全文获取类型
收费全文 | 83533篇 |
免费 | 3125篇 |
国内免费 | 2755篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 525篇 |
儿科学 | 1159篇 |
妇产科学 | 1316篇 |
基础医学 | 7589篇 |
口腔科学 | 946篇 |
临床医学 | 10499篇 |
内科学 | 5868篇 |
皮肤病学 | 735篇 |
神经病学 | 1604篇 |
特种医学 | 2598篇 |
外国民族医学 | 135篇 |
外科学 | 3911篇 |
综合类 | 22945篇 |
预防医学 | 10847篇 |
眼科学 | 886篇 |
药学 | 10101篇 |
90篇 | |
中国医学 | 5585篇 |
肿瘤学 | 2074篇 |
出版年
2024年 | 429篇 |
2023年 | 1668篇 |
2022年 | 1920篇 |
2021年 | 2136篇 |
2020年 | 1677篇 |
2019年 | 1380篇 |
2018年 | 799篇 |
2017年 | 1212篇 |
2016年 | 1495篇 |
2015年 | 1772篇 |
2014年 | 3290篇 |
2013年 | 3351篇 |
2012年 | 4482篇 |
2011年 | 4733篇 |
2010年 | 4351篇 |
2009年 | 4601篇 |
2008年 | 6926篇 |
2007年 | 5322篇 |
2006年 | 5473篇 |
2005年 | 5891篇 |
2004年 | 4009篇 |
2003年 | 3738篇 |
2002年 | 2832篇 |
2001年 | 2368篇 |
2000年 | 1873篇 |
1999年 | 1605篇 |
1998年 | 1374篇 |
1997年 | 1362篇 |
1996年 | 1229篇 |
1995年 | 1269篇 |
1994年 | 1071篇 |
1993年 | 754篇 |
1992年 | 646篇 |
1991年 | 632篇 |
1990年 | 566篇 |
1989年 | 606篇 |
1988年 | 170篇 |
1987年 | 131篇 |
1986年 | 128篇 |
1985年 | 78篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1973年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
2.
《中华妇产科杂志》2022,(6):407-412
目的探讨妊娠中期孕妇血清游离雌三醇(uE3)水平对X连锁鱼鳞病(XLI)患儿的预警作用。方法收集2016年9月至2021年6月于河南省人民医院和潍坊医学院附属医院行产前诊断提示Xp22.31微缺失(XLI的典型表现)的胎儿56例, 同期确诊为21三体综合征的胎儿70例及18三体综合征的胎儿26例, 回顾性分析孕妇妊娠中期的血清学筛查资料, 包括游离雌三醇(uE3)、甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的中位数倍数(MoM)值。采用羊水细胞染色体核型分析和基因组拷贝数变异(CNV)检测对Xp22.31微缺失胎儿进行产前诊断并行家系成员验证及致病性分析, 并随访母儿结局。结果 56例妊娠Xp22.31微缺失胎儿的孕妇中, 43例行妊娠中期血清学筛查, 其中42例异常(男性胎儿39例, 女性胎儿3例)。39例男性胎儿母亲的血清uE3的MoM值[0.06(0.00~0.21)]低于正常值, 且显著低于21三体综合征胎儿[0.71(0.26~1.27)]及18三体综合征胎儿[0.36(0.15~0.84)], 差异有统计学意义(Z=99.96, P<0.001);其AFP、hC... 相似文献
3.
4.
5.
《中国妇幼保健》2019,(4)
目的研究分析彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中的应用价值。方法选取2016年1月-2017年6月在该院接受胎儿染色体异常筛查的2 048例高危产妇作为研究对象,所有参与研究的产妇均接受彩色多普勒超声、无创DNA检测;将羊水穿刺检测结果或是分娩结局(新生儿娩出后儿科医生检查结果)视作诊断胎儿染色体异常的"金标准",对比彩色多普勒超声、无创DNA单独检测与联合检测的敏感度、特异度及准确度。结果超声检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是22.9%、98.5%,无创DNA检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是41.0%、99.0%,联合检测高危产妇胎儿染色体异常的阳性预测值、阴性预测值分别是76.7%、99.7%;联合检测的敏感度、特异度、准确度(94.7%、98.6%、98.4%)均高于彩色多普勒超声(71.3%、88.4%、87.6%)、无创DNA单独检测(79.8%、94.5%、93.8%),差异有统计学意义(P0.05)。结论彩色多普勒超声联合无创DNA检测在诊断高危产妇胎儿染色体异常中应用价值高,能有效降低误诊、漏诊风险,提高高危产妇胎儿染色体异常筛查准确度,为临床诊治提供参考,值得临床推广。 相似文献
6.
9.
谈伟来 《健康教育与健康促进》2020,15(2):188-189
目的了解某社区第二类疫苗接种及疑似预防接种异常反应(AEFI)情况。方法通过查询疫苗出入库系统和中国免疫规划信息管理系统,对2019年该社区第二类疫苗使用及AEFI报告情况进行分析。结果2019年,该社区接种门诊共接种第二类疫苗21种7449剂,接种数最多的是13价肺炎疫苗(784剂)。接种数居前6位的依次为13价肺炎疫苗、ACYW135群流脑多糖疫苗、轮状病毒疫苗、百白破-IPV-HIB五联疫苗、手足口EV71疫苗、九价人乳头瘤疫苗。累计报告AEFI病例94例,发生率为1.26%;一般反应占96.81%,异常反应占3.19%。报告AEFI疫苗共12种,报告发生率居前6位的分别为13价肺炎疫苗、百白破-IPV-HIB五联疫苗、百白破-IPV-HIB四联疫苗、手足口EV71疫苗、九价HPV疫苗、AC结合流脑疫苗。结论第二类疫苗品种接种量均有所增加,AEFI报告发生率有所波动,需加强监测。 相似文献