血小板衍生性生长因子对低氧培养内皮细胞增殖的影响

目的　观察低氧条件下血小板衍生性生长因子 (PDGF)对于培养人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的影响。方法　流式细胞仪分析细胞周期各时相分布 ,氚 -亮氨酸 (3 H -Leu)掺入实验评价蛋白质合成 ,免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原 (PCNA)水平。结果　低氧可显著减少S期及G2 /M期细胞数 ,使停留于G0 /G1 期HUVEC细胞数增加 ,降低HUVEC3 H -Leu的掺入量及PCHA水平。低浓度的PDGF(5ng/ml)对低氧条件培养的HUVEC细胞周期时相分布、3 H -Leu的掺入量及PCNA水平影响不明显 ;高浓度PDGF(1 0ng、2 0ng)加速HUVEC由G1 期S期的转换 ,显著增加低氧培养HUVEC3 H -Leu掺入量 ,PCNA水平 ,此作用呈剂量依赖性。结论　PDGF能够拮抗低氧所致的培养HUVEC增生能力的下降 ,但低浓度PDGF(5ng/ml)作用不显著 ,剂量越大 ,拮抗作用愈显著。     

微波氚标记法与化合物结构的关系

本文报道了应用微波氚标记了许多不同类型的化合物,这些化合物的放射比度与结构紧密相关,对于在相同条件下研究不同化合物的标记比度提供了一些参考数据。     

气动磁镜氘氚聚变体中子源的辐射安全管理初探

随着聚变能研究进入工程化阶段,迫切需要高通量聚变体中子源开展材料和部件的辐照测试.基于气动磁镜(Gas Dynamic Trap,GDT)装置的聚变中子源具有中子通量高、测试空间大、建造成本低等优点,是高通量聚变体中子源的理想方案.作为一种新型的放射性装置,在我国现行核安全监管法律法规体系下,如何对其开展辐射安全管理是...     

氚内污染病例的医学处理及启示

放射性核素氚可通过消化道、呼吸道、表面皮肤以及伤口等途径进入人体内, 从而对人体健康产生不同程度的内照射损害。笔者简要介绍了氚的特性及其吸收与代谢机制, 梳理了国内外几起涉氚事故所致氚内污染患者的临床医学处理资料, 总结了氚内污染的救治要点及其带给我们的启示。     

氚相对生物效应的实验研究及遗传危害的估计

本研究采用指数下降剂量和相对恒定剂量照射小鼠,以显性致死突变、显性骨胳突变、精母细胞染色体畸变率,初级卵母细胞和精原细胞存活率,外周血淋巴细胞和骨髓有核细胞微核细胞率为生物终点,并⁶⁰Coy射线作为参考辐射,研究了氚的相对生物效应(RBE)值.结果表明:在剂量率为0.02～0.06Gy/d,连续照射10天的情况下,观察到氚的平均RBE值约为3.6～2.7之间,以外周血琳巴细胞微核细胞率为终点对RBE值最高,而初级卵母细胞存活率为终点时,RBE值最低,如果考虑到氚的遗传危害,如以显性骨胳突变为终点,则RBE值约大于3.     

我国食物和环境氚所致居民剂量

目的：研究90年代初我国第一人核电站商业运行前我国居民经食物,饮水和空气途径的年氚摄入量和氚致待有积有效剂量。方法：根据我国食物和环境氚调查的氚浓度数据。我国居民空气、饮水和食物摄入量数据和ICRP72号出版物推荐的剂量系数,用MSOffice软件进行计算和归因分析。结果：计算了氚致列我国各地区成年,少年,幼儿组经诸途径的年氚摄入量和待积有效剂量。我国成人,少年和幼儿平均每年的氚摄入量分别为16200,11600和8040Bq/a,氚致待积有效剂量分别为0．53,0．52和0．75μSv/a。结论：我国氚致居民剂量的主要来源是食物,特别是食物中的有机结合氚,食物氚致剂量对3个年龄组平均约占87％。     

氚水内照射与60Coγ线外照射的比较毒理研究

本文比较研究了雄性小鼠接受氚水B线和⁶⁰Coγ线连续照射10天的累积剂量与精原细胞活存率的生物效应。氚B线的剂量为0, 0.05, 0.10, 0.16, 0.47和0.70Gy时, 精原细胞活存率为100～34%刚⁶⁰Coγ线的剂量为0, 0.43, 0.54, 1.06, 1.50, 2.04和2.58Gy时, 精原细胞活存率为10%～22%。     

