羧乙基锗倍半氧化物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

采用结扎双侧颈总动脉后再通的方法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型，通过测定再灌注后大鼠海马组织中脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）与谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—Ｐｘ）及ＡＴＰａｓｅ的活性，观察了有机锗─羧乙基锗倍半氧化物（ＣＧＳ）对大鼠脑缺血再灌注后大鼠海马组织中ＭＤＡ水平，明显保护ＳＯＤ、ＧＳＨ─Ｐｘ、Ｎａ＋Ｋ＋─ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋─ＡＴ─Ｐａｓｅ活性。表明ＣＧＳ对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用。     

有机锗对环磷酸胺抗移植肝癌作用的影响

用有机锗（Ge－132）试验治疗荷移植肝癌小鼠。结果：De－132高剂量（12．5mg/次）治疗组的抑癌率为用31．0％，移植肝癌白细胞（WBC）浸润（＋＋＋）占72．7％、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性为121Nu／ml，而生理盐水对照治疗组相应的后两项指标分别为用36．4％及81Nu／ml，两组比较有显著性差异（P＜0．05）；环磷酰胺（CTX）治疗组的抑癌率为37.0％，癌体WBC浸润（＋＋＋）为27.3％，血清SOD活性为102Nu／ml；ge-132高剂量与CTX2联合治疗组的抑癌率为45．0％，癌体WBC浸润（＋＋＋）为54．5％，血清SOD活性为142Nu/ml，两组比较，后二项指标有显著性差异（P＜0．05）。由此提示Ge-132高剂量能明显增强荷移植肝癌小鼠的细胞免疫及血清SOD活性，并有一定的抗移植肝癌作用。     

β-羧乙基锗倍半氧化物的致突变性检测

对β-羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)进行了致突变检测,Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和骨髓细胞姐妹染色单体交换试验在测试的剂量范围内未检出阳性。     

血清有机锗的苯乙醇酮荧光测定法

检测人体血清中有机锗含量．对探讨锗与疾病的关系及有机锗在医疗保健中的怍用，将有着重要的意义．但目前国内尚未见有文献报道对血清有机锗的荧光测定。本文采用Appla RaN的二苯乙醇酮荧光测定法，进行改良，用于检测血清微量有机锗，现报告如下。     

有机锗诱导正常小鼠产生γ-干扰素的作用

经抗原性和理化性质检测证实有机锗(Ge-132)诱导正常小鼠产生的干扰素是γ-干扰素(IFN-γ)。3种不同剂量的Ge-132的诱导作用,以100mg/kg为最佳,1000mg/kg诱生的IFN-γ滴度与100mg/kg无明显差异。正常小鼠口服Ge-132(100mg/kg)后24h血清中IFN-γ含量达最高水平,48h基本消失。连续14d服用Ge-132血清中IFN-r滴度可维持在较高水平(80-320u/ml)。增效剂与Ge-132合用可提高IFN-γ滴度。     

β-羧乙基锗倍半氧化物抗癌作用的实验研究

观察了Ge-132对艾氏腹水癌、S_(180)肉瘤(实体瘤)及B_(16)黑色素瘤(自发肺转移)的抑制作用。Ge-132三个剂量均对艾氏腹水癌及S_(180)肉瘤有明显抑制作用。以500mg/kg/日剂量最佳。Ge-132对B_(16)黑色素瘤肺转移亦有明显的抑制作用(P<0.05)。     

羧乙基锗倍半氧化物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的：观察羧乙基锗倍半氧化物（ＣＧＳ）对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的影响。方法：采用结扎大鼠冠状动脉３０ｍｉｎ后再通６０ｍｉｎ造成心肌缺血再灌注损伤模型,测定动脉血压,心律失常发生率,心律失常严重指数（ＡＳＩ）,心肌组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）及ＡＴＰａｓｅ活性,血清中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的水平等指标。结果：预防性静注ＣＧＳ（５０ｍｇ／ｋｇ）可显著降低再灌注心律失常发生率,心肌组织中ＭＤＡ和血清中ＬＤＨ的水平;明显改善再灌注后动脉血压的下降,心肌组织中ＳＯＤ及ＡＴＰａｓｅ活性的降低。结论：ＣＧＳ对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤具有保护作用     

有机锗的生理功能及在食品中的应用

论述了有机锗的化学特性,并着重介绍了有机锗的生理功能,同时对锗的存在及含锗保健食品开发作了简单的介绍.     

有机锗的研究概况和进展

近年来，越来越多的国内外研究结果表明，微量元素锗在人类的生命过程中起着重要的作用．与人体健康有密切的关系。尤其是有机锗具有抗肿瘤、消炎与免疫调节、抗病毒、抗氧化、抗衰老、降血脂等多重功能，为我们进行抗肿瘤药物的研究提供了更广阔的前景。本文根据国内外文献报道，对锗的发现、锗的生物特性、有机锗化合物抗肿瘤作用的研究以及有机锗的毒性进行论述。