如何降低布—加综合征的误诊率

以往认为，布一加综合征是罕见病，诊断与治疗均十分困难。随着对本病认识的不断提高与影像诊断技术的迅速发展，不仅其发病率逐渐增加，而且患者的临床表现复杂而多样，涉及专业较多，临床易造成误诊、误治。因此，应重视本病的诊断与治疗，提高诊断准确率，降低误诊率。     

胸椎间盘突出症的手术治疗进展

胸椎间盘突出症在临床上比较少见，其发病率每年不足百万分之一，在所有椎间盘突出症中约占0．25％。0.75％，近年来，随着对本病成像认识的不断深入及其影像学诊断技术的不断发展，尤其是磁共振（Mm）检查应用的日益广泛，目前对于本病的诊断率临床报道有逐渐增高的趋势。     

急慢性肠系膜缺血性疾病的手术治疗

尽管近年来外科诊治水平发展很快，但对肠系膜缺血的治疗因认识不足而被延误的状况仍未得到根本改变，病死率仍高达60％以上，有的医院甚至高达100％。其原因，一是本病少见，只占住院病人的7％-13％；对于一名外科医生来说，其一生处理过的肠系膜缺血病人也不足十余例，没有更多的经验。另一个原因也是因为本病发病率低，在遇到急腹症时较少想到本病。等到诊断清楚以后，为时已晚。如能在遇到急腹症时想到了肠系膜缺血，并采用各种手段排除或确定它，就会减少对本病的延误，从而根本改变目前诊治本病的现状。     

小儿百日咳药膳几则

百日咳是小儿时期常见的呼吸道传染病之一。临床以阵发性痉挛性咳嗽，咳后有特殊的吸气性吼声．即鸡鸣样的回声，最后倾吐痰沫而止为特征。本病四季都可发生，但冬春季尤多。患病以5岁以下小儿为多见，年龄愈小则病情愈重。病程较长，可持续2～3个月以上，对于本病的治疗，除了用药之外，适当的药膳可以帮助康复．     

伴桥本病的原发性甲状腺淋巴瘤15例报告

原发性甲状腺淋巴瘤发病率相对较低,常见于老年女性,常表现为甲状腺肿物短期内迅速增大,可出现声音嘶哑、呼吸道及食道的压迫症状。大多数患者伴有桥本病,二者之间存在一定的病理联系,常与甲状腺癌或甲状腺炎混淆,本文总结我院自1970年1月—2005年11月收治的15例甲状腺淋巴瘤伴桥本病患者,现报告如下。     

Alport综合征及其研究进展

Ａｌｐｏｒｔ综合症（ＡＳ）是由基因突变引起的以基底膜改变为特征临床表现大进行性遗嘱性肾炎伴神经性耳聋及眼部损害的一种常见疾病。本文综述了ＡＳ的临床表现、病理改变，遗传方式、发病机理、诊断治疗及预后，并对ＡＳ的研究现状作一介绍。     

治疗慢性硬膜下血肿的体会

慢性硬膜下血肿指头部外伤后3周以上开始出现症状，位于硬脑膜与蛛网膜之间，具有包膜的血肿。本病往往因临床症状和体征不是很典型而延误诊断和治疗。我院从1999年至2003年间，共收治本病22例，分析如下：     

喉淀粉样变性病的临床研究

目的对喉淀粉样变性病的发病机制、分类、临床表现、诊断及治疗进行探讨。方法本组全部病例根据症状、间接喉镜和(或)纤维喉镜检查进行诊断和手术治疗，术后标本均作病理检查，8例进行电镜检查；复习文献相关资料。结果上呼吸道器官特别是喉部的慢性炎症可能是引起喉淀粉样变性病的直接原因；临床工作中以Symmer分类法较为实用；本病术前诊断常难以确诊，术后病理检查尤其是电镜检查可以明确诊断；喉显微手术是治疗本病的首选方法，它对声带功能的保护是极有帮助的。     

HLA等位基因多态性与自身免疫性甲状腺病

ＨＬＡ－Ⅱ类基因与自身免疫性甲状腺病（ＡＩＴＤ）的相关性强于Ⅰ类基因。基欧美白种人中Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）的发病率与ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０５０１呈正相关，桥本甲状腺炎（ＨＴ）的发病与ＤＱＡ１＊０３０１、ＤＱＢ１＊０２０１正相关；而在日本人ＧＤ患者中ＤＱＢ１＊０５０１出现频率减少，ＨＴ患者中ＤＱＡ１＊０１０２和ＤＱＢ１＊０６０２出现频率下降，提示不同的ＨＬＡ基因可以作为ＡＩＴＤ的易感性和抵抗性标志。Ｈ