饮用水电化学法杀菌副产物三氯甲烷生成因素的研究

目的　了解电化学杀菌过程中副产物三氯甲烷的生成因素。方法　取滤后水 (三层滤料快滤池后、投放液氯前 )分别以石墨、Ti(基 ) - Ti为电极 ,配制不同 SO42 - 和 Cl- 浓度的实验水样 ,调节不同槽电流密度 ,电解不同时间后 ,取样分析 ,考察在不同条件下 CHCl3 的产生情况。结果　采用 Ti(基 ) - Ti电极的间歇电解过程中产生的 CHCl3 比采用石墨电极时多 ,且电流密度越大 ,产生的 CHCl3 越多。加入微量电解质 Na2 SO4对 CHCl3 的产生量无显著影响 ;加入微量电解质 Na Cl,〔CHCl3 〕随〔Cl- 〕的增大而增大。结论　在饮用水电解杀菌时应采用石墨电极 ,电解时间不宜超过 10分钟 ,电流密度宜 1m A/ cm2 ,以使 CHCl3 的生成量最小     

改进式火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅的方法研究

目的:改进食盐中铅的测定方法。方法:利用氢氧化镁的共沉淀作用分离富集待测元素,加硝酸溶解沉淀,应用火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅。结果:该方法简便,快速,相对标准差为1.3%-5.3%,回收率为90.2%-99.4%。结论:该方法对样品的测定结果与仲裁法一致,适合实际操作。     

+Gz加速度对人体血清、尿中微量元素锌、铜和铬的影响/KikukaWa.A…

前言 +Gz加速度应激的一般影响已成为众多航空医学文献报道对象。但是,专门涉及飞行员暴露于+Gz加速度后微量元素浓度的变化的研究甚少。方法 从7名男性和3名女性在暴露于+Gz加速度前和加速度后即刻获取血样,+Gz暴露前、暴露30 min和2 h后获取尿样。结果 +Gz加速度后,血清锌浓     

微分电位溶出法测定天然水中痕量锡

锡的测定方法很多,有光度法,原子吸收分光光度法,阳极溶出法,吸附伏安法,电位溶出法等。多数方法灵敏度较低,适于测定罐头食品中的锡。我们在实验中发现在草酸介质中,以表面活性剂增敏,用微分电位溶出法可测定1μg/LSn(Ⅳ),此法适用于天然水中痕量锡的测定。     

糖尿病患者治疗前后血清硒、铁、钙、磷、镁的观察

1　对象和方法1 .1　对象　对照组 :健康体检 5 4例 ,其中男 30例 ,女 2 4例 ;年龄 2 0～ 79岁 ,平均 (5 0 .6± 6 .4 )岁。糖尿病组 :糖尿病 89例 ,其中男 5 1例 ,女 38例 ;年龄 1 8～ 84岁 ,平均 (5 2 .3± 8.9)岁。糖尿病诊断按 WHO(1 999)标准 ,1型糖尿病 8例 ,2型糖尿病 81例。1 .2　方法　糖尿病患者在饮食治疗基础上 ,根据病情分型分别接受口服降糖药及胰岛素治疗 ,待空腹血糖≤ 7.0 mmol/ L ,餐后 2 h血糖≤ 1 1 .l mmol/ L,继续控制血糖 8～ 1 2周 ,治疗前后采空腹静脉血测血清硒、铁、钙、磷、镁。1 .3　统计学处理　所有结果均…     

示波极谱法测定植物中痕量锰

本文介绍在乙二胺介质中用JP-2型示波极谱仪测定植物中痕量锰的方法.锰量在2～500ng/ml范围内与催化极谱电流呈线性关系,常见20多种元素不干扰测定.本法简便、快速、炅敏,准确.回收率在90～110%之间.用本法测定植物中锰的结果与原子吸收法和分光光度法的测定结果非常吻合.     

某市自来水三氯甲烷,四氯化碳污染的调查

有关饮水氯化副产物对人体健康的影响已引起人们的关注[1.2]，不少学者就氯化副产物对人体的致病性进行了探讨和研究。我国《生活饮用水卫生标准》也对氯化消毒副产物的重要成分三氯甲烷、四氯化碳进行了限量。为了解某市饮水中三氯甲烷、四氯化碳污染的现状，我们于1995年对其市内三座自来水厂源水、出厂水和管网末梢水中该物质的含量进行了调查研究。1材料与方法1.1样品采集1．1．1采样时间：1995年每月中旬采集，全年共采12次。1．1．2采样点：分别在该市不同水源的S水厂（黄河水补给的湖水）、B水厂（黄河水）、J水厂（地下水）的源水…     

流动注射化学发光测定尿液和血清中痕量安乃近

目的:建立快速测定痕量安乃近的新方法。方法:本文以安乃近在一定浓度范围内与氨基苯二酰一肼-K3Fe(CN)6化学发光降低值的线性关系为基础,采用抑制化学发光法设计出一种流动注射流路,建立了一种快速、灵敏测定安乃近的方法。结果:测定的线性范围为0.1～100 ng·mL～1,检出限为0.03 ng·mL～1,RSD小于2.8％。该方法成功的监测了口服安乃近后10 h内人体尿液中安乃近含量,结果表明安乃近排出率为11.42％。结论:该方法简便快速,灵敏度高,选择性好。     

原子荧光法测定生活污水中痕量铅

生活污水中的铅的含量一般较低，采用比色法、原子吸收法测量有一定的困难，而采用原子荧光法测量可取得较为理想的结果。于2002年7月通过研究，建立了测定污水中痕量铅的分析方法，并选择了适宜的分析条件，该方法具有快速、简便、灵敏度高的特点。     

水中痕量铍、镉、铅的固相萃取-ICP-AES高灵敏度分析方法研究

[目的]建立水中痕量铍、镉、铅的阳离子交换树脂固相萃取-电感耦合等离子体发射光谱高灵敏度分析方法。[方法]本文对水样酸度、萃取流速和洗脱流速、洗脱液的酸度和体积等萃取条件对检测结果的影响以及ICP-AES检测条件,进行了实验优化选择。[结果]在优化条件下,铍、镉和铅的检出限(3σ,n=20)分别为1.4ng/L、5.0ng/L和49ng/L。[结论]该方法用于纯水、自来水、矿泉水、井水和河水的检测,获得满意的结果。