岛叶皮层内注射zeta抑制肽对吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆维持的抑制

目的考察岛叶皮层内注射zeta抑制肽(zeta inhibitory peptide,ZIP)对吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆维持的影响。方法首先建立能稳定表达吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆的研究载体-小鼠条件性位置厌恶(conditioned place aversion,CPA)模型。在模型建立后的1、7和14 d,分别在岛叶皮层内微量注射蛋白激酶PKM zeta抑制肽-ZIP,考察ZIP对CPA模型的影响。结果成功建立了稳定的小鼠CPA模型,该模型表达成功后至少可以维持两周。在CPA模型建立1、7和14 d后分别在岛叶皮层内注射ZIP,均能逆转CPA模型的维持。结论岛叶皮层内注射ZIP可抑制吗啡成瘾戒断后厌恶性情绪记忆的维持。     

厌恶合并认识领悟心理疗法治疗同性恋

同性恋是指与异性经常接触的环境中，持续表现对同性成员的性爱倾向。同性恋治疗比较困难，单纯的厌恶条件反射疗法在实际应用中效果欠满意，若厌恶合并认识领悟心理疗法治疗同性恋效果较好。1病冽病例1．男，21岁，未婚。高中文化。自幼性格孤僻内向，8岁与同性在一起玩耍时就有一种特殊的感觉。上中学时与男同学在一块则感兴奋愉快，讨厌与异性在一起。每次洗澡时间特别长，喜欢看男性赤身裸体。后与同班一男同学形影不离，同床就寝，拥抱亲吻，吸吮阴茎，多次被鸡奸。中学毕业后，先后与3位陌生男性多次发生上述行为，拒绝介绍女朋友。体…     

构建吗啡依赖条件性位置厌恶模型大鼠伏隔核壳区相关基因的表达

背景：腺苷酸环化酶Ⅷ涉及促进吗啡耐受、戒断和强化性能,对晚期长时程增强效应、长时程记忆和对应激的适应等可塑性变化中发挥重要的作用.目的：基于慢性吗啡依赖大鼠纳洛酮催瘾戒断建立的条件性位置厌恶动物模型,观察在条件性位置厌恶建立前后,与成瘾密切相关脑区伏隔核壳区内腺苷酸环化酶Ⅷ基因表达的适应性变化.方法：选用清洁级雄性S D大鼠,设模型组（吗啡＋纳洛酮组）、吗啡＋盐水组和盐水＋纳洛酮组.模型组采用连续6.5 d慢性吗啡腹腔注射10 mg/kg,纳洛酮一次催瘾注射0.3 mg/kg,同时与条件性位置训练箱搭配建立大鼠条件性位置厌恶模型,对照组依模型组对照注射等体积生理盐水.在条件性位置厌恶建立前后,采用免疫组织化学方法检测伏隔核壳区内腺苷酸环化酶Ⅷ基因的表达水平.结果与结论：条件性位置厌恶建立前,3组腺苷酸环化酶Ⅷ在伏隔核壳区表达水平差异无显著性意义（F=4.651,P=0.052）;条件性位置厌恶建立后,吗啡＋纳洛酮组腺苷酸环化酶Ⅷ在伏隔核壳区（F=4.874, P=0.028）内表达水平显著高于吗啡＋盐水组和盐水＋纳洛酮组.结果提示,伏隔核壳区内腺苷酸环化酶Ⅷ水平可能是调节阿片类物质戒断所致厌恶动机的关键因子之一;腺苷酸环化酶Ⅷ基因表达水平的变化可能是条件性位置厌恶建立相关的神经适应性变化的重要分子基础之一.     

