考马斯亮蓝染色在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的应用

在研究医学媒介节肢动物与宿主相互关系过程中，经常用到聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以分析功能成分的变化及作用关系，通过分析蛋白凝胶电泳后的色带图谱，可识别不同的蛋白，或用凝胶电泳法分析DNA，其中的关键显色技术是考马斯亮蓝染色法。本文结合实际研究的经验，介绍一种快速显色的技术，供相关人员参考使用。本实验流程仅需三小时，且具有快速、安全、染色及观察（色带）简便等优点。     

CHROMager显色培养基分离沙门菌的初步应用和评估

目的　初步评估CHROMagar 显色培养基(CAS)检测肛拭中沙门菌的效果。方法　以实验室保存沙 门菌和非沙门菌作为测试菌共190株,测试CAS、武汉SS平板(WS)上细菌生长的敏感性、特异性;并应用CAS 与WS对1717份餐饮业人员肛拭作沙门菌的现场分离效果比较。结果　CAS对测试菌和现场检测的敏感性均 为100%,明显优于WS的57.14%和31.58%;两者在肛拭样品中沙门菌检出率分别为1.11%(19/1717)和 0.35%(6/1717)。结论　CAS平板具有敏感性高、检出率高、易于掌握等特点,建议作为粪便常规分离或鉴别沙 门菌的首选培养基。     

DTNB改良法测定人血GSH—Px的研究

谷阶甘肽过氧化物酶（GSH－PX）测定方法主要有DTNB显色法”’。我们在实验中发现原法虽经过加编磷酸沉淀液离心处理，仍不能消除血样中红细胞在412urn处的干扰。此外，原法忽略血中还原型谷脱甘肽（GSH）的含量，所测定GSH－PX是通过测GSH的消耗来表承GSH－PX酶活力。然而人或动物血样，除含有GSH－PX，还有GSH，所以必须对GSH进行校正。DTNB原法操作比较复杂，我们对原法进行了改良，提供了一种准确测定GSH－PX的技术。三材料与方法1·三人血样处理洪试用的血样由本院注射室及各科室病房提供．盛血的试管预先用抗凝剂（…     

涎腺腺癌细胞系对葫芦素BE的敏感性研究

目的 观察其有多种生物活性的葫芦素BE对涎腺腺癌细胞的杀伤作用。方法 用四唑盐显色法(MTT法)检测人腺样食性癌(ACC-M)和粘液表皮样癌(MEC-1)细胞系对葫芦素BE的敏感性实验。结果 葫芦素BE对两种腺癌细胞系均有较高的相对抗肿瘤活性(RAA值分别为345、148)。结论 实验结果为葫芦素BE治疗涎腺腺癌的进一步研究提供了重要依据。     

溴甲酚绿测定血清白蛋白显色时间探讨

<正>溴甲酚绿(BCG)测定血清白蛋白时,由于BCG染料不仅能与白蛋白显色,而且可与血清中其它一些物质显色,如α_1球蛋白、转铁蛋白、β球蛋白、触珠蛋白等,尤其在急性反应蛋白增加和白蛋白浓度减低时影响更为显著.但BCG与白蛋白结合速率较其它蛋白质快,因此使用BCG测定白蛋白,有利于减少干扰提高测定准确度.由于各种书籍介绍的测定时间不一,为此我们对其显色时间,呈色温度进行了探讨.现将结果报告如下.     

生活饮用水中锰测定方法的改进

生活饮用水中锰的测定，在无原子吸收分光光度计的地方多采用过硫酸铵法或高碘钾加热显色法。前者需加贵重金属银盐和剧毒试剂汞盐，既不经济又不安全；后者空白值偏高，重现性、准确性均不满意。对此笔者根据显色理论，试验了混合过硫酸铵和高碘酸钾共热显色的方法，克服了上述缺点，取得较满意结果，现报告如下。     

二甲苯蓝FF与铋(Ⅲ)显色反应的光度法研究

<正> 胃药(如果胶铋,化学名“碱式果胶酸铋钾”,Bismuth Pectin Capsules)中一般含有铝或铋,铝的测定方法已很多,而铋的测定则相对较少。在铋的光度测定中二甲苯蓝FF作为显色剂的显色反应迄今还未见文献报道。pH1.7-2.8范围内,本文对其显色条件作了一些探讨和研究。结果表明,该试剂     

间苯二酚显色法测定重组人红细胞生成素原液中唾液酸含量

重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin，简称rhEPO)是应用基因工程技术。从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)培养液中提取而得到的。它是含有165个氨基酸的糖蛋白，分子量为34KD左右，具有与正常人体内存的天然红细胞生成素相同的生理功能，可促进骨髓红细胞的分化和增殖。唾液酸英文又称saili acid(缩写为SA)，是神经氨酸衍生物之通称。N-乙酰神经氨酸系唾液酸(N-酰基神经氨酸)在自然界分布最广的，