原发灶 :鼻咽癌 2 1例 ,肺癌 18例 ,恶性黑色素瘤1例 ,乳腺癌 2例 ,阴道癌 2例 ,前列腺癌 2例 ,多发性骨髓瘤2例 ,原发灶不明的胸腰椎转移癌 2例。均按ＷＨＯ三阶梯癌症止痛治疗 ,Ⅰ～Ⅱ级给止痛药无效及单一用相同治疗量的硫酸吗啡控释片疗效差的住院…     

乐舒宁粉剂贴脐治疗胆囊炎的临床与实验研究

采用中药乐舒宁粉剂贴脐治疗胆囊炎，取得较好疗效，现将临床观察和动物实验结果报告如下。１临床资料病例来源于济南市中医医院和济南市中心医院门诊病人，共９０例，随机分为治疗组和对照组。治疗组６０例，其中男２６例，女３４例；对照组３０例，其中男１４例，女１６...     

冠舒宁胶囊治疗冠心病心绞痛60例临床观察

笔者自拟冠舒宁胶囊治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛患者60例,取得较好的临床疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料60例全部来自于2003年10月-2004年10月本院门诊及住院的冠心病心绞痛患者,且均为气虚血瘀型患者。按随机数字法分为两组,治疗组30例,其中男16例,女14例;年龄45～7     

百舒宁磁药贴（椎间盘突出专用型）

由河南中医药医学研究所研制的百舒宁磁药贴，不经高温熬制．纯天然中药低温提取，微粒磁化工艺，使之具有超大载药量，高治疗活性，含有独特的甲基生物素和多种组织细胞激活因子，具有较强祛风通脉，化淤止痛，养血益筋，祛腐生新之作用，该品有两种类型：通用型，适用于关节炎，颈椎病，骨质增生，肩周炎，风湿病等，专用型，适用于股骨头坏死，腰椎间盘突出，偏头痛，三叉神经痛等。     

鼻舒宁喷雾剂治疗过敏性鼻炎78例疗效及护理观察

目的探讨鼻舒宁喷剂联合舒适护理治疗过敏性鼻炎的临床疗效及应用价值。方法将过敏性鼻炎患者156例随机分为观察组和对照组,各78例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上联合使用鼻舒宁喷剂并实施舒适护理,观察两组疗效。结果观察组患者治疗效果、焦虑自评量表评分和抑郁自评量表评分及临床护理满意度均优于对照组（P〈 0.05）。结论采用鼻舒宁联合舒适护理治疗过敏性鼻炎疗效可靠,可有效改善鼻炎患者的心理状况,提高临床护理满意度。     

胃康舒宁对胃癌前病变大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡及其相关调控基因表达的影响

目的:探讨胃康舒宁对大鼠胃癌前病变(PLGC)的治疗机制,为临床应用提供依据。方法:将60只Wistar大鼠随机分为4组(正常组、模型组、维酶素组和胃康舒宁组),采用饮用N-甲基-N-亚硝基-N-硝基胍(MNNG)建立大鼠胃癌前病变模型,用维酶素和胃康舒宁治疗12周后,观察各组实验大鼠胃黏膜细胞凋亡指数、Bcl-2和Bax蛋白表达情况及Bcl-2/Bax比值的变化。结果:与模型组大鼠相比,用药组大鼠胃黏膜细胞凋亡指数和Bax蛋白表达明显提高,而Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax比值显著降低,胃康舒宁组明显优于维酶素组。结论:胃康舒宁通过调节病变细胞Bcl-2和Bax蛋白的异常表达,改变Bcl-2/Bax比值,使细胞凋亡趋于正常,而对大鼠胃癌前病变具有良好的治疗和逆转作用,其疗效优于维酶素。     

HPLC测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量

目的测定胃舒宁颗粒剂中延胡索乙素的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱,以乙腈-2%冰醋酸溶液(用三乙胺调pH5.0)(25:75)为流动相,检测波长280 nm。结果延胡索乙素在6.52~39.12μg.m l-1范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为100.22%(RSD=1.17%)。结论所用方法准确、快速、精密度好,可控制产品的质量。     

中药心舒宁注射液Beagle犬静脉滴注给药的急性毒性试验

目的采用累积剂量法推测出无毒、低毒和最高非致死剂量等,为多次重复给药毒性试验的剂量、可能的靶器官和毒性反应等指标的设计,以及临床剂量设计与观察提供参考依据。方法本试验设一个给药组(剂量递增依次为52.5、105、210和420mg/kg)和一个空白对照组,每组4只动物,雌雄各半。所有试验动物药前进行2次、给药结束和恢复期结束次日进行一次常规检测;每个剂量给药前进行一次体重和心电检测,同时,每个剂量给药后5min再进行一次心电检测;对濒死、死亡和试验结束存活的动物进行病理组织学检查。结果静脉滴注给予Beagle犬受试药52.5~105mg/kg剂量时,给药组4只动物未出现任何毒性反应。当剂量增至210mg/kg时,仅一只动物出现呕吐;而剂量增至420mg/kg时,给药组4只动物均出现恶心、呕吐、流涎等胃肠道毒性反应;同时还有2只动物白细胞略有升高。除此之外,未见其他毒性反应出现。结论毒性主要表现为恶心、呕吐、流涎及白细胞升高;低毒剂量为210mg/kg[相当于临床拟用日剂量(25mg/d)的312倍];最高非致死剂量大于420mg/kg(相当于临床拟用日剂量的623倍);毒性靶器官可能是胃肠道。提示在临床试验中应注意白细胞检测。