安全学习对大鼠中毒性伙伴效应的影响

目的探讨安全学习是否能阻碍中毒伙伴效应的形成,从而为有害动物防制提供有益的思路。方法实验用成年雄性Wistar大鼠24只,分为对照组、条件性味觉厌恶(CTA)组、安全学习组、观察学习组,其中,对照组单独饲养,其他3组饲养在具有三隔室的铁笼内以便相互作用;CTA组和安全学习组在摄取糖精溶液后,腹腔注射或者不注射LiCl使其分别建立对糖精的CTA和安全学习,观察学习组不做处理;两瓶法测定每只大鼠对糖精溶液相对摄取量。结果对照组、CTA组、安全学习组和观察学习组的糖精溶液嗜好比分别为65.18%、2.12%、86.78%和42.36%,各组之间的差异均具有统计学意义。结论安全学习能有效阻止中毒伙伴效应的发生。     

内侧丘脑不参与电针对疼痛记忆模型大鼠诱发情绪的干预作用

目的:通过损毁内侧丘脑(Medial thalamus, MT),明确MT在疼痛记忆模型大鼠疼痛感觉及诱发情绪中的作用及电针干预作用。方法:将51只健康雄性SD大鼠随机分为5组:空白组(C)、模型组(M)、模型+电针组(M+EA)、损毁+模型组(L+M)、损毁+模型+电针组(L+M+EA),除C组外其余各组大鼠双侧后足足底交叉注射角叉菜胶(Carrageenan, Carr),两次注射时间间隔14 d以建立疼痛记忆模型,其中L+M、L+M+EA组大鼠于实验开始前7 d行双侧MT损毁术,M+EA组、L+M+EA组大鼠分别于Carr首次左后足注射后5 h、1～5 d予电针治疗。分别在Carr首次注射前1 d、首次注射后4 h、1 d、5 d、13 d、15 d检测后足机械缩足阈(paw withdrawal threshold, PWT);分别在Carr首次注射前1 d、首次注射后1 d、5 d、13 d、15 d,检测厌恶性情绪;于Carr首次注射后16 d检测焦虑样情绪;采用尼氏染色确定MT损毁位置。结果:Carr首次注射后4 h、1 d,与C组比较,其余四组大鼠PWT与Carr首次注射前PWT的差值(paw withdrawal threshold difference value, PWT D-value)均显著降低(P<0.01)。Carr二次右后足注射后,与C组比较,M组、EA组、L+M组大鼠右后足PWT D-value值均显著降低(P<0.01, P<0.01, P<0.05),与M组比较,L+M、L+M+EA组大鼠PWT D-value显著增加(P<0.01)。Carr二次右后足注射后1 d,与M组比较,M+EA组、L+M+EA组大鼠CPA score值显著升高(P <0.01)。与M组、L+M组大鼠比较,M+EA组大鼠中央区域运动时间、中央区域运动距离均增多(P> 0.05),L+M+EA组中央区域运动时间显著增多(P<0.05);与C组同期比较,M组大鼠总运动距离显著下降(P<0.01),L+M组、L+M+EA组大鼠总运动距离均显著增加(P<0.01);与M组比较,M+EA组、L+M组、L+M+EA组大鼠总运动距离均显著增多(P <0.05, P <0.01, P <0.01);与M+EA组同期比较,L+M组、L+M+EA组大鼠总运动距离均明显增加(P<0.01)。结论:MT损毁后明显影响疼痛记忆模型大鼠的疼痛感觉但不对疼痛诱发情绪产生影响,早期电针干预具有抑制MT损毁后疼痛记忆模型大鼠疼痛感觉与疼痛诱发情绪产生的作用,其干预机制可能不是通过MT这一核团实现。     

Expression pattern of neural synaptic plasticity marker-Arc in different brain regions induced by conditioned drug withdrawal from acute morphine-dependent rats

Aim： The immediate early gene Arc （activity-regulated cytoskeletal-associated protein） mRNA and protein are induced by strong synaptic activation and rapidly transported into dendrites, where they localize at active synaptic sites. Thus, the Arc mRNA and protein are proposed as a marker of neuronal reactivity to map the neural substrates that are recruited by various stimuli. In the present study, we examined the expression of Arc protein induced by conditioned naloxone-precipitated drug withdrawal in different brain regions of acute morphine-dependent rats. The objective of the present study was to address the specific neural circuits involved in conditioned place aversion （CPA） that has not yet been well characterized. Methods： Place aversion was elicited by conditioned naloxone-precipitated drug withdrawal following exposure to a single dose of morphine. An immunohistochemical method was employed to detect the expression of Arc, which was used as a plasticity marker to trace the brain areas that contribute to the formation of the place aversion. Results： Marked increases in Arc protein levels were found in the medial and lateral prefrontal cortex, the sensory cortex, the lateral striatum and the amygdala. This effect was more pronounced in the basolateral amygdala （BLA）, the central nucleus of the amygdala （CeA）, and the bed nucleus of the striatal terminals （BNST） when compared with the control group. Conclusion： Our results suggest that these brain regions may play key roles in mediating the negative motivational component of opiate withdrawal.     

