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1.
随着人工晶体材料、制怍工艺的发展及手术技术、器械的不断改进,近年来国内外已普遍推行白内障囊外摘除人工晶体植入术,特别是后房型人工晶体植入术,目前已认为是一种术后效果好、并发症少、安全可靠并符合眼的生理功能的手术。我们自1989年开展后房型人工晶体植入术,感觉到在开展此项手术时,术前、术中、术后的孔管理非常重要,特别是术中、术后的孔管  相似文献   
2.
本文介绍了一种多功能验光试镜装置的设计和应用,通过比较,得出该试镜架比之传统器械具有的优势,在可调散光轴位、可调距、可调镜腿、可调鼻托方面更方便、简捷,且重量轻更加契合人体生理特点,进一步满足临床对眼镜度数的检查需要。最后提出了一些改进意见。  相似文献   
3.
目的探索如何提高新福林滴眼液的治疗指数。方法我们用10%-40μl、10%-10μl、2.5%-40μl、2.5%-10μl4组新福林滴眼液给16名健康大学生分次进行扩试验,观察它们的扩效果及用药后心率、血压的变化。结果同一容量10%比2.5%新福林扩效果强。同一浓度10μl与40μl新福林扩效果相似。10%-10μl与2.5%-40μl其新福林含量相等,但前者扩效果要优于后者。4组新福林眼液对实验对象的心率和血压均无显著影响。结论采用高浓度小滴量新福林眼液扩,不仅可以减少滴眼液的用量,提高其生物可用度,更重要的是可使其治疗指数得以显著提高。  相似文献   
4.
自制三种中药眼膏的组方应用介绍浙江省中医院柏超然(310006)关键词清眸膏,开膏,抗青膏眼膏是直接点涂于患眼下睑结膜囊的一种治疗眼病的半固体制剂。具有取效快、药效长、眼舒适的特点。余行医40年常用“清眸膏”、“开膏”、“抗青膏”三种自制中药眼膏...  相似文献   
5.
早期Alzheimer病的扩瞳反应及其认知功能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为了探讨扩反应对Alzheimer病的诊断价值及其与认知功能之间的关系。方法 我们对20例早期Alzheimer病患者进行了3个月的视察,作了扩试验及认知功能评估,并与20例多发性梗塞性痴呆及20例正常老年人进行比较。结果 Alzheimer病患者在滴注扩药液后15-25分钟时间内的孔扩大倍数显著高于血管性痴呆和正常对照组,但这种孔对扩液的敏感性改变与认知功能缺损之间尚无显著相关性。结论 扩反应可以作为Alzheimer病早期诊断的辅助指标之一。  相似文献   
6.
《现代养生》2015,(5):108-109
在产品同质化日益严重的眼镜行业,零售店要突出重围,留住顾客,体现个性化的视光服务,个性化定制的自由曲面镜片是不错的选择。目前,消费者可以有很多方法和渠道购买到自己想要的商品。2014年11月11日,仅1天的时间,某宝的成交销售记录达到了571亿,其中眼镜电商的销售,成绩也还不错。但是仔细观察其中的数据,不难发现线上销售的局限性,数据显示,太阳镜品牌中前10名的销售额达到了2261万,然而配镜种类中前10名的品牌镜片销售  相似文献   
7.
目的 研究比较不同散方法对近视散光者高阶像差的影响.方法 我院接受Zyoptix波前引导LASIK手术的近视散光者89例(166眼)随机分为三组,A组33例(59眼)为暗室散组,B组28例(55眼)为新福林散组,C组28例(52眼)为美多丽-P散组;分别检查三组受试者在5.0mm、6.0mm和7.0mm时的高阶像差的均方根(RMS)值,分析比较其差别.结果 ①随孔直径的增加,各高阶像差的均方根(RMS)值都有所增加;但仅三阶和总高阶像差有统计学意义;②慧差和次级慧差:复方托品酰胺组RMS值最大,新福林组次之,暗室散组最小;球差和总高阶像差:复方托品酰胺组与另外两组相比,差异均具有统计学意义,新福林组与暗室散组相比,差异无明显统计学意义.结论 暗室扩是最符合生理状况的散方式,测量大孔条件下的波前像差时,应首选暗室自然扩.  相似文献   
8.
外伤性视神经萎缩是由于外伤导致视神经病变,视网膜神经节细胞逐渐变性坏死,引起视力降低甚至失明的疾病。左韬教授认为,玄府与神是该病关系最密切的结构,其病机可分为两个阶段,即初期玄府瘀闭,病久神失养。初期撞击之后,直伤神,玄府瘀闭,血瘀气滞,肝之真血不能上行入眼,神失于濡养而目不能视物,可归为气滞血瘀型;病久可因情志不畅、肝肾亏虚,导致神日益萎靡,可分为肝气郁结型、肝肾不足型。治疗当以中药加针刺,辨证用药取穴,初期以宣通玄府为主,活血化瘀,后期以滋养神为主,同时肝气郁结型以疏肝解郁为主,肝肾不足型则补益肝肾,可奏全功。  相似文献   
9.
探讨验光中矫正镜光学中心距、距和隐斜视的关系。  相似文献   
10.
目的:建立一种既经济又方便快速并较准确的婴幼儿屈光性质检查方法,并探讨其临床的实用性并推广。方法:装置:由苏州医疗器械厂生产的点状光检影镜。采用1m小下视网膜检影的方法。对象:随机选择符合录入标准的婴幼儿332人(男175人、女157人共664眼)做为研究对象。年龄(6-40月)平均12.57±3.57月。按检查结果分为5组,以0.5%阿托品眼膏每天三次连续三天散后行视网膜检影验光为检测各组准确性的标准。结果:可测性,完成检查的婴幼儿328人(男172人、女156人共656眼),总可测性98.80%。男女无差异性,测试时间,统计完成屈光定性检查的婴幼儿平均测试时间为10.5±0.25秒。屈光情况。(1)性别与屈光性质的关系:采用独立样本t检验比较,男女屈光性质的差异无显著性(p=0.39)(2)诊断符合率均≥95%(3)重复性由一位检查者操作。50名婴幼儿完成两次检查,两次检查结论一致。采用相关分析得到两次测试结果之间的相关系数r=0.96(p=0.00)。结论:(1)小下视网膜检影对婴幼儿屈光性质检查是一种由诊断意义的简单、快速、经济的检测方法;(2)本研究组婴幼儿的屈光性质异常率随年龄增长而增长。屈光性质与性别无关。  相似文献   
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