氚标记小牛胸腺DNA在大鼠和犬体内的药动学研究

目的:研究氚标记小牛胸腺DNA(3H-小牛胸腺DNA)在大鼠和Beagle犬体内的药动学特征。方法:采用氚水交换法制备3H-小牛胸腺DNA。取大鼠尾静脉注射高、中、低剂量(15、5、1.67 mg/kg,n=5)的3H-小牛胸腺DNA,中、高剂量组大鼠连续给药7d(第1、7天给予3H-小牛胸腺DNA,其余时间给予未标记小牛胸腺DNA),低剂量大鼠仅单次给药;另取犬前肢静脉注射高、中、低剂量(1.5、0.5、0.167 mg/kg,n=3)的3H-小牛胸腺DNA,中剂量犬连续给药7 d,低、高剂量犬仅单次给药。分别于第1、7天给药后0.033、0.25、1、2、4、6、8、12、24 h取血,分离血浆后加入闪烁液并使用液闪计数仪分析,以WinNonlin软件计算药动学参数。结果:高、中、低剂量3H-小牛胸腺DNA在大鼠体内的药动学参数分别为:单次给药的AUC0-24 h为(11 742±2 245)、(3 571±851)、(727±202)ng-Eq·h/g,t1/2为(21.4±5.08)、(13±6.0)、(6.8±1.76)h;重复给药高、中剂量的AUC0-24 h为(5 706±1 009)、(7 601±1 861)ng-Eq·h/g,t1/2为(16.0±10.13)、(9±2.7)h。高、中、低剂量3H-小牛胸腺DNA在犬体内的药动学参数分别为:单次给药的AUC0-24 h为(4 444±999)、(2 719±139)、(501±101)ng-Eq·h/g,t1/2为(17.6±7.57)、(14.0±1.76)、(16.4±2.39)h;重复给药中剂量的AUC0-24 h为(3 073±200)ng-Eq·h/g,t1/2为(20.6±6.62)h。结论:3H-小牛胸腺DNA在大鼠与Beagle犬体内单次给药和重复给药均可被快速消除。     

^3H-TdR标记人骨髓间充质干细胞移植治疗mdx鼠的实验研究

OBJECTIVE: To investigate the feasibility of using human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBM- MSCs) for repairing the skeletal muscle sarcolemma lesions in mdx mice and characterize the distribution of the transplanted hBM-MSCs. METHODS: Eighteen 8- to 10-week-old immunosuppressed mdx mice received transplantation with 1x10(7) of hBM-MSCs (the fifth passage) with 3H-thymidine (3H-TdR) labeling by injection of the cells into the tail vein. The mice were killed at 24 h, 48 h, 2 weeks, and 1, 2 and 4 months after the transplantation, respectively, to measure the radioactivity in the tissues and organs. Dystrophin expression on the sarcolemma was detected by immunofluorescence analysis. RESULTS: One month after transplantation, the mice with cell transplantation showed greater radioactivity in most of the tissues and organs than the control mice, especially in the bone marrow, liver and spleen. The radioactivity was then gradually lowered but in the skeletal muscle, the radioactivity increased progressively since 2 weeks after transplantation, reaching the peak of 27.65+/-3.53 Bq/mg at 1 month. Compared with that in the control mice, the radioactivity in the bone marrow and skeletal muscle was persistently higher in mice with cell transplantation 1 month after transplantation. No dystrophin-positive cells were found in the mdx mice at 2 weeks but detected at 1 month. The percentage of dystrophin-positive fibers in each section ranged from a 6.6% (1 month) to 8.9% (4 months). CONCLUSIONS: hBM-MSCs engrafted in immunosuppressed mdx mice may differentiate into skeletal muscle cells to repair the pathological lesion of the skeletal muscle sarcolemma. The hBM-MSCs reside mainly in the bone marrow, liver and spleen in the early stage following transplantation, homing into the bone marrow and skeletal muscle later.     

对鸡胚视网膜细胞DNA合成的放射自显影研究

目的　研究鸡胚视网膜细胞发生过程中的形态变化与DNA合成代谢的关系。 方法　应用光镜放射自显影技术,对 1, 2, 3, 4, 7d鸡胚视网膜氚标胸腺嘧啶的分布进行观察。 结果　随胚龄增加氚标胸腺嘧啶的银颗粒数,在视杯后部由多到少,而在视杯前部则由少到多,均以 2d胚达高峰。胚龄早期各部银颗粒数外层多于内层;但胚龄晚期则内层增多,外层消失。 结论　视网膜细胞的分化成熟由后部移向前部,视细胞和视神经细胞分化较早;伴随视网膜细胞的分化成熟,DNA的合成数量和区域分布表现为动态变化。