D4S1647、D6S2414基因座在中国汉族、蒙古族、藏族的遗传多态性

目的 调查D4S1647、D6S2414基因座在中国汉族、蒙古族、藏族群体中的遗传分布规律。方法 采集308份血及唾液标本应用PCR技术，扩增产物用非变性聚丙酰胺凝胶电泳分离，银染显色分析。结果 两位点各群体基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡，每一位点等位基因频率分布在各群体间无显著差异；通过对10个汉族家系的遗传模式分析，证实了两位点等位基因传递遵循孟德尔遗传规律。结论 D4S1647、D6S2414基因座在中国汉族，蒙古族，藏族群体均具有高度遗传多态性。     

基因库影响未来医学发展

据英国媒体报道，由英国医学研究委员会、韦尔科姆基金会和卫生部三家联合筹建、共耗资4500万英镑的英国国家基因库将于明年开始征集样本。这个基因库以英国居民为主要信息源，将收集50万志愿者的基因样品、生活方式、工作环境、饮食习惯和他们的病史。     

DNA探针用于中华按蚊和嗜人按蚊的分类研究

本项研究首次报道了我国中华按蚊和嗜人按蚊DNA基因库的建立,并从中华按蚊DNA基因库中筛选出一特异的DNA片段,以此为DNA探针,分别与中华按蚊DNA和嗜人按蚊DNA进行斑点杂交试验,其结果证明该DNA探针可与任何发育期的中华按蚊DNA杂交而不与嗜人按蚊DNA杂交,该探针敏感性高,可检测出7.5ng的中华按蚊DNA,大约相当于1个蚊虫总DNA的1/150,可用于区别中华按蚊和嗜人按蚊。     

羊膜深低温保存前后相关因子基因表达的稳定性研究

目的观察目的基因在新鲜和保存羊膜中表达的完整性。方法取新鲜羊膜深低温保存，以FDA／PI和台盼蓝染色确定上皮细胞活性。用real—timeRT—PCR评估TGF—β1、EGF、IL1β和IL1RA各阶段的表达能力，结果以2^△△CT表示。结果深低温保存后，羊膜上皮细胞经染色证实全部死亡，但细胞培养3周后，会有大量的新生细胞游离出来。如羊膜解冻后立即行总RNA提取，在不同阶段保存羊膜中的总RNA无明显减少，且目的基因的表达同新鲜羊膜中的相同（P〉0．05）。如解冻半小时后提取总RNA，其量明显减少（P〈0．01）。结论传统的羊膜深低温保存法可有效保护基因的完整性，据此我们提出一个羊膜基因保存库的新概念。     

中国发现一种呼吸道新病毒已被美基因库收录

浙江省温岭市第一人民医院与中国军事医学科学院全军生物芯片重点实验室合作建立的临床研究中心，运用基因扩增法从278例小儿急性呼吸道感染痰液标本中检测出一种呼吸道新病毒——“WU多瘤病毒”，该病毒基因测序结果于12月4日被美吲基因数据库收录，并命名为中国林峰第一株（CLFF）。     

福州地区儿童急性呼吸道感染与人类冠状病毒NL63

目的 探讨福州地区小儿急性呼吸道感染是否与人类冠状病毒NL63(HCoV-NL63)相关. 方法 收集211份急性呼吸道感染(ARTI)患儿鼻咽分泌物,RT-PCR法对HCoV-NL63 1b基因进行筛查,阳性者再对Hcov-NL63 1a基因进行扩增并与GenBank中相关序列进行比较. 结果 HCoV-NL63 1b基因阳性标本3份(1.4%),用HCoV-NL63 1a基因扩增也得到阳性结果,PCR产物测序后与基因库中多株HCoV-NL63 Ia基因比较.同源性98%～99%. 结论 福州地区部分儿童急性呼吸道感染与HCoV-NL63有关.     

SARS-CoV基因疫苗的构建及免疫原性初步研究

目的构建SARS病毒E、M、N基因疫苗,研究其免疫原性。方法通过PCR扩增获得SARS-CoVE、M、N基因片断,将其分别克隆入真核表达载体pVAX1,将所得真核表达质粒pVAX1-E、pVAX1-M和pVAX1-N分别肌肉注射小鼠和兔子,用ELISA法检测血清抗体,观察实验期间动物的体重变化,处死后对重要脏器进行病理检查。结果pVAX1-E、pVAX1-M和pVAX1-N基因测序结果与基因库中公布的一致。3种基因疫苗肌肉注射免疫小鼠和兔子后均能诱导产生特异性抗SARS-CoV抗体;动物一般状况和体重变化与对照组差异无显著性;重要脏器无明显病理改变。结论pVAX1-E、pVAX1-M和pVAX1-N疫苗能够诱导机体产生特异的体液免疫应答,具有较好的免疫原性和安全性,为SARS疫苗的研制奠定了良好基础。     

中成药鉴定应检测药材基因，用免疫反应作含量测定

随着中成药质量标准的提高，对中成药质量指标要求规定更具体和客观，在技术上可操作性强等，笔者根据我国中药产业现代化的远景规划，提出控制中成药质量的一些具提方案和实施步骤以及突破点，这些技术攻克后的深远意义。     

赖型钩湍螺旋体基因库的构建及致病性钩端螺旋体DNA同源序列...

A gene bank of the main pathogen of pulmonary diffuse haemorrhage type leptospirosis (PDH), L. interrogans serovar lai strain 017, was first constructed with plasmid vector pUC9, which contained 610 recombinant clones and laid the foundation for further investigation of molecular characteristics of leptospires with strong virulence. Recombinant plasmids which have homological sequences of pathogenic leptospires were screened from the gene bank. A recombinant plasmid, designated pCX7, could detect 1.7 kb fragment of strain 017, 9.0 kb of strain 601 and 30.0 kb of strain 610 respectively without cross hybridization with nonvirulent leptospires such as L. biflexa strain Patoc I and Leptonema illini. pCX9, another recombinant plasmid, could detect 1.9 kb fragment of strain 017 and had no hybridization with other pathogenic or nonpathogenic leptospires. The results showed that the degree of homology between pathogenic and non-pathogenic leptospires was very low and the degree of homology was very high among the pathogenic leptospires.