瑞格列奈与迪沙片治疗新诊断2型糖尿病的疗效对比观察

比较对新诊断2型糖尿病患者应用瑞格列奈（11例）和迪沙片（10例）治疗4周后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、晨3点血糖（3aPG）,空腹胰岛素（FIns）、餐后2h胰岛素（2hIns）,糖化白蛋白的值。结果显示,与迪沙片组相比,瑞格列奈组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖的下降幅度更为明显,但低血糖的发生次数反而减少。     

国产那格列奈治疗2型糖尿病24例临床观察

将48例2型糖尿病患者随机分观察组和对照组各24例,两组分别于餐前口服那格列奈30 mg和瑞格列奈0.5 mg,均为3次/d,连用12周。治疗前后测定空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(PBG)糖化血红蛋白(HbA1c)及肝肾功能等。结果两组FBG、2 h PBG、HbA1c均较治疗前下降(P<0.05),组间比较无显著差异(P<0.05);观察组和对照组各有4例和3例出现腹泻等不良反应(P>0.05),两组均无肝肾功能损害。认为国产那格列奈片降糖效果好,不良反应轻微,价格低于同类进口药物。     

瑞格列奈对2型糖尿病肾病患者的疗效观察

目的:探讨瑞格列奈治疗合并肾衰竭代偿期的2型糖尿病肾病患者的疗效.方法:选择2型糖尿病合并肾衰竭代偿期的患者43例,随机分为2组,分别给予诺和灵M30R和瑞格列奈控制血糖,共12周.检测其生化指标.结果:瑞格列奈组治疗前后空腹血糖下降(1.89±1.05)mmol/L,餐后2 h血糖下降(2.31±1.27)mmol/L,糖化血红蛋白Alc下降(1.17±0.35)%;诺和灵M30R组治疗前后空腹血糖下降(1.95±1.12)mmol/L,餐后2 h血糖下降(2.37±1.34)mmol/L,糖化血红蛋白Alc下降(1.21±0.41)%.两组治疗前后比较均有统计学差异(P＜0.05),组间比较无差异(P＞0.05).结论:瑞格列奈能有效控制空腹和餐后血糖,降低HbAlc,而且安全性和依从性较强.     

瑞格列奈治疗2型糖尿病73例临床观察

我院自2002年2月至2003年12月选择新诊断的2型糖尿病患者73例，应用瑞格列奈治疗，进行12wk疗效观察均取得了较好的临床效果。现介绍如下。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病40例临床观察

瑞格列奈(Repaglinide)是新一代的非磺脲类胰岛素刺激剂，临床观察40例，报告如下：     

中效人胰岛素联合瑞格列奈治疗磺脲类降糖药继发性失效临床观察

目的观察中效人胰岛素与瑞格列奈联合应用治疗磺脲类降糖药继发性失效的疗效。方法将磺脲类降糖药继发性失效(SFS)36例病例随机分成两组,分别接受睡前小剂量中效人胰岛素加瑞格列奈(A组,20例)和单纯瑞格列奈(B组,16例)治疗,比较两组各生化指标。结果①治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、C肽(C-P)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平两组间无统计学差异;②治疗3个月后两组自身的FPG、2hPG、C-P、HbA1c水平均较治疗前明显改善,P值分别为0.01、0.05、0.05、0.01;③治疗3个月后FPG、2hPG、C-P、HbA1c水平A组均低于B组,P值分别<0.01、0.05、0.05、0.01。结论中效人胰岛素联合瑞格列奈和单用瑞格列奈治疗磺脲类降糖药继发性失效均有疗效,胰岛素和瑞格列奈联用优于单用瑞格列奈。     

黄葵胶囊联合瑞格列奈优化消渴症（阴虚燥热型）的临床疗效

目的：研究黄葵胶囊联合瑞格列奈治疗糖尿病（阴虚燥热型）患者对临床疗效的优化作用。方法：选择汾阳医院2022年2月至2023年2月接收的260例阴虚燥热型糖尿病患者,按随机数字表法分成对照组和观察组,每组130例。对照组患者予瑞格列奈治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊治疗,比较两组患者治疗效果、血糖水平、不良反应。结果：治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;治疗后,观察组患者胰岛素抵抗指数（HOMA–IR）水平低于对照组,胰岛β细胞功能指数（HOMA–β）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：黄葵胶囊联合瑞格列奈治疗糖尿病阴虚燥热型能有效改善症状、降低血糖、改善胰岛素抵抗水平及胰岛β细胞功能,且安全性高。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效观察

瑞格列奈是甲基甲胺苯甲酸家族的第一个新型口服抗糖尿病药 ,是非磺脲类促胰岛素分泌剂 ,通过与胰岛B细胞膜上特异性受体结合 ,刺激胰岛素分泌而发挥作用。口服后 ,可被迅速吸收 ,对胰岛素分泌的促进作用较快 ,1h达高峰 ,但持续时间短 ,其半衰期约 1h。可在 2型糖尿病患者中模拟生理性胰岛素分泌 ,有效的控制餐后高血糖。瑞格列奈在肝脏代谢成非活性物质 ,主要通过胆汁排泄。1　对象与方法1 1　对象　根据WHO(1999)标准诊断的 2 0 0 1年 10月～2 0 0 2年 12月我科住院及门诊 2型糖尿病患者 6 9人 ,其中男性 36人 ,女性 33人 ,年龄在 35～ …     

瑞格列奈联合NPH睡前注射治疗2型糖尿病的临床观察

目的：比较瑞格列奈(Repaglinide)联合生物合成中效人胰岛素(NPH)睡前注射治疗和单用二甲双服治疗，对磺脲类药物(SU)控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效、安全性及对胰岛P细胞功能的影响。方法：观察组用瑞格列奈联合NPH睡前注射治疗，对照组用二甲双服治疗，疗程均为12周，观察治疗前后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、空腹C肽(FCP)及餐后2hC肽(P2CP)分泌水平。结果：12周后，观察组的FBG，P2BG，HbA1c明显下降(均P＜0．01)，FCP明显升高(P＜0．05)，P2CP变化无统计学意义。同对照组相比FBG，P2BG，HbA1c，FCP等指标的改善有较显著差异(均P＜0．01)。对照组治疗前后比较，FBG，BMI下降明显(均P＜0．05)，P2BG，HbA1c，FCP，P2CP变化无统计学意义。结论：瑞格列奈联合NPH治疗方案适合于T2DM对SU疗效不佳者，且对胰岛β细胞功能有改善，安全性及耐受性良好。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

瑞格列奈是由诺和诺德制药公司生产的世界上第一个餐时血糖调节剂 ,是新型的快速起反应的餐后口服降糖药物 ,适用于 2型糖尿病病人。瑞格列奈口服后迅速吸收 ,能有效降低餐后高血糖 ,并改善整体血糖水平。我们用瑞格列奈对 75例 2型糖尿病病人进行治疗 ,观察其疗效和安全性 ,现