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1.
目的:对中药保质期或有效期进行系统的调研,探讨中药饮片设定保质期或有效期的依据及其必要性,为提高中药饮片质量、保障临床用药安全提供技术支撑,为药品监管部门制定有关法规提供科学依据。方法:以国家知识基础设施数据库(CNKI)为数据来源,采用文献计量学研究方法,选用检索词为“中药材”并“有效期”“饮片”并“有效期”,“饮片”并“保质期”“中药材”并“保质期”“中药材”并“效期”和“饮片”并“效期”,利用CNKI平台工具以及Excel统计工具进行统计分析。结果:经数据库检索、筛选,获取中药材、饮片保质期或有效期或效期的相关有效文献共85篇,其中关于中药、饮片保质期的相关文献26篇,中药、饮片有效期或效期的相关文献59篇;在59篇关于中药有效期的文献中,74.58%的文献对于中药是否应该制定有效期、如何制定有效期等展开了讨论,25.42%的文献为中药有效期研究的实验性文献。结论:本文从中药材、饮片保质期与有效期的现状,质量评价指标,研究方法,饮片分类、保质期制定的必要性,及其存在的问题和建议等方面进行了梳理和归纳,为中药饮片保质期制定,提供了详实的文献依据。  相似文献   
2.
3.
李震一 《家庭医药》2009,(12):26-26
硝酸甘油对于心脏病患者来说可算是救命药了,查阅硝酸甘油片剂说明书,一般会注明药片的有效期为1年,可在临床实践中,不少医生发现,硝酸甘油片剂药效下降很快,甚至开封后3个月基本就无效了。  相似文献   
4.
杜楠 《家庭中医药》2003,10(4):47-47
近年来为了方便人们的自我药疗,药品的零售业发展迅速,绝大部分药店售出药品的质量是符合标准,安全有效的;但也存在着一定的问题,再加上老百姓对于药品鉴别的常识比较少,这就给人们的用药带来了许多不便。下面就在购药时如何从外观上识别药品的质量,介绍一点简单的常识。  相似文献   
5.
为确保危重病人的抢救质量,抢救药品及卫生材料必须随时保持良好的应急状态,保证物品定位、定数、定人管理、定期检查,要求合格率达100%。传统的管理方法强调物品的数量,对质量易于疏漏,因此在对抢救车物品的检查中,常发现有物品过期的现象。为确保抢救物品的质量,减少不必要的  相似文献   
6.
刘燕 《肝博士》2007,(5):52-52
各种药物都有一定的使用期限.超过期限的药物会失去疗效.甚至变成对身体有害的物质.不能再用。但如果药物保存不善,虽然在有效期内也会失效、变质.故药物的保存非常重要。不同药物的保存方法不同.但亦有共同原则.那就是密闭、低温、避光保存。  相似文献   
7.
患者金某,女,50岁,农民.因恶心呕吐、腹痛腹泻,于2004年10月21日前来就诊。诊断为“急性肠胃炎”。给予50糖盐水250毫升,加丁胺卡那霉素0.4克,654—28毫克静脉滴注。再给予5%糖盐水250毫升加氯霉素1克。(商丘市哈林药业有限公司生产,国药准字1-941021928,产品批号为04072512,有效期至2005年6月)。用药后,  相似文献   
8.
任何药品都必须标注有效期,超过有效期的,按《药品管理法》49条规定为劣药。如何管理好近效期药品,是每一个药店必须面对并且无法回避的现实问题,以笔者自身经历和经验,管理近效期药品应从以下几个方面着手。一、制定合理库存,利用好近效期报表从内部管理来说,一是要制定合理库存,把好进货关。这里所说的进货关,主要是指进货的数量关。造成近效期品种积压,无法如期出柜的原因之一,就是忽视了合理库存的制定,一次性进货量大,造成产品更新速度慢,最终“老死在店中”。药店经理应对自己店内的药品品种构成、品牌类别、销量销向、主要消费群体有…  相似文献   
9.
作者用恒温加速试验法研究了维生素B_(12)注射液的稳定性。结果表明:该注射液的稳定性在pH值4.80左右较好,加络合剂可增加其稳定性,有效期为5年。  相似文献   
10.
目的 目前各种国产化学产热袋的有效期均为二年,不能满足飞行人员救生物品的使用要求。本研究旨在探讨提高化学产热袋有效期的办法。方法 以新品与贮存3年、4年及4年后加水10 ml、8 ml、5 ml的样品相比较,测定其产热数据。结果 新品与贮存3年、4年样品间的产热性能有非常显著性差异,而与4年后加水的样品间无显著性差异,加水量不同的样品间产热性能无显著性差异。结论 采用向产热袋药剂加适量水的办法,可以显著提高其有效期。  相似文献   
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