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1.
<正> 目前治疗心脏传导障碍的理想药物不多,我科自1994年始应用烟酰胺治疗本症49例,获得较满意效果,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料 男性30例,女性19例,年龄17~72岁,病程最短10d,最长达25年。病毒性心肌炎19例(其中Ⅰ度房室传导障碍4例。Ⅱ度房室传导障碍6例,窦缓5例)冠心病 相似文献
2.
差示扫描量热法进行纯度试验的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用差示扫描量热法测定乙水杨胺与烟酰胺的纯度,并与高效液相色谱法进行比较。 相似文献
3.
生长激素、肝细胞生长因子和烟酰胺对人胎胰岛细胞的增殖作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究生长激素(GH),肝细胞生长因子(HGF)和烟酰胺(NIC)对体外培养的人胎胰岛细胞的增殖作用及其交互作用。方法采用La(2^7)正交设计法在体外培养的人胎胰岛细胞的各组中分别加入不同浓度及组合的GH,HGF和NIC,培养48h后,收集各孔细胞,DTZ染色,计数。结果GH,HGF和NIC均起主要作用,HGF和NIC的交互作用不可忽视,最佳的生长因子组合及适配浓度为GH(100ng/ml)HGF(25ng/ml)NIC(100mmol/L)。结论GH,HGF和NIC均能促进体外培养的胰岛细胞的增殖,且组合GH(100ng/ml)HGF(25ng/ml)NIC(100mmol/L)的作用最大。 相似文献
4.
羟甲基烟酰胺分散片的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制羟甲基烟酰胺分散片。方法:以崩解时间为指标。比较几种崩解剂的作用,以正交试验设计确立最佳处方,并与普通片进行体外溶出度比较。结果:崩解剂以低取代羟丙纤维素(L-HPC)效果最优,最佳处方崩解时间为78.9S,溶出速度远大于普通片。结论:所研制的羟甲基烟酰胺分散片溶出迅速。 相似文献
5.
烟酰胺对高糖介导胰岛细胞bax及bcl-2表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨烟酰胺对高糖环境下胰岛细胞bax及bel-2蛋白表达的影响。方法 体外培养大鼠胰岛细胞,应用免疫组化方法检测培养液中葡萄糖终浓度为22.2mmol/L及加入烟酰胺后胰岛细胞bax及bcl-2蛋白表达。结果 培养液中葡萄糖终浓度为22.2mmol/L时,胰岛细胞bax表达阳性,bcl-2表达较对照组降低。加入烟酰胺后bax表达降低,bcl-2表达增强。结论 烟酰胺能够上调bcl-2表达,下调bax表达,在高糖介导的胰岛细胞损伤中起一定作用。 相似文献
6.
RP-HPLC法测定复合维生素B片中维生素B_1、B_2、B_6和烟酰胺的含量 总被引:13,自引:1,他引:12
用RP-HPLC法(固定相为μBondpak C18柱,流动相为己烷磺酸钠冰醋酸液,紫外检测波长为280nm)同时测定出复合维生素B片中四个组分的含量,方法专属性强,省时;维生素B1、B2、B6和烟酰胺的平均回收率和平均相对标准偏差分别为100.5%,2.0%;98.0%,1.9%;101.8%,1.1%;100.1%,2.1%(n=3)。 相似文献
7.
哺乳动物的呼吸系统从大气摄人的氧气中80%~90%用于体内线粒体的能量代谢过程,在三羧酸循环中,以4次脱氢的方式为后续的氧化磷酸化提供还原当量(H^+和e),脱下的氢3次由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^+)接受,1次由黄素腺苷二核苷酸(FAD^+)接受,然后H^+及e经呼吸链(电子传递链)和ATP合成酶进行氧化磷酸化,最后氧接受H^+和e还原成H2O,并产生ATP。如果各种病理因素使呼吸链传递e的效能下降,氧化磷酸化过程减弱,ATP生成减少,机体正常的还原/氧化平衡状态被破坏。可造成机体的代谢、功能紊乱。 相似文献
8.
合并使用烟酰胺对早期胰岛素依赖型糖尿病患儿的疗效影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨合并使用烟酰胺(NA)对早期胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)疗效的影响。方法对新诊IDDM患儿进行加用NA治疗的对照研究。将新诊IDDM患儿按随机双盲法分为两个组即Ⅰ组(加用烟酰胺组)和Ⅱ组(单纯胰岛素组),分别予NA及安慰剂50mg·kg-1·d-1,早晚餐前各服1次。结果(1)Ⅰ组在用药后6、9、12个月时餐后2小时血糖,24小时尿糖及糖化血红蛋白均低于Ⅱ组,差异有显著意义。(2)Ⅰ组空腹C肽和刺激性C肽在用药后6、9、12个月时均高于Ⅱ组,差异有显著意义;Ⅰ组C肽水平在治疗后半年内显著高于治疗前,疗程6~12个月时回落至治疗前水平,Ⅱ组在治疗3个月后,C肽水平逐渐下降。(3)在随访的各时点Ⅰ组胰岛素用量均低于Ⅱ组,差异有显著意义。(4)Ⅰ组缓解期和缓解率均长于和高于Ⅱ组。结论合并使用NA可使早期胰岛素依赖型糖尿病患儿代谢控制状况得到更大改善,以6~9个月时效果最为显著 相似文献
9.
目的 研究烟酰胺对非聚焦超声杀伤培养的GLC-82肺腺癌细胞的增敏作用.方法 实验分A(空白对照)组,B(NA单独作用)组,C(NFU单独作用)组,D(NA增敏NFU作用)组;MTT法测细胞的存活率;增敏比(SER)参数分析增敏作用;荧光显微镜及扫描电镜观察细胞形态结构;流式细胞术测细胞周期和凋亡率.结果 NA对GLC-82细胞的抑制及NFU的增敏作用均呈剂量依赖性;经NA与NFU共同作用24 h后细胞凋亡小体形成,表面的微绒毛和丝状结构明显减少,其细胞的凋亡指数高于烟酰胺及非聚焦超声单独作用组,并使细胞阻滞于S和G2期.结论 一定浓度的NA对NFU杀伤悬液中培养的GLG-82肺腺癌细胞具有增敏作用,能够显著地提高NFU的杀伤效果. 相似文献
10.
目的制备NAD亲和胶,用于分离纯化2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶。方法将NAD通过丁二酸二酰肼与溴化氰活化的Sepharose6MB胶联结,制得NAD亲和胶。从棒杆菌细胞中提取的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶粗酶液用NAD亲和胶进行亲和层析纯化。结果NAD的结合率为71.67%;亲和层析回收率为77.27%;酶的比活提高了1.1倍。结论以NAD为配基的亲和胶用于纯化以NADPH为辅酶的2,5-DKG还原酶行之有效。 相似文献