全心投入总好过如斯寂寞

风轻轻掀动窗帘,一层薄纱,一层白底印花绸布,微微拂过脸颊。温柔飘缈的触觉,让我仿佛一瞬间回到从前,那段我光着脚躲在窗帘后,等你来吻我的日子。你曾赋予我太多的内容,清风、纯白、稻田、葵花、微雨、粗陶,这些都是你喜欢的具象,你离开后,它们变成了我的。     

条件性位置厌恶大鼠伏隔核壳区多巴胺及其代谢产物3，4二羟基苯乙酸水平变化

目的探讨伏隔核壳区（AcbSh）多巴胺（DA）及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸（DOPAC）在吗啡依赖戒断所致厌恶动机中的作用,揭示阿片依赖戒断的厌恶动机机制。方法40只SPF级雄性Sprage．Dawley大鼠分为实验组（吗啡＋纳洛酮,MN组）与对照组（吗啡＋生理盐水,MS组;生理盐水＋纳洛酮,sN组）,连续6．5d吗啡注射（10mg／kg,bid,IP）一次纳洛酮催瘾（0．3mg／kg,IP）,同时搭配条件性位置训练箱建立条件性位置厌恶（CPA）大鼠模型。在立体定位术后3-5d,CPA建立前、后收集AcbSh中的细胞外液,采用高效液相色谱-电化学方法对透析液中DA及DOPAC浓度进行测定。结果连续6．5d的吗啡注射与纳洛酮一次催瘾搭配,实验组大鼠表现出明显的厌恶动机,在伴药侧的时间[（230．01±24．76）S]明显缩短,与实验前[（566．04±19．80）s]相比,差异具有统计学意义（t=11．889,P〈0．01）。CPA建立后,MN组AcbSh中DA水平（1．72±0．10）明显升高,与MS组（0．95±0．05）和sN组（0．09±0．06）相比差异有统计学意义（F=42．319,P〈0．01）;MN组DOPAC水平（1．56±0．07）与MS组（1．19±0．04）、SN组（1．07±0．02）相比,明显升高,差异具有统计学意义（F=25．375,P〈0．01）。结论AcbSh中DA及DOPAC可能参与CPA的建立,中脑边缘系统的多巴胺机制可能在物质依赖厌恶动机中起到十分重要的调节作用。     

Wilson病患者的厌恶情绪加工障碍

目的　探讨Wilson病 (WD)患者是否出现选择性厌恶情绪认知障碍 ,以进一步验证基底节参与情绪加工的假说。方法　测试 32例WD患者 (WD组 )和 2 0名健康人 (对照组 )对 30张含有 6种基本情绪 (喜、惊、怕、悲、厌和怒 )面孔照片的辨认能力。结果　与对照组比较 ,WD组对厌 [(9.1± 4 .7)分 ,P <0 .0 0 1 ) ] ,怒和怕 [(1 4 .9± 4 .3)分 ;(1 2 .8± 3 .6)分 ,P均 <0 .0 5]情绪面孔的辨别有障碍 ,而相对于怕和怒 ,厌的认知障碍更为明显。结论　WD组表现为相对选择性的厌恶加工障碍     

密闭环境3－甲基吲哚最高容许浓度的实验研究

为制定密闭环境空气３甲基吲哚（３ＭＩ）的最高容许浓度，进行了人体气味试验，并采用肺组织过氧化物丙二醛、脾细胞数和脾重量等指标，对雄性大鼠进行了急性和亚急性毒性参数的测定。结果为大鼠口服半数致死量为１８３０ｍｇ／ｋｇ，急性阈剂量小于１８３ｍｇ／ｋｇ，亚急性阈剂量为６１ｍｇ／ｋｇ，人体厌恶阈为０．７５ｍｇ／ｍ３。根据上述结果，结合密闭环境暴露特点和要求，论证外推密闭环境３ＭＩ的短期暴露最高容许浓度为０．５ｍｇ／ｍ３。