黄岑苷用β-环糊精包结工艺的探讨

目的：提高含有黄岑制剂的口服液的澄明度。方法：用常水提取浓缩后，β-环糊精包结，薄层层析法检验β-环糊精包结工艺的效果。结果：采用β-环糊精包结工艺后提高了口服溶液的澄明度。结论：本包结工艺简单稳定，包结效果好，适宜工业化生产。     

国内氨基酸输液包装的新突破——侨光安健[非PVC软袋复方氨基酸（18AA）注射液]已上市

广州白云山侨光制药有限公司成功研制出包装技术先进的非PVC软袋复方氨基酸输液，于2005年12月实现工业化生产并正式推出市场。非PVC软袋输液为全封闭式输液，排除输液过程中出现的空气污染，彻底消除交叉感染危险，临床应用更安全。同时，非PVC软袋包装还具有质量轻、环保、方便运输等特点，是欧美等发达国家输液的主要包装形式，国家经贸委也大力提倡国内企业发展非PVC软袋输液产品。非PVC软袋包装输液作为一种新型的输液产品包装技术，较传统的玻璃瓶、塑料瓶及PVC袋都具有相当的先进性，无论是产品构成、生产过程、质量控制、临…     

MDS-5新型反相制备液相色谱填料

MDS-5型反相制备液相色谱填料是一种性能与美国ODS-C18键合型固定相相当，比国产JTY-1型反相制备色谱填料分离效果提高一倍以上，且使用寿命更长、化学稳定性更好、样品负载量更大的一种新型反相制备液相色谱固定相。该填料价格十分低廉，非常适合微量物质的实验室制备和大规模工业化生产。     

基因工程FR-008/杀念菌素脱羧衍生物发酵过程优化

以组合生物合成技术得到的基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103为研究对象，在摇瓶水平进行培养条件的初步优化。确定了接种量、接种时间、发酵过程pH、装液量等初步条件。对3.7L发酵罐水平的培养条件进行优化，确定了最适搅拌转速和通气量，并初步建立了补料分批发酵工艺。结果表明，接种时间30h、接种量为10％、控制pH6.5-7.0、搅拌转速450r／min、通气量200L／h，发酵过程维持发酵液残余葡萄糖浓度5g／L左右，在3.7L发酵罐基因工程FR-008／杀念菌素脱羧衍生物CS103产量达到99.87μg／ml。本研究为基因工程FR-008／杀念菌素工业化生产工艺提供了依据。     

从苏木中大量生产巴西红木精用于抑制血管生成

WO 2007066926-A1从苏木Caesalpinia sappan L.中大量生产巴西红木精(brazilein)方法:用水和(或)醇提取苏木,浓缩提取物得到粗结晶,然后将粗结晶溶解在醇中,浓缩,重结晶即得到巴西红木精。本品具有抗血管生成和抑制细胞生长活性,用于治疗癌症。     

自微乳药物传递系统及其在中药制剂研究中的应用

自微乳药物传递系统（Self—microemulsifying drug delivery system，SMEDDS）是由脂溶性或水难溶性药物、油相、乳化剂和助乳化剂组成，外观均一透明，由于乳化剂的存在，在环境温度及温和搅拌的条件下，遇水自微乳化成水包油（O／W）型、粒径小于100nm的乳剂。它可将某些疏水性、吸收较差的药物制成口服液体或固体（软胶囊）制剂，除了可以提高药物的生物利用度和稳定性外，还可拓宽药物的使用人群（如儿童、难以吞咽的患者等），易于工业化生产，是一种理想的给药剂型，因此引起了药学工作者的广泛关注。     

白芷提取工艺研究

目的 筛选白芷乙醇提取最佳工艺条件.方法 首先采用单因素实验,以白芷香豆素含量为评价指标,对白芷粉碎度进行考察,其次采用L9(34)正交实验,选择乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素,每个因素设3个水平,以水浸出物量(干膏率)、白芷香豆素含量为指标进行正交实验,时白芷乙醇提取工艺进行考察.结果 白芷乙醇提取最佳工艺为:取白芷粉碎,过20目筛,加8倍量75%乙醇,提取3次,3 h/次.结论 运用该工艺提取效率高,稳定性较好,可为白芷提取工业化生产提供可借鉴的最佳工艺条件.     

筋骨痛消颗粒提取工艺研究

<正>筋骨痛消丸是河南省洛正制药厂独家生产药品,国家中药保护品种[WS3-423(Z-067)-2000 (Z)]。该药具有活血行气、温经通络、消肿止痛功能,用于增生性关节炎,跟痛症及伤后筋骨疼痛,关节活动不灵等症。由于处方11味药物中有8味药