纤维素酶在中药成分提取中的应用

本文对纤维素酶的作用机理、影响酶促反应的因素及目前用于中药有效成分提取的研究情况进行文献综述,并指出海洋细菌极具多样性,其产纤维素酶的潜在菌源有待发掘;随着纤维素酶研究的深入,它必将在中药成分提取中发挥强有力的作用.     

乳痈平中大黄等药材提取工艺的正交实验研究

目的确定乳痈平颗粒处方中大黄素的最佳提取工艺。方法以大黄素提取率和得膏率为考查指标,考查乙醇浓度及其用量和煎煮时间对大黄等药材提取效果的影响。结果最佳工艺为:加70%乙醇(9+7)倍量,热回流(2+2)h。结论该最佳工艺是稳定可行的,可用于工业化生产。     

Q-TOFLC/MS技术分析乙醇体积分数对人参单体皂苷提取率的影响

目的:研究乙醇体积分数对不同人参皂苷单体提取率的影响。方法:采用不同体积分数的乙醇为溶剂[0%(水)、20%、50%、70%、95%,V/V]对人参进行回流提取,经四极杆-飞行时间液相色谱/质谱(Q-TOF LC/MS)技术鉴定各峰的成分归属,并对其中的16种主要皂苷进行分析。结果:乙醇体积分数对人参药材中总皂苷的提取率存在较大影响,当乙醇体积分数为70%时总皂苷的提取率最高,此差别主要由三醇型皂苷引起,二醇型皂苷在不同体积分数乙醇溶液中的提取率基本相似。结论:乙醇体积分数不同时,得到提取物中的皂苷不仅在总量上存在差异,在单体比例上亦存在差异。     

川芎、当归炮制前后挥发性成分分析

目的 分析川芎、当归炮制前后挥发性成分的变化情况.方法 以超临界二氧化碳萃取法,对川芎、当归中的挥发性成分进行提取,采用气相色谱-质谱联用仪进行分析,对比炮制前后各成分的变化.结果 经酒炙后,川芎和当归的挥发性成分含量均降低,提取率下降,但炮制后大部分化学成分增加,组成上发生较大变化.结论 炮制前后川芎、当归的挥发性成分存在较大差异,可能会对药效产生影响.     

香加皮不同入药方式的杠柳毒苷提取率比较研究

[目的] 比较不同入药方式香加皮中杠柳毒苷提取率,为香加皮药材入药方式的选择及临床用药的安全性提供参考。[方法] 采用不同入药方式(传统水煎煮、回流提取、浸渍提取)提取香加皮,采用高效液相色谱(HPLC)法测定,Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5µm),流动相为乙腈-水(27:73),流速1.0mL/min,检测波长220nm。计算提取的杠柳毒苷总量和提取率。[结果] 3种方法的提取率依次为57.84%、95.01%、99.85%。[结论] 应该关注不同入药方式引起的杠柳毒苷提取量问题。     

野香苏籽油中多价不饱和脂肪酸的提取及纯化工艺

采用压榨法、溶剂浸提法、分子蒸馏法、超临界法提取了野香苏籽油.应用尿素包合技术对野香籽油中不饱和脂肪酸进行了富集,通过正交实验(L934)考察了尿素在乙醇中质量浓度、脂肪酸与(尿素 乙醇)的质量比、时间及温度等因素对不饱和脂肪酸提取率的影响.4种提取方法的出油率分别为36.6%,36.5%,26.7%,37.0%,其主要成分是α-亚麻酸.实验确定的最佳提取工艺条件为:尿素质量浓度为1.00 g/mL,脂肪酸与(尿素 乙醇)的质量比为1∶1. 8,回流温度为73～78 ℃,时间为40 min.     

陈皮和木香挥发油的提取与包合研究

目的:研究益胃颗粒中陈皮、木香挥发油的提取与β-环糊精包合的最佳工艺.方法:考察不同时间水蒸汽蒸馏得到的陈皮、木香的挥发油含量,并用正交实验设计筛选β-环糊精包合挥发油的工艺.结果:提取工艺为用10倍量的水浸泡药材颗粒30 min,水蒸气蒸馏法提取5 h,包合的最佳工艺为温度45℃,挥发油:环糊精比为1:10,包合时间2 h.结论:筛选的提取工艺操作简单,工艺稳定,挥发油的提取率和包合率均较高.     

不同提取方法对灵芝多糖提取率的影响

目的:比较索氏、超声波、微波三种提取方法所得灵芝多糖含量,旨在发现最佳提取方法.方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,分别测定灵芝多糖含量.结果:三种方法灵芝多糖提取率分别为索氏0.512%、超声波0.632%、微波0.868%,结论:微波提取法最省时、提取率最高,该方法为工业化提取灵芝多糖提供了新途径.