沸水浸泡消解-氢化物发生原子吸收测定洗发液中汞

汞是常温下惟一以液态形式存在的金属，由于它的特殊物理性质。表现出易蒸发、吸附性强、容易被生物体吸收等特性。汞对人体有害，长期接触可导致中枢神经系统损伤，患者大多会出现不同程度的神经衰弱症状，严重者可以合并性格改变、口腔炎和双手震颤等症状。对于准备怀孕的女性患者来说．汞中毒还会给胎儿带来不利影响。美容化妆品中如果含有汞．再同时使用其他脂溶性物质，汞就可能通过皮肤和呼吸道被吸收进入人体。我国化妆品卫生标准中规定，汞及汞化合物不能作为化妆品的原料成份，由化妆品原料杂质及其它原因引入的微量汞不得超过1ug／g。本法采用沸水浸泡消解，简单、安全并且在某种情况下具有特殊意义的样品预处理方法。由于浸泡法未经激烈反应，被它浸泡的仅限于以游离形式存在或结合键易被破坏的元素，或能溶于浸泡液的含待测元素的分子，以盐酸-氢氧化钠-硼氢化钠反应体系，用氢化物发生原子吸收测定洗发液中汞，结果满意。     

小儿蜡疗护理体会

蜡疗是一种物理方法,以加温的医用石蜡作为导热体治疗疾病:石蜡为高分子碳氢化物,无副作用、热容量大,有很好的蓄能作用,保温时间长,能使病人耐受较高温度而没有灼烫感,有舒适的温热感.我科自2001年1月开展蜡疗治疗脑瘫患儿,本人在临床治疗中观察及护理体会如下:     

红外线消解-原子荧光光谱法测定食品中铅

铅是食品中重要的常规检测项目之一，样品量大。因大多数样品是以液体进行分析，前处理费时费力，本文采用红外线消解前处理样品，省时省力，安全可靠。氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻，很难掌握，笔者通过反复摸索实验条件，取得成功。实验条件便于掌握。     

氢化物原子荧光法直接测定涉水产品中镉

<正> 镉是一种对人体有害的元素,摄入一定剂量的镉,会影响再生组织并积蓄于肾脏,还可以致癌,镉是FAO/WHO所确定第3位最优先研究的污染物。我国不仅将镉列入生活饮用水卫生规范常规检测项目,还将列入涉水浸泡试验必检项目。在《生活饮用 水输配水设备及防护材料安全评价规范》浸泡试验基     

化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光同时测定法

建立同时测定化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光测定法(HG-AFS)。采用微波消解方法前处理,优化HG-AFS法砷锑载流酸度,还原剂种类和浓度,氢化反应试剂浓度等条件,同时测定化妆品中总砷、总锑含量。该方法砷、锑的线性范围分别为2.0～50ng/ml和0.5～10ng/ml,相关系数分别为1.0000和0.9993,检出限分别为0.1和0.05ng/ml,RSD均小于2.0%,回收率为85%～95%,检测结果与使用HG-AFS法单独测定总砷和总锑含量相比较,差异无统计学意义。该方法线性范围宽、精密度高、稳定性好,检测效率高,适用于化妆品中总砷、总锑含量检测。     

流动注射氢化物原子吸收法测定螺旋藻片中砷的含量

螺旋藻片是由颤藻科原生生物钝顶螺旋藻Spirulinaplaensis的干燥藻体制成的制剂。螺旋藻含有丰富的营养成分，具有益气养血，健脾化痰，调节机体免疫功能。用于病后体虚，血小板低下，高血脂症，以及肿瘤化疗后引致免疫功能低下的辅助治疗。为了更好地控制产品的质量，我们参考文献[1，2]，对其有害元素砷的含量测定方法进行了研究。1实验部分1．1仪器与条件岛津AA－670G原子吸收分光光度计，岛津砷空心阴极灯；WHG－102A型流动注射氢化物发生器以及电加热T型石英管（145mm×8mm）（北京瀚时制作所研制）；0～250V可变交流变压器。检测…     

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究

尿砷的氢化物发生原子吸收光谱法研究郝大情张一敏谢国红田国均测定尿砷的方法有银盐比色法、阳极溶出伏安法、氢化物发生原子吸收光谱法［１］和石墨炉原子吸收光谱法。美国国立职业安全与卫生研究所及德国推荐的方法为氢化物发生原子吸收光谱法。由于氢化物发生器多为进...     

氢化物原子吸收光谱法与DDCAg分光光度法测定生活饮用水中砷的探讨

水中砷的测定，目前都是用经典的二乙基二硫代氨基甲酸银比色法，此法准确、稳定、可靠，但操作较繁琐，化学试剂用量较多，时间较长，对试验环境温度有一定要求，水样中锑大于0．1mg／L时，对该法有较大干扰。本文对用氢化物原子吸收光谱法测定水中的砷进行了一些试验、探讨，并就本法的有关方面与国家标准方法一二乙基二硫代氨基甲酸银比色法进行了比较，得到了较满意的结果。     

天麻中硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱测定方法研究

目的　探讨原子化器温度、载气流速、KBH4 浓度等条件 ,对流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定硒时的影响。建立了FI HG AAS测定新鲜天麻中硒的分析方法。方法　流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果　在优化的工作条件下 ,测定硒的最低检测浓度为 0 2 8μg·L- 1 ,线性范围为 0～ 50 μg·L- 1 ,相对标准偏差小于 5 % ,加样回收率为 96 %～ 1 0 4 % ,应用于新鲜天麻、富硒新鲜天麻中微量硒的测定 ,结果满意。结论　本法克服了传统的间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁琐 ,且因手工进样在进样速度和进样体积上容易带来误差等缺点。